Il y a plusieurs tests de myasthénie grave que les médecins peuvent effectuer pour voir si quelqu'un est touché par la maladie. Il existe quatre principaux tests utilisés pour aider à vérifier la présence de la maladie: une analyse de sang , une edrophonium test de chlorure, une fibre unique électromyogramme (EMG) et la simulation du nerf répétitif. En outre, une tomodensitométrie (TDM) ou imagerie par résonance magnétique (IRM) peuvent être utilisés pour exclure la possibilité d'autres problèmes médicaux.
La myasthénie est une maladie neuromusculaire auto-immune. Le symptôme principal est que les muscles volontaires du corps à se sentir faible après l'activité, mais après le repos, la faiblesse est diminuée. La raison de cette faiblesse est que les nerfs et les muscles ne communiquent pas correctement parce qu'il y a un défaut dans la transmission de l'influx nerveux. Comme une maladie auto-immune, cette condition entraîne le système immunitaire d'attaquer les récepteurs nerveux. Les symptômes de la maladie peuvent le plus souvent être vu dans le visage, en particulier les yeux et les paupières. Les gens qui ont cette maladie peuvent également avoir des difficultés à avaler.
L'un des tests myasthénie grave est un test sanguin qui mesure récepteurs acétylcholine anticorps . Les anticorps sont ce que le système immunitaire envoie à attaquer le récepteur de l'acétylcholine, ce qui explique pourquoi les nerfs et les muscles ont des problèmes de communication. Si il existe un certain nombre d'anticorps, la myasthénie grave est un diagnostic possible.
Un autre des tests myasthénie grave est le test de chlorure edrophonium. Dans ce test test plus invasif, le chlorure edrophonium est injecté dans la veine d'un patient. Si, après le médicament est injecté il ya une amélioration de la force dans les muscles des yeux ou de la parole, cela pourrait être un indicateur de la myasthénie grave. Un autre test invasif est un EMG, au cours de laquelle une électrode est insérée dans le corps pour voir comment les nerfs et les muscles de communiquer. L'électrode est en fait une aiguille d'enregistrement, et l'essai est généralement effectuée sur le muscle de l'avant-bras ou sur le front du patient.
Le dernier des essais myasthénie grave est la simulation de nerf répétitif. Ce test implique également une électrode, mais elle est moins invasive que l'EMG parce qu'il est placé sur la peau, sur un muscle. Les résultats de ce test peuvent également indiquer la myasthénie.
Neurologues pourraient aussi mener un scanner ou une IRM pour écarter d'autres maladies possibles. L'un des principaux effets de la myasthénie est une faiblesse musculaire, de sorte qu'il peut être diagnostiquée à tort. C'est aussi une raison pour laquelle il y a quatre essais myasthénie grave disponibles pour aider à diagnostiquer la maladie.