Les principales différences entre le cisplatine et le carboplatine comprennent la structure moléculaire, le dosage, et des effets secondaires. Les deux préparations de chimiothérapie par voie intraveineuse contenir platine mais ont des structures moléculaires légèrement différentes. Bien que les médecins puissent utiliser le cisplatine et le carboplatine pour le poumon ou le cancer de l'ovaire, le cisplatine est également utilisé pour traiter la vessie et le cancer des testicules. Le dosage habituel de carboplatine est jusqu'à trois fois plus élevé que celle du cisplatine dans de nombreux cas, mais le corps élimine le carboplatine plus rapidement.
Le platine est au centre de la structure moléculaire à la fois le cisplatine et le carboplatine. Cisplatine contient des molécules d'ammoniac sur un seul côté de la molécule de chlorure de platine et les molécules centrales de l'autre. Le carboplatine a molécules d'ammoniac sur un seul côté de la molécule de platine et un complexe de l'oxygène sur l'autre. Les deux médicaments interagissent avec l'acide désoxyribonucléique (ADN) de deux cellules saines et cancéreuses, l'inhibition de la reproduction et la fonction générale de la cellule.
Les oncologues déterminent les doses de quelques milligrammes de cisplatine et le carboplatine sur la base de mètres carrés de surface de la surface du corps. Les patients subissant un traitement pour le cancer des testicules reçoivent généralement une dose de cisplatine de 20 mg / m 2 de surface corporelle par jour pendant cinq jours. Patients atteints de cancer de l'ovaire reçoivent 75 à 100 mg / m 2 une fois par mois, et les patients atteints de cancer de la vessie reçoivent de 50 à 75 mg / m 2 une fois tous les trois à quatre semaines. Avant l'administration de l'une ou l'autre médicament, les patients doivent s'hydrater par un à deux litres de liquide. Patients atteints de cancer de l'ovaire reçoivent généralement carboplatine à des doses allant jusqu'à 300 mg / m 2 une fois par mois.
La dose de carboplatine peut aussi être basée sur la clairance de la créatinine ou de la fonction rénale. Les médecins traitent parfois les patients atteints de cancer de l'ovaire avec une combinaison de carboplatine et le cisplatine ou cyclophosphamide . Bien que le cisplatine et le carboplatine ont des propriétés et des structures similaires, le corps les élimine différemment. Les reins éliminent jusqu'à 40% du cisplatine dans les 24 heures. Des études suggèrent que la solubilité plus élevée de carboplatine permet au corps d'éliminer jusqu'à 71% de celui-ci dans les 24 heures.
Une fois administré, le platine dans les deux médicaments se libère des molécules environnantes dans le composé se lie aux protéines plasmatiques, en restant dans les cellules pour un maximum de 180 jours. Les deux médicaments provoquent des effets indésirables, mais les effets de chaque diffèrent. Réactions au cisplatine incluent le système nerveux central et périphérique toxicité, qui produisent des symptômes qui pourraient inclure musculaires crampes, des contractions musculaires douloureuses, et les saisies. Les symptômes peuvent apparaître après la dose initiale ou après quatre à sept mois de traitement. Le médicament peut affecter les yeux, provoquant une vision floue, des altérations de la perception de la couleur, ou la cécité due à l'inflammation et l'enflure, mais les troubles visuels disparaissent une fois le traitement diminue.
Les deux cisplatine et le carboplatine peuvent causer une réduction des niveaux d'électrolyte de sang, mais certaines études suggèrent que les patients recevant l'expérience cisplatine ce plus fréquemment. Electrolytes généralement affectés par les médicaments comprennent le calcium, le magnésium, le phosphore, le potassium et le sodium. Cisplatine peut élever les niveaux d'acide urique dans le sang, ce qui nécessite que les patients reçoivent les médicaments de l'allopurinol. Bien que les deux cisplatine et de la suppression de la moelle osseuse de cause carboplatine, ce qui affecte la durée de vie et la production de cellules et les plaquettes des globules blancs, de l'état se produit plus facilement avec l'administration du carboplatine.
Le platine est au centre de la structure moléculaire à la fois le cisplatine et le carboplatine. Cisplatine contient des molécules d'ammoniac sur un seul côté de la molécule de chlorure de platine et les molécules centrales de l'autre. Le carboplatine a molécules d'ammoniac sur un seul côté de la molécule de platine et un complexe de l'oxygène sur l'autre. Les deux médicaments interagissent avec l'acide désoxyribonucléique (ADN) de deux cellules saines et cancéreuses, l'inhibition de la reproduction et la fonction générale de la cellule.
Les oncologues déterminent les doses de quelques milligrammes de cisplatine et le carboplatine sur la base de mètres carrés de surface de la surface du corps. Les patients subissant un traitement pour le cancer des testicules reçoivent généralement une dose de cisplatine de 20 mg / m 2 de surface corporelle par jour pendant cinq jours. Patients atteints de cancer de l'ovaire reçoivent 75 à 100 mg / m 2 une fois par mois, et les patients atteints de cancer de la vessie reçoivent de 50 à 75 mg / m 2 une fois tous les trois à quatre semaines. Avant l'administration de l'une ou l'autre médicament, les patients doivent s'hydrater par un à deux litres de liquide. Patients atteints de cancer de l'ovaire reçoivent généralement carboplatine à des doses allant jusqu'à 300 mg / m 2 une fois par mois.
La dose de carboplatine peut aussi être basée sur la clairance de la créatinine ou de la fonction rénale. Les médecins traitent parfois les patients atteints de cancer de l'ovaire avec une combinaison de carboplatine et le cisplatine ou cyclophosphamide . Bien que le cisplatine et le carboplatine ont des propriétés et des structures similaires, le corps les élimine différemment. Les reins éliminent jusqu'à 40% du cisplatine dans les 24 heures. Des études suggèrent que la solubilité plus élevée de carboplatine permet au corps d'éliminer jusqu'à 71% de celui-ci dans les 24 heures.
Une fois administré, le platine dans les deux médicaments se libère des molécules environnantes dans le composé se lie aux protéines plasmatiques, en restant dans les cellules pour un maximum de 180 jours. Les deux médicaments provoquent des effets indésirables, mais les effets de chaque diffèrent. Réactions au cisplatine incluent le système nerveux central et périphérique toxicité, qui produisent des symptômes qui pourraient inclure musculaires crampes, des contractions musculaires douloureuses, et les saisies. Les symptômes peuvent apparaître après la dose initiale ou après quatre à sept mois de traitement. Le médicament peut affecter les yeux, provoquant une vision floue, des altérations de la perception de la couleur, ou la cécité due à l'inflammation et l'enflure, mais les troubles visuels disparaissent une fois le traitement diminue.
Les deux cisplatine et le carboplatine peuvent causer une réduction des niveaux d'électrolyte de sang, mais certaines études suggèrent que les patients recevant l'expérience cisplatine ce plus fréquemment. Electrolytes généralement affectés par les médicaments comprennent le calcium, le magnésium, le phosphore, le potassium et le sodium. Cisplatine peut élever les niveaux d'acide urique dans le sang, ce qui nécessite que les patients reçoivent les médicaments de l'allopurinol. Bien que les deux cisplatine et de la suppression de la moelle osseuse de cause carboplatine, ce qui affecte la durée de vie et la production de cellules et les plaquettes des globules blancs, de l'état se produit plus facilement avec l'administration du carboplatine.
