Anatomie du genou: ligaments, muscles, tendons et blessures

Anatomie du genou: ligaments, muscles, tendons et blessures

Le genou est l'articulation la plus

complexe du corps humain.

Le genou est une structure complexe et l'une des articulations les plus stressées du corps. C'est la plus grande articulation, vitale pour le mouvement et vulnérable aux blessures.

Le genou est l'articulation la plus souvent lésée par les athlètes adolescents avec environ 2,5 millions de blessures liées au sport chaque année.

Bien que toutes les blessures au genou ne soient pas évitées, l'éducation à l'anatomie du genou, la façon dont les blessures se produisent et la meilleure façon de les soigner lorsqu'elles le font, peuvent aider à prévenir les complications potentielles ou l'incapacité à long terme des blessures courantes au genou.

Faits rapides sur l'anatomie du genou

Le genou est l'articulation la plus grande et la plus complexe du corps.

Le genou réunit l'os de la cuisse, l'os de la courge, le péroné (sur le côté extérieur du tibia) et la rotule.

Le genou est une articulation synoviale, ce qui signifie qu'elle contient une capsule remplie de liquide.

La participation à des activités sportives et récréatives sont des facteurs de risque de blessures au genou.

Un coup direct au genou est une blessure grave et nécessite des soins médicaux immédiats.

Anatomie du genou

Le genou est une charnière qui est responsable du poids et du mouvement. Il se compose d'os, de ménisques, de ligaments et de tendons.

Le genou est conçu pour remplir un certain nombre de fonctions:

soutenir le corps en position verticale sans avoir besoin de muscles pour travailler

aide à abaisser et à élever le corps

fournit une stabilité

agit comme amortisseur

permet de tordre la jambe

rend la marche plus efficace

aide à propulser le corps vers l'avant

Ci-dessous, nous expliquerons les composants de base de l'anatomie du genou.

Des os

Le fémur (os de la cuisse), le tibia (os de l'ourlet) et la rotule (rotule) forment les os du genou. L'articulation du genou maintient ces os en place.

La rotule est un petit os en forme de triangle qui se trouve à l'avant du genou, dans le muscle du quadriceps. Il est bordé de la couche la plus épaisse de cartilage dans le corps car il dure beaucoup de force.

Cartilage

Il existe deux types de cartilage dans le genou:

Méniscus: ce sont des disques en forme de croissant qui agissent comme un coussin, ou un "amortisseur" afin que les os du genou puissent se déplacer dans leur gamme de mouvement sans frotter directement les uns contre les autres. Les ménisques contiennent également des nerfs qui aident à améliorer l'équilibre et la stabilité et assurer une répartition correcte du poids entre le fémur et le tibia.

Le genou a deux menisci:

médiale - sur le côté intérieur du genou, c'est le plus grand des deux

latéral - sur le côté extérieur du genou

Cartilage articulaire: trouvé sur le fémur, le haut du tibia et le dos de la rotule; C'est une couche fine et brillante de cartilage. Il agit comme un amortisseur et aide les os à se déplacer en douceur l'un sur l'autre.

Ligaments

Les ligaments sont des tissus difficiles et fibreux; Ils agissent comme des cordes solides pour relier les os à d'autres os, en empêchant trop de mouvement et en favorisant la stabilité. Le genou a quatre:

ACL (ligament croisé antérieur) - empêche le fémur de glisser vers l'arrière sur le tibia et le tibia de glisser vers l'avant sur le fémur.

PCL (ligament croisé postérieur) - empêche le fémur de glisser vers l'avant sur le tibia, ou le tibia se glisse vers l'arrière sur le fémur.

MCL (ligament collatéral médian) - empêche le mouvement latéral du fémur.

LCL (ligament collatéral latéral) - empêche le mouvement latéral du fémur.

Tendons

Ces bandes résistantes de tissus mous fournissent une stabilité à l'articulation. Ils sont semblables aux ligaments, mais au lieu de lier l'os à l'os, ils relient l'os au muscle. Le plus grand tendon du genou est le tendon rotulien, qui couvre la rotule, dépasse la cuisse et s'attache au quadriceps.

Muscles

Bien qu'ils ne soient pas techniquement partie de l'articulation du genou, les ischio-jambiers et les quadriceps sont les muscles qui fortifient la jambe et facilitent la flexion du genou.

Les quadriceps sont quatre muscles qui redressent le genou. Les ischio-jambiers sont trois muscles à l'arrière de la cuisse qui plient le genou.

Les muscles gluteaux - gluteus medius et minimus - également connus sous le nom de glutes sont dans les fesses; Ceci est également important dans le positionnement du genou.

Joint capsule

La capsule articulaire est un sac à membrane qui entoure l'articulation du genou. Il est rempli d'un liquide appelé fluide synovial, qui lubrifie et nourrit l'articulation.

Bursa

Il y a environ 14 de ces petits sacs remplis de liquide dans l'articulation du genou. Ils réduisent les frottements entre les tissus du genou et empêchent l'inflammation.

Faire face à la douleur chronique du genou

Faire face à la douleur chronique du genou

Comme le genou est la principale articulation, les gens utilisent pour la marche, une bonne compréhension des douleurs au genou durables peut être importante.

Blessures courantes du genou

Les genoux sont les plus souvent blessés lors des activités sportives, de l'exercice ou à la suite d'une chute. La douleur et l'enflure, la difficulté à supporter le poids et l'instabilité sont les symptômes les plus courants rencontrés avec une blessure au genou.

Entorses et foulures

Les entorses et les contraintes sont des blessures des ligaments. L'ACL et le MCL sont les ligaments les plus souvent blessés.

Ces blessures se produisent généralement dans des sports tels que le football, le football et le basket-ball où le genou

. Pourrait subir un mouvement brusque de torsion, un changement rapide de direction ou un atterrissage incorrect d'un saut. Souvent, une pop ou un snap est entendu suivi d'un gonflement. Les symptômes comprennent également la tendresse le long de la ligne articulaire et la douleur avec la marche. Déchirure de ménisque Une larme méniscale se produit généralement pendant les sports où le genou se tord, les pivots ou un individu est abordé. Même l'usure normale du vieillissement peut affaiblir le ménisque, ce qui l'amène à déchirer avec un simple virage gênant dans les activités quotidiennes normales. Les symptômes d'une larme sont habituellement la douleur, la raideur, l'enflure, le verrouillage et la diminution de la portée de mouvement. Fracture Une fracture est le plus souvent causée par des traumatismes, tels que des chutes, des accidents de véhicules à moteur et des contacts liés au sport. L'os le plus répandu autour du genou est la rotule (rotule). Utilisation excessive La lésion de surutilisation la plus fréquente est le «genou du coureur», un terme lâche qui se rapporte à plusieurs troubles, y compris le syndrome de la douleur fœtale et pétale (PFPS). Ces conditions douloureuses sont fréquentes chez les athlètes comme les coureurs et les cyclistes. La douleur est expérimentée derrière ou autour de la rotule et peut se déplacer vers la cuisse ou le tibia. La douleur s'aggrave avec l'activité et est soulagée par le repos. Traitements et réadaptation pour les blessures au genou Toutes les blessures au genou doivent être évaluées par un médecin dès que possible. Le traitement de base pour les blessures courantes au genou comprend le repos, la glace, l'élévation et un analgésique en vente libre, comme l'ibuprofène. Il est également important de commencer des exercices de renforcement et d'étirement 24 à 48 heures après les blessures mineures, ou selon les conseils d'un médecin. Il devrait y avoir un retour progressif aux activités normales. Dans certains cas, comme une lésion ACL, une chirurgie arthroscopique est nécessaire pour réparer les dégâts. En outre, un repos à court terme et éviter de peser sur la jambe peut être nécessaire pour une bonne guérison. Des béquilles peuvent être recommandées pendant un temps limité pour prévenir des blessures supplémentaires. La thérapie physique est souvent indiquée pour aider le rétablissement d'une personne à une amplitude de mouvement sans douleur. Une extension importante de la thérapie implique la poursuite d'un programme d'exercice à la maison. Sans une réadaptation adéquate, une personne aura tendance à avoir des problèmes avec un genou blessé. L'objectif du traitement est de restaurer la stabilité, la force et la mobilité. Prévention des blessures au genou Les conseils suivants peuvent aider à prévenir les blessures courantes du genou: Réchauffez-vous en vous promenant doucement avant et après le sport. Gardez les muscles des jambes solides en utilisant des escaliers, à vélo fixe ou à travailler avec des poids. Évitez les changements soudains dans l'intensité de l'exercice. Remplacez les chaussures usées. Choisissez ceux qui correspondent correctement et offrent une bonne traction. Maintenir un poids santé pour éviter une pression accrue sur les genoux. Toujours porter une ceinture de sécurité. Utilisez des genoux dans les sports où les genoux peuvent être blessés. Le maintien de muscles des jambes solides et flexibles et la recherche d'un contact médical rapide pour toutes les blessures au genou sont essentielles pour assurer un diagnostic précis et un traitement approprié de la blessure. En outre, garder les muscles de la jambe de soutien en force et pratiquer la prévention des blessures aidera à garder le genou sain pendant toute la durée de vie.

Qu'est-ce que la transition épithéliale-mésenchymateuse?

