Bien qu'il fût
autrefois très commun, la variole est maintenant considérée comme l'une des
maladies les plus rares, et il n'existe que dans les laboratoires
scientifiques. Kuru, une autre maladie rare, ne peut être contracté en mangeant
la chair d'un autre être humain, en particulier un membre de la tribu Fore de
Nouvelle-Guinée. Hutchinson-Gilford progeria provoque une poignée d'enfants
dans le monde à l'âge rapidement, et la maladie Fields est nommée d'après les
jumeaux qui sont les victimes connues seulement de la maladie musculaire qui se
détériore.
La variole,
maintenant l'une des maladies les plus rares, a été causée par le virus de la
variole. Ce virus a causé un certain nombre de symptômes, y compris la fièvre
et des douleurs musculaires. Une éruption qui a couvert l'ensemble du corps,
cependant, était le symptôme le plus visible de cette maladie. Cette éruption
généralement composée de pustules remplies de liquide. Lorsque ceux-ci
s'ouvrirent, ils sont généralement causées cicatrices.
Aujourd'hui, la
variole est considérée comme l'une des maladies les plus rares au monde, si ce
n'était pas toujours le cas. Des millions de personnes sont mortes de cette maladie
dans le passé, mais contracter la variole est maintenant presque du jamais vu.
Dans les années 1980, l'Organisation mondiale de la Santé a déclaré que cette
maladie était devenue éradiquée de la Terre grâce aux vaccins. De petites
quantités de ce virus existent toujours, mais, dans quelques laboratoires
gouvernementaux à travers le monde.
Kuru est une
maladie à prions similaire à la maladie de la vache folle et son équivalent
humain, la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Cette maladie affecte le système
nerveux d'une personne, et il est caractérisé par des symptômes tels que des
tremblements et de la difficulté à avaler. Finalement, les personnes souffrant
de cette maladie se glissent dans le coma et mourir.
La plupart des
gens ne seront jamais au risque de contracter cette maladie, car il est l'une
des maladies les plus rares du monde. Il principalement affligé membres de la
tribu Fore dans les montagnes de Nouvelle-Guinée. Après une grave épidémie dans
le milieu du 20ème siècle, les scientifiques ont découvert que cette maladie ne
peut être contractée en mangeant le cerveau d'un membre de cette tribu. Une
fois que les membres de cette tribu ont été éduqués au sujet de cette
découverte, la maladie presque disparu.
Hutchinson-Gilford
progeria est une autre des maladies les plus rares du monde. Il s'agit d'une
maladie génétique rare dans laquelle un enfant semble vieillir très rapidement.
Les scientifiques estiment que les nourrissons seul sur huit millions seront
nés avec cette maladie.
Les symptômes
commencent généralement à se présenter dans les années bambin, et ils peuvent
inclure un retard de croissance, perte de cheveux, la défaillance d'organe, la
peau ridée, l'arthrite et d'autres problèmes médicaux généralement communs chez
les personnes âgées. Les personnes souffrant de cette maladie ont aussi
généralement petites faces et le nez pincé. La plupart des patients atteints de
progeria ne pourront vivre jusqu'à ce que leurs adolescents, mais certains
peuvent survivre dans leur 20s.
Avec seulement
les deux cas documentés dans le monde, la maladie champs est souvent considéré
non seulement comme l'une des maladies les plus rares, mais la maladie la plus
rare dans le monde. Cette condition a été nommée d'après deux jumeaux Gallois,
Kirstie et Catherine champs. Cette maladie a causé leurs muscles commencent à
se détériore à environ quatre ans. Au moment où ils étaient neuf ans, les
filles ont commencé en s'appuyant sur les marcheurs et les fauteuils roulants
pour se déplacer. Depuis leur diagnostic, les médecins n'ont pas trouvé
d'autres cas de cette maladie.
