Le syndrome de Budd-Chiari est un trouble du vaisseau sanguin qui affecte les veines hépatiques du foie. Elle survient quand un ou plusieurs veines deviennent obstruées ou rétrécies de façon significative, ce qui limite le flux sanguin vers le cœur. En conséquence, le sang et le liquide remonte dans le foie et la rate et provoquer un gonflement, une douleur et une éventuelle défaillance d'un organe. Diagnostic et le traitement sous forme de médicaments précoce sont importants pour prévenir les complications graves. Certains patients nécessitent une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer les foies qui ont subi des dommages importants.
De nombreux facteurs peuvent contribuer à l' occlusion de la veine et l'apparition du syndrome de Budd-Chiari. Les personnes qui ont acquis des affections ou de troubles génétiques qui causent des caillots de sang sont les plus à risque. La protéine C ou S carence, hauts globules rouges chefs d'accusation, la drépanocytose et le lupus sont des conditions sous-jacents communs. Blessure au foie de la chirurgie, l'utilisation des médicaments, ou d'un traumatisme physique peut également précéder le syndrome de Budd-Chiari. Rarement, une infection grave ou une tumeur cancéreuse peuvent endommager les veines sus-hépatiques et conduire à des obstructions.
Dans la plupart des cas, les symptômes du syndrome de Budd-Chiari se développent lentement au cours de plusieurs mois. Une personne peut éprouver des douleurs abdominales et de la fatigue légère que s'aggraver avec le temps. Ou une ascite, accumulation de liquide dans la cavité abdominale, est une complication fréquente qui provoque des douleurs et ballonnements. Beaucoup de gens ont également un gonflement de leurs membres inférieurs, des nausées et des vomissements
Le foie se développe et devient irrité que le sang continue à remonter dans l'organe. Au fil du temps, l'irritation et l'inflammation peuvent causer des tissus des cicatrices permanentes et le fonctionnement normal du foie de compromis. Il est possible pour une personne de développer une jaunisse, douleurs abdominales, fatigue extrême et que des problèmes hépatiques s'aggravent.
Un médecin peut suspecter le syndrome de Budd-Chiari basé sur l'histoire et les symptômes médicaux d'un patient. tests sanguins , échographies et spécialisés radiographies sont habituellement prises pour confirmer la présence d'une occlusion de la veine et évaluer la gravité des lésions organiques. Si le foie fonctionne mal, une biopsie peut être programmé pour vérifier la cicatrisation.
Le traitement dépend du type et de la sévérité des symptômes. Si le syndrome de Budd-Chiari est détecté tôt, un patient pourrait tout simplement besoin de prendre des médicaments anti-coagulation et de planifier des bilans de santé périodiques. Complications plus tard-étape peut nécessiter le drainage du fluide à partir de l' abdomen et la chirurgie pour augmenter ou contourner une veine endommagée. La transplantation hépatique n'est nécessaire que lorsque l'organe a été définitivement et sévèrement compromise. La plupart des patients qui reçoivent un traitement rapide et suivez les instructions de leur médecin au sujet des choix de vie et l'utilisation des médicaments sont capables de faire des recouvrements complets.