La transition épithéliale-mésenchymateuse, ou EMT , est un processus important mais pas entièrement compris dans le développement embryonnaire et dans la biologie du cancer.Dans la transition épithéliale-mésenchymateuse, cellules épithéliales, qui ont tendance à être des cellules hermétiquement emballés à mobilité réduite qui tapissent les cavités du corps, commencent à ressembler à des cellules mésenchymateuses en devenant plus mobile et en laissant la épithélium . Les cellules mésenchymateuses sont des cellules souches qui peuvent se différencier en différents types de cellules; cela peut être bénéfique pendant le développement embryonnaire ou nocif dans les organismes ayant un cancer. Le contraire de l'EMT est la transition épithéliale-mésenchymateuse, ou MET.

Il existe trois principales caractéristiques qui caractérisent la transition épithélio-mésenchymateuse: Adhérence cellulaire diminue, ce qui provoque les cellules épithéliales de se séparer de l'épithélium, le tissu ou le composé de cellules épithéliales; L'expression de la E-cadhérine, un gène qui supprime le cancer, est considérablement réduite; et des cellules préalablement liés à l'épithélium deviennent beaucoup plus mobiles et peuvent se déplacer dans tout l'organisme. L'examen des cellules avant et après la transition épithéliale-mésenchymateuse révèle un changement de structuré, ordonné, et les cellules très serrées aux cellules non structurées réparties sur sans organisation particulière.

La transition épithéliale-mésenchymateuse est pensé pour être une partie importante du développement embryonnaire. Les cellules épithéliales de l'épithélium doivent se séparer et fonctionnent comme des cellules souches dans le but d'une croissance cellulaire adéquate de se produire, ce qui conduit à corriger le développement du corps de l'organisme. La transition épithélio-mésenchymateuse est souvent nécessaire pour le développement de différents types de tissus de plus en plus dans l' embryon .

Chez l'homme, la transition épithéliale-mésenchymateuse est remarquable pour son rôle dans le cancer. Ceci est particulièrement vrai dans les cancers solides, tels que les tumeurs du pancréas, du côlon et des cancers hépatocellulaires. Il y a beaucoup de voies génétiques liés à la régulation de la prolifération cellulaire et la croissance que l'on sait ou croit induire EMT dans certains cas. Si l'expression de ces gènes n'est pas correctement régulée, la E-cadhérine, le gène suppresseur de tumeur associé au EMT, peut être inhibé sensiblement, ce qui favorise la formation de tumeurs. Une variété d'autres protéines telles que le collagène et certains facteurs de transcription, se sont révélées induire EMT.

La transition épithélio-mésenchymateuse augmente la capacité des cellules cancéreuses à se métastaser, ou se propager dans tout le corps. Les cellules épithéliales présentent une faible mobilité et ont tendance à adhérer aux cellules qui les entourent. Les cellules avec des traits mésenchymateuses, d'autre part, sont beaucoup plus mobiles et ont tendance à ne pas adhérer à des cellules environnantes, à un degré significatif. En tant que tels, ils sont capables de se propager à travers le sang beaucoup plus facilement, la diffusion du cancer à d'autres parties du corps. EMT est l'un des processus, alors, qui provoque de nombreuses formes de cancer à être envahissante.

Qu'est-ce qu'une plaque neurale?

La plaque neurale est la première étape du développement du système nerveux chez l'homme embryologie . Il a été observé dans des embryons d'amphibiens et oiseaux ainsi, mais devient visible sur les embryons humains au jour 19 de développement. Cellules ectoblast, qui se trouvent sur la couche externe d'un embryon , commencent à se transformer en cellules neurales, et la plaque neurale premières formes comme un épaississement médio-sagittal, à la fin de la ligne primitive, où les formes de la ligne médiane de l'embryon pour promouvoir le développement symétrique de un foetus . Le cerveau se forme hors de l'extrémité crânienne plus large, et l'arrière, ou caudale, extrémité où se développe la moelle épinière.

Un embryon se compose d'un ectoderme à partir de laquelle les cellules neurales et la peau se développent, un mésoderme qui forme les muscles et le squelette, et un endoderme qui se développe dans le système digestif et respiratoire. Un certain facteur de croissance est nécessaire pour transformer les cellules de l'ectoderme dans le tissu de la peau, et au moins 50% de la masse de la ectoblast tourne dans la plaque neurale. Cellules mésodermiques axiales dans l'embryon sécrètent des substances qui induisent la plaque et l'axe en forme de tige appelée la notocorde à se former.

Les signaux d'inhibition pour un facteur de croissance spécifique permettent parties de l'ectoderme, pour former dans les cellules neurales. Dans les endroits les signaux ne parviennent pas, les cellules à l'extérieur des cellules nerveuses forment dans les tissus de la peau. La plaque neurale s'allonge et se rétrécit en tant que l'embryon se développe, et commence à se plier dans la troisième semaine de développement embryonnaire.Neurulation à sa première étape se déroule comme le tube neural se développe à partir de la plaque neurale. La partie supérieure de ce tube est fermé lorsque le cerveau se développe, tandis que la moelle épinière se développe à partir de l'extrémité arrière.

La neurulation primaire est le nom de l'ensemble de ce processus. Le tube neural finalement ferme, et les parties du pli neural se transformer en cellules de la crête neurale, qui finissent située entre ce qui était la plaque neurale et les épiderme . Ces cellules forment dans certaines parties du système nerveux périphérique.

Le pliage de la plaque neurale est un processus complexe, car l'ensemble du pli ne ferme pas partout à la fois. Si une partie de celui-ci ne se ferme pas correctement, les conditions telles que le spina bifida sont le résultat. L'acide folique et le cholestérol sont importants pour prévenir de tels défauts en embryologie humaine. Des suppléments de vitamine B 12réduisent le risque d'anomalies liées à l'élaboration de la plaque neurale.

Qu'est-ce que l'amnios?

L'amnios est un sac mince qui forme autour d'un développement du fœtus . Oiseaux, mammifères, reptiles et produisent tous amnios dans leur développement fœtal. L'amnios est conçue pour protéger le fœtus comme il grandit, pour réduire le risque de blessures qui pourraient interférer avec le développement du fœtus ou entraîner la mort du fœtus. La taille de l'amnios varie au cours du développement comme conséquence du fait que la quantité d'espace nécessaire par le fœtus change car il devient plus grande.

Dans les tout premiers stades de développement, l'amnios est en contact physique avec le fœtus. Comme le fœtus commence à se développer, l'amnios se remplit de liquide. Le liquide repousse les côtés de l'amnios loin du fœtus et maintient le fœtus dans un état de suspension. L'amnios est lui-même entouré d'un autre sac dur connu sous le chorion qui offre une protection supplémentaire et joue un rôle dans la circulation chez les mammifères placentaires.

En gardant le fœtus en suspension dans un fluide, l'amnios aide à isoler le fœtus de choc.Sans l'absorption des chocs fournis par le fluide, le fœtus peut rencontrer des problèmes au cours du développement. Cela rend l'amnios une version synthétique de l'environnement aquatique dans lequel de nombreux organismes se développent; car il semble probable que la vie est apparue dans l'eau, il est logique que ces environnements sont très adaptés pour le développement du fœtus.

Chez les mammifères, quand il est temps pour le fœtus à être livrés, les membranes qui l'entourent se rompent, ce qui provoque une libération de liquide amniotique . Une fois l'amnios est rompu, le compte à rebours commence à la livraison, et la mère peut être à risque d'infection. Il est également possible pour des fuites de liquide amniotique à développer au cours de la grossesse, dans ce cas, il peut indiquer que la mère subit une rupture prématurée des membranes (PROM).

Dans la plupart des cas, cette structure fait un très bon travail de protection de l'élaboration de l'embryon de choc, infections, et les toxines. Cependant, il est possible pour le fœtus soit exposé à travers la dangereuse placenta dans le cas des mammifères placentaires. C'est pourquoi les mammifères gestantes doivent être prudents sur les environnements qu'ils fréquentent et les aliments qu'ils consomment, pour réduire le risque de transmission de quelque chose de nocif à travers le placenta. Chez les insectes et les oiseaux, affaiblissement dans les parois de l'œuf peut également contribuer à des problèmes de développement du fœtus. De même, le développement du fœtus peut absorber les toxines qui peuvent avoir été enregistrées avec les éléments nutritifs destinés à soutenir.

Quel est le but de réplication de l'ADN?

La réplication de l'ADN, le processus par lequel l'information génétique est dupliqué, se produit de manière à faire en sorte que chaque cellule dans un organisme possède une copie complète et correcte de l'organisme du génome , ou "bibliothèque" de données génétiques. Cela se produit au cours de chaque instance de la division cellulaire, le processus par lequel une cellule se divise en deux cellules. ADN, ou acide désoxyribonucléique, est une chaîne chimique qui existe sous la forme d'une double hélice . La disposition des éléments constitutifs, ou les nucléotides , l'ADN de fournir des instructions codées qui régissent presque tous les processus qui se produit dans un organisme. Le procédé de la réplication de l'ADN permet de s'assurer que chaque cellule contient une copie de ces instructions et est, en conséquence, capable de fonctionner correctement à l'intérieur de l'organisme.

