Le séquençage des gènes est un processus dans lequel la base individuels nucléotides dans un organisme de l'ADN sont identifiés. Cette technique est utilisée pour en apprendre davantage sur le génome de l'organisme dans son ensemble, et d'identifier les domaines d'intérêt et d'inquiétude. Un certain nombre de techniques différentes peuvent être utilisées, y compris la BAC à BAC séquençage, ce qui crée une carte du génome et séquençage aléatoire , ce qui le relie ensemble plusieurs petits fragments du génome d'obtenir une image totale.
Dès que l'ADN a été identifié et son rôle a été entendu, les chercheurs ont commencé le séquençage, parce qu'ils étaient intéressés à la construction du génome. Séquençage première a eu lieu avec succès avec l'ARN et l'ADN plus tard. Les échantillons biologiques tels que les cheveux, des raclures de peau, et le sang ne peuvent tous être utilisés. Tant que quelques cellules sont présentes, il est possible d'extraire leur ADN et le lancer à travers un séquenceur.
Dans séquençage de l'ADN , l'échantillon est testé pour déterminer l'ordre des nucléotides.Les chercheurs ont été en mesure de découvrir des gènes spécifiques qui codent pour une variété de traits, de maladies cardiaques congénitales de cheveux bruns. En regardant les variations génétiques sur plusieurs individus, les chercheurs peuvent identifier les nucléotides précis utilisés pour coder des traits spécifiques, et ils peuvent parfois apprendre plus sur le moment où le trait est apparu dans l'organisme, et quels types de facteurs peuvent influer sur ce trait.
Les chercheurs en médecine sont très intéressés par le séquençage des gènes, car le processus peut être utilisé pour identifier des anomalies génétiques. Les chercheurs sont aussi optimistes que la technique pourrait un jour conduire à des traitements pour des conditions spécifiques, ainsi que des connaissances générales complémentaires sur les génomes de l'homme et d'autres animaux qui pourraient être utiles. Il est utilisé aujourd'hui pour tester des échantillons de matériel provenant de fœtus pour vérifier les conditions génétiques communs et des parents qui sont préoccupés par le passage vers le bas les maladies héréditaires.
En plus d'être d'intérêt pour le domaine médical, le séquençage des gènes d'intérêts scientifiques, car elle leur permet de mettre en place une horloge génétique pour voir si différents traits sont apparus. Cette information peut également être utilisée pour prédire quand un organisme est apparue sur Terre, et à quoi il ressemblait à divers points dans sa vie évolutive. Les criminologues utilisent également des tests d'ADN dans leur travail, en utilisant des marqueurs communs pour tester des échantillons inconnus contre ADN connue pour voir si quelqu'un était présent sur les lieux d'un crime.