Les deux acyclovir et le valacyclovir sont des médicaments qui sont utilisés pour traiter les virus connus comme l'herpès simplex, varicelle-zona et l'herpès zoster. Ces virus sont responsables de certaines maladies comme la varicelle et le zona, et les médicaments peuvent aider à les empêcher de se reproduire dans le corps. Malgré les similitudes manifestes entre ces médicaments, ils présentent des différences importantes entre eux qui peuvent déterminer quand et comment ils sont utilisés dans un cadre clinique.
Une différence majeure entre rapporte aciclovir et valaciclovir à leur biodisponibilité, ou comment efficacement ils sont absorbés dans le sang après ingestion. Valacyclovir a tendance à être absorbés plus lentement que l'acyclovir, indépendamment du fait qu'il est administré sous forme d'une solution topique, par voie orale, ou par l'intermédiaire d'administration intraveineuse (IV) des moyens. Ces deux médicaments sont également ventilées par l'organisme à des taux différents. Acyclovir est métabolisé ma vite, ce qui signifie qu'il doit être pris plus souvent que valacyclovir. Ce dernier médicament peut être une meilleure option pour les patients prenant un grand nombre de médicaments, car ils n'ont pas à se rappeler de prendre ce médicament, car souvent.
Combien est pris diffère également. Par voie orale, l'acyclovir est habituellement prise toutes les quatre heures, avec des doses de 200 milligrammes (mg) à 800 mg. La durée d'action plus longue pour les moyens valacyclovir qu'il est seulement pris toutes les huit heures, avec un dosage mg 1.000 à chaque fois. Ces médicaments doivent généralement être pris pendant au moins une semaine, ou aussi longtemps que dirigé par un professionnel de la santé, parce que l'infection peut être encore présent après la disparition des symptômes. L'arrêt de ces médicaments trop tôt peut entraîner une réapparition de l'infection, et les taux de mutation rapide des virus peut leur permettre de devenir résistant à ces médicaments s'ils ne sont pas complètement détruites durant le premier cycle de traitement.
Les interactions médicamenteuses pour l'aciclovir et valaciclovir sont généralement assez semblable, bien qu'il existe quelques différences. L'acide valproïque et la phénytoïne sont plus susceptibles d'avoir leur efficacité réduite par acyclovir, par exemple. Le valacyclovir est plus susceptible d'être affectée par la cimétidine. Cette interaction ralentit le métabolisme du médicament antiviral, ce qui exerce ses effets à long et conduisant à un risque plus élevé d'effets secondaires.
Les profils d'effets secondaires pour les deux médicaments sont également assez similaires, avec de légères variations. La diarrhée est légèrement moins fréquent chez les personnes prenant valacyclovir. Les deux antiviraux ont tendance à provoquer des nausées et des maux de tête chez les personnes qui les prennent, cependant.