Au niveau le plus élémentaire, le but de ce processus est de dupliquer l'ADN à l'intérieur de chaque cellule au cours de chaque cycle de la division cellulaire. Une des parties les plus importantes de ce processus est la vérification et correction d'erreurs. L'ADN d'une cellule contenant les instructions qui régissent la production de la cellule de la protéine, de la croissance, de positionnement, et de nombreux autres facteurs. Même de légères erreurs dans la réplication peuvent provoquer des changements potentiellement dangereux dans le comportement de la cellule. En tant que tel, vaste et redondant erreur mécanismes de contrôle sont intégrées dans le processus de réplication, veiller à ce que, en dépit du fait que la réplication se produit dans de nombreuses cellules de l'organisme à un moment donné, les erreurs sont très rares.

réplication de l'ADN se produit dans deux formes différentes de la division cellulaire. La première est la mitose, qui sert à tous les besoins normaux de croissance, l'entretien et la réparation dans un organisme. Lors de la mitose, une seule cellule se divise en deux, chacun avec son propre ensemble de l'information génétique. Un deuxième type de division cellulaire appelé la méiose se produit pour produire des cellules sexuelles, telles que des œufs et spermatozoïdes cellules. Dans ce contexte, la réplication de l'ADN se produit afin de fournir les cellules résultant de la méiose de l'information génétique de transmettre à la descendance.

Des expériences de laboratoire ont besoin réplication de l'ADN à grande échelle de séquences spécifiques d'ADN, plutôt que de tout le génome d'un organisme. Le processus utilisé pour provoquer un tel réplication de l'ADN à grande échelle est considéré comme unpolymerase chain reaction, ou PCR. Quelques copies d'une séquence particulière d'ADN peuvent être reproduites plusieurs fois jusqu'à ce que le nombre de copies de la séquence a augmenté de plusieurs ordres de grandeur. Cette technique de réplication de laboratoire permet aux chercheurs d'étudier les séquences particulières de l'ADN pour une variété de raisons, y compris le séquençage de gènes et le diagnostic de troubles génétiques.

Qu'est-ce que la signalisation cellulaire?

La signalisation cellulaire est un terme général faisant référence aux nombreux et variées processus par lesquels les communications de contrôle des activités au niveau de la cellule sont générés, conservés, utilisés, et résilié. Une partie importante de d'un organisme génome généralement codent pour des protéines impliquées dans les processus de signalisation, comme la signalisation cellulaire est impliqué dans tout, depuis le développement d'un organisme de réponse à différents stimuli à l'intérieur et à l'extérieur de l'organisme. Pour illustrer l'importance de la signalisation appropriée, des défauts dans une voie de signalisation unique peuvent, dans de nombreux organismes, provoquent des problèmes de développement qui conduisent à des taux de mortalité infantile. La plupart de signalisation se produit entre les cellules d'un organisme individuel, mais il peut parfois se produire entre les organismes d'espèces différentes.

La signalisation cellulaire peut se produire de différentes façons. Certains se déroulent dans une cellule individuelle, sans égard à l'extérieur des cellules. Communication intercellulaire peut se produire par la signalisation juxtacrine, par lequel deux cellules dans l'échange de signaux de contact directs; signalisation paracrine, par lequel les cellules communiquent sur des distances relativement courtes cellulaires; et la signalisation du système endocrinien, par lequel des cellules qui sont relativement éloignées l'une de l'autre communiquent. Les cellules communiquent avec des cellules non-adjacentes en libérant les éléments de signalisation dans l'environnement cellulaire à proximité ou dans le sang. Signaux libérés dans le sang sont appelés hormones et sont capables de provoquer des changements considérables dans les cellules lointaines.

Il est nécessaire pour la génération et la prolifération des signaux cellulaires à être étroitement régulée, de sorte que les voies de signalisation sont rarement aussi simple que "signal cellulaire B. A cause effet" En outre, de nombreux processus de signalisation se chevauchent de manière significative et de nombreux composants différents de signalisation peuvent être nécessaires pour produire un effet. Le processus de signalisation cellulaire sont, par conséquent, souvent organisés en "voies de signalisation» qui décrivent les nombreux signalisation et de régulation des composants qui existent entre le ou les signaux initial et l'effet final ou effets. Les différences dans les voies de signalisation cellulaire peuvent affecter la vitesse, l'efficacité et la précision du signal. Ceci est important, car parfois une impulsion ou un signal doit être capable d'induire un effet puissant très rapidement, tandis que dans d'autres cas, il est plus important pour un stimulus pour induire une réponse qui correspond à l'intensité du signal.

Il existe plusieurs méthodes différentes par lesquelles les chercheurs étudient la signalisation cellulaire. Les méthodes traditionnelles sont généralement centrées sur l'identification et la description de certaines parties d'une voie de signalisation cellulaire.Une méthode possible pour le faire consiste à empêcher l'expression d'un gène soupçonné d'être impliqué dans une voie de signalisation et d'observer les effets. Une autre approche pour étudier les voies de signalisation cellulaire implique une approche biologique connue comme la biologie des systèmes. Dans la biologie des systèmes, large, de branchement des voies de signalisation sont analysés, leurs propriétés émergentes sont notées, et les effets de petites modifications dans l'ensemble du système sont analysés.

Qu'est-ce que l'ubiquitination de protéines?

