Les génotypes
sont les maquillages génétiques des organismes et sont généralement appelés à
l'égard des traits spécifiques qu'ils décrivent. Les génotypes existent sous la
forme de données génétiques telles que l'ADN ou l’ARN. Alors qu'il est
généralement utilisé pour décrire la base génétique pour un caractère
particulier, le génotype de terme peut également être utilisé pour représenter
la sommation d'un code génétique d'un animal. Le terme s'applique même à
l'information génétique qui n'est pas exprimé dans un trait visible, comme un
code génétique n'est pas réellement observable exprimé, mais encore une partie
de l'information génétique globale de l'organisme.
Les génotypes
sont souvent étudiés dans les domaines de la biologie, de la biochimie et de la
médecine en raison de leurs liens à l'hérédité. Les parents passent beaucoup de
traits jusqu'à leur progéniture grâce à leurs données génétiques. L'hérédité
peut être expliquée par une meilleure compréhension du code génétique et la
façon dont elle est transmise des parents aux enfants. Traits sont transmis par
les gènes qui sont constitués de deux parties, ou allèles. Si le gène possède
un allèle dominant, il sera exprimé, si elle a deux allèles récessifs, il ne
sera pas exprimé
Les différentes
combinaisons d'allèles dominants et récessifs peuvent conduire à des résultats
différents en ce qui concerne l'expression d'un gène. Les parents peuvent
transmettre diverses combinaisons d'allèles à leur progéniture, conduisant à
certains traits étant exprimées ou réprimées. La combinaison d'allèles et les
gènes présents dans les organismes rendent leurs génotypes. Phénotypes, d'autre
part, sont les formes observables réelles des traits. Deux allèles sur un gène
peuvent déterminer qu'une personne a les yeux bleus, les allèles composent le
génotype et la couleur bleue est le phénotype.
L'utilisation de
génotypes de comprendre l'hérédité est particulièrement intéressant en raison
de la possibilité de prévoir et de maladies et de troubles corriger les
individus en fonction de la composition génétique de leurs parents. De nombreux
troubles différents sont clairement basé sur la constitution génétique d'un
individu. Un trouble qui est couramment prévu à partir d'une base génétique est
l’hémophilie, un trouble qui inhibe la capacité du sang à coaguler
correctement.
Beaucoup
d'étudiants de biologie confondent initialement génotypes et phénotypes, mais
la distinction est de la plus haute importance. Le génotype d'un organisme ou
un trait spécifique se réfère spécifiquement à l'information génétique qui
décrit un trait visible. Un trait visible, tel que la couleur des yeux ou de la
couleur des cheveux, ne peut pas être décrit comme un génotype. Phénotype,
d'autre part, se réfère spécifiquement à ces traits qui peuvent être décrites
de l'observation. Génotypes sont les facteurs qui causent des phénotypes
spécifiques existent.