L’ubiquitination de protéines est un processus de régulation qui se produit dans une cellule à dégrader les molécules de protéines. Au cours du processus, les petites protéines connues comme ubiquitines se fixent sur les molécules de protéines qui sont à dégrader. Ces ubiquitine molécules signalent efficacement la protéine à la dégradation par un protéasome, ou protéine dégrader. Il existe plusieurs étapes dans l'ubiquitination de protéines, qui sont tous importants pour les processus cellulaires normaux, comme les cellules ne cessent de créer de nouvelles protéines et de dégrader en réponse à des changements de l'environnement.

En premier lieu, la molécule d'ubiquitine doit être activé pour étiqueter d'autres protéines, une étape qui est réalisée par l'enzyme activant l'ubiquitine, E 1. Cette étape de l'ubiquitination de protéines est dépendante de l'énergie, ce qui signifie qu'elle nécessite la cellule de dépenser de l'énergie à travers l'adénosine triphosphate (ATP). E 2, ou d'une enzyme de conjugaison de l'ubiquitine-, est utilisé dans la deuxième étape du processus, où une autre réaction chimique connue sous le nom transthioestérification se produit.

Une fois que l'ubiquitine est passé ces deux étapes, il se lie à E 3, ou ubiquitine protéine ligase. Il existe plus de 100 E 3 enzymes dans les cellules humaines, dont chacun est spécifique pour une protéine, connue sous le substrat ou de la protéine cible. Comme il existe également de nombreuses molécules E 2, les diverses combinaisons des trois principales enzymes permettent un niveau élevé de spécificité pour chaque substrat. Cela permet une cellule de surveiller de près les conditions intracellulaires et de rationaliser le processus de sélection des protéines pour la dégradation. L'enzyme activée E 3 va se lier à la fois le substrat et la molécule d'ubiquitine, joignant les deux molécules et l'exploitation de l'ubiquitination de protéines dans toute la cellule.

Au moins trois ou quatre molécules d'ubiquitine sont généralement nécessaires pour signaler le substrat protéique à être dégradé par le protéasome. En outre ubiquitination de protéines peut souvent être effectuée par le même E 3 qui initie la première addition d'une molécule d'ubiquitine. Une fois que le substrat possède une chaîne d'ubiquitine suffisamment longue, le protéosome enveloppera et dégrader de nouveau dans les acides aminés, les blocs de construction pour les plus grandes protéines.

L'ubiquitination de protéines n'est pas toujours signale pas une molécule de la dégradation. Les molécules d'ubiquitine dirigent parfois un substrat de passer à une autre partie de la cellule, tandis que d'autres fois, ils vont simplement modifier sa fonction. Lorsque l'ubiquitine est utilisé à ces fins de signaux il est généralement présent sous forme d'une seule unité de joint, bien qu'il existe quelques rares cas où plus d'une molécule d'ubiquitine sera toujours agir pour modifier, par opposition à se dégrader. Les cellules contiennent aussi des enzymes spéciaux appelés deubiquitinases qui peuvent éliminer les molécules d'ubiquitine des protéines marquées et inverser le processus.

Qu'est-ce que la dégradation des protéines?

Les cellules décomposent les protéines pour une variété de raisons, allant de les inactiver après utilisation pour aider à la signalisation cellulaire. Ce processus, connu sous le nom de la dégradation des protéines ou protéolyse, se déroule constamment à l'intérieur des cellules. Les teneurs en protéines doivent rester dans des niveaux spécifiques pour les cellules de fonctionner correctement, de sorte cellules ont une variété de façons de digérer ces molécules.

Les différentes protéines se décomposent à des taux variables. Protéines structurales et des enzymes ont tendance à durer plus longtemps que les protéines régulatrices, et peuvent avoir une demi-vie de un à trois jours. En fonction de la protéine, à partir de n'importe où moins de 10% de molécules disponibles à 100% peut être fractionné par heure.

La dégradation des protéines nécessite de l'énergie sous la forme d'adénosine triphosphate (ATP). ATP est consommé par les enzymes cellulaires spéciales, appelées protéases, dont le travail consiste à digérer les protéines en acides aminés de leurs composants. En raison de l'exigence d'énergie de la protéolyse, ce qui ne se produit pas simplement de manière aléatoire. Certains composés peuvent marquer la place des protéines pour la destruction.

Pour les protéines de régulation qui existent uniquement pour 5 à 120 minutes avant la dégradation, la petite protéine ubiquitine joue un rôle. Protéines plus vécu peuvent être étiquetés avec l'ubiquitine de les marquer pour destruction. Cette alerte grandes protéase complexes, appelés protéasomes, qu'une protéine doit être ventilé. La protéine est prise à l'intérieur et digéré à l'intérieur du protéasome, une structure existant à la fois dans le noyau de la cellule et dans le corps de la cellule.

Les proteases qui favorisent la dégradation de la protéine et comprennent le protéasome ne sont pas faites dans leurs formes actives. Ils sont créés en tant que pré-protéines, qui sont de plus grande taille. L'activation de ces protéines nécessite généralement l'élimination d'une protéine inhibitrice, ou le clivage d'une certaine région sur la protéine.

Il existe plusieurs enzymes qui sont capables de dégradation des protéines. Chaque clive une liaison carbone-azote des liaisons peptidiques qui existent entre les acides aminés. La sérine protéases sont des enzymes telles que la trypsine et de l'élastase, qui utilisent un résidu de la sérine d'acides aminés pour attaquer la liaison peptidique. D'autres protéases utilisent zinc, résidus aspartate, ou d'autres molécules à promouvoir rupture de la liaison peptidique.

Les structures appelées lysosomes peuvent aussi dégrader les protéines de façon non spécifique. Ceux-ci existent comme des compartiments étanches à l'intérieur de la paroi cellulaire. Ils sont capables de prendre les protéines et les digérer rapidement.

Taux exact de la digestion dépendent de certaines conditions. Un manque de nutriments, par exemple, permettra d'accélérer ces taux. Molécules moins essentielles sont sujettes à la dégradation des protéines premier, depuis leur protéolyse permettrait de libérer des acides aminés pour former des protéines plus nécessaires.

Quel est le rôle de la FSH chez les hommes?

L'hormone folliculo-stimulante ou FSH, est une glycoprotéine hétérodimère qui agit sur ​​les spermatogonies chez les mâles et stimule la production de spermatozoïdes chez les mâles sexuellement matures. La FSH est une gonadotrophine qui, conjointement avec l'autre gonadotrophine connue comme l'hormone lutéinisante, ou LH, produit des gamètes mâles dans les testicules. L'action de la FSH chez les hommes, avec la testostérone, stimule toutes les phases de la spermatogenèse.

L'hypothalamus est une partie du cerveau qui se connecte à la glande pituitaire et régule la production et la sécrétion de l'hormone de libération de ganadotropin ou GnRH. GnRH est responsable de la production et la libération de FSH et de LH. FSH chez les mâles se lie à des récepteurs spécifiques sur les cellules de Sertoli trouvés dans les testicules qui fabriquent un produit appelé inhibine. Une diminution de la production d'inhibine est associée à une diminution de la spermatogenèse. Les cellules Sertoli sont produites dans le tubule séminifère du testicule à l'intérieur. Ils sont activés par la FSH chez les hommes et sont responsables de l'excréter des substances qui déclenchent des phases de développement des spermatozoïdes.

L'hypophyse est située à la base du cerveau et comporte des lobes antérieur et postérieur. Il existe six types de cellules sécrétoires dans le lobe antérieur qui sécrètent des hormones, en réponse à des signaux provenant de l'hypothalamus. Il s'agit notamment de FSH et de LH, qui sont tous deux responsables de la reproduction chez les mâles et les femelles. Chez l'homme, la FSH est essentielle pour la production de spermatozoïdes chez les femmes et il agit sur le follicule pour stimuler la libération d'œstrogènes.

En cas d'infertilité, les niveaux de FSH sont utilisés pour aider à déterminer la cause d'un faible nombre de spermatozoïdes. Des niveaux élevés sont dus à une insuffisance testiculaire primaire qui peut être le résultat de défauts de développement de la croissance des testicules ou des blessures aux testicules en raison d'une infection virale telles que les oreillons, la radiothérapie ou la chimiothérapie et les traumatismes. Hypophyse ou de l'hypothalamus peut provoquer des troubles de faibles niveaux de FSH chez les mâles.

Quand un médecin soupçonne qu'un enfant est un retard à la maturation sexuelle précoce ou, ils peuvent commander un test de FSH pour évaluer la fonction de l'hypophyse. Les taux de FSH sont normalement élevés après la naissance, mais tombent peu de temps après, le maintien d'un niveau bas jusqu'à peu de temps avant le début de la puberté. La puberté est généralement déclenchée par la signalisation de l'hypophyse à libérer des hormones de l'hypothalamus. Une apparition irrégulière de la puberté peut être une indication d'un problème plus grave dans l'hypothalamus ou de l'hypophyse et la mesure de la FSH et de LH peuvent se différencier entre les symptômes bénins et une condition médicale réelle.

Qu'est-ce qu'une hormone folliculo-stimulante?

L'hormone folliculo-stimulante (FSH) est une hormone produite par les corps de nombreux mammifères mâles et femelles qui aide à stimuler le processus de création de sperme ou de l'ovulation (la production d'œufs de sexe féminin). FSH est également un médicament vendu sous des noms comme Follistim , qui est utilisé dans certains traitements de fertilité des femmes pour induire l'ovulation de plus d'un œuf à la fois pour la récolte des œufs ou l'insémination artificielle. Il peut également être utilisé pour stimuler la production de spermatozoïdes chez certains hommes. La présence de cette hormone, avec d'autres, est vitale pour le processus de reproduction.

Un autre nom pour l'hormone folliculo-stimulante est gonadotrophine. Ce nom est mérité en raison de la relation particulière FSH a les testicules et les ovaires. Sans cette relation ou une certaine forme de traitement médical qui imite, les gens et la plupart des mammifères ne peuvent pas se reproduire. Bien que les effets de la FSH soient considérés principalement dans son action sur les gonades, il doit être entendu que la voie à la création de FSH commence ailleurs, dans le système endocrinien.

Pour que l'hormone folliculo-stimulante à produire, l'hormone de libération des gonadotrophines est produit d'abord dans l'hypothalamus. Cela permet de stimuler la production de FSH et de l'hormone lutéinisante (LH), qui jouent chacun un rôle dans le cycle de reproduction et sont produites principalement dans la glande pituitaire. Hormones supplémentaires qui aident complètent ce processus sont l’œstrogène, la progestérone et la testostérone.

Au cours de la période de reproduction, de FSH et de LH travail normal ainsi que dans le corps de la femme à la maturité des œufs et produire l'ovulation et dans le corps de l'homme à produire des spermatozoïdes. Chez les femmes, l'hormone folliculo-stimulante hormone lutéinisante et commence à diminuer avec l'âge, de sorte que la ménopause est atteint, les taux de FSH deviennent de plus en plus faible, ce qui rend plus difficile à obtenir une grossesse. Les mâles peuvent conserver des niveaux de FSH décent à un âge plus avancé et peuvent techniquement rester fertile plus que les femmes.

Parfois, les niveaux d'hormones folliculo-stimulante tomber bien en dessous de la normale à long avant la ménopause est atteint chez les femmes, ou bien avant la fertilité chez les hommes pourrait être devrait diminuer. Pour cette raison, l'injection de FSH pourrait être recommandé pour aider à stimuler et produire l'ovulation ou pour augmenter la production de sperme. Décision de le faire est que si les testicules ou les ovaires sont capables de produire des spermatozoïdes ou des ovules, respectivement. Si plus d'une hormone de fécondité fait défaut, en utilisant la FSH seule ne résout pas le problème. FSH pourrait pas, par exemple, redémarrer menstruel normal dans la plupart des femmes post-ménopausées.

Des niveaux d'hormone élevées ou basses folliculo-stimulante peuvent être associés à un certain nombre de troubles médicaux. Personnes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, anormalement élevés de prolactine dans le sang, ou une diminution de l'hypophyse ou de l'hypothalamus fonction peuvent avoir des niveaux de FSH faibles. Ceux qui ont le syndrome de Turner, et l'absence de gonades (syndrome Swyer), ou les personnes qui suivent la ménopause prématurée peut avoir des niveaux très élevés de FSH, en revanche. Les deux conclusions hautes et basses de FSH au cours des années reproductives normales exigent une évaluation médicale, en particulier si la reproduction est un objectif.

Comment les hormones femelles changent avec l'âge?

Les niveaux d'hormones femelles changent radicalement avec l'âge. Les hormones sont habituellement présents à la naissance, d'augmenter pendant la puberté et la grossesse, puis diminuent à mesure que les femmes approchent la ménopause. Les résultats de niveaux d'hormones ont diminué comprennent à la fois l'infertilité et les symptômes désagréables tels que bouffées de chaleur et des maux de tête. Ainsi, de nombreuses femmes âgées tentent de remplacer les hormones décoloration des substituts fabriqués pour l'œstrogène et la progestérone, qui peuvent également être utilisés sous différentes formes pour prévenir la grossesse pendant les années de procréation.

Les hormones féminines sont présentes dès la naissance, ce qui provoque certains bébés - hommes ou femmes - d'avoir élargi seins pendant la petite enfance. Cela peut être le résultat de l'œstrogène passant de la mère à l'enfant à travers le placenta, ou il pourrait être causé par organe propre de l'enfant prolactine en réponse à la chute brutale de l'œstrogène de son corps une fois que le cordon ombilical est coupé. Certains bébés filles subissent l'élargissement du sein occasionnel pour les deux premières années de la vie, montrant que les hormones affectent leur vie dès le début.

Pendant la puberté, l'hypothalamus produit l'hormone de libération des gonadotrophines, qui à son tour des signaux à la glande pituitaire pour libérer des hormones supplémentaires. Il s'agit notamment de l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH), qui tous deux stimuler les ovaires à faire hormones supplémentaires. Les hormones féminines les plus connues produites par les ovaires sont des œstrogènes et de la progestérone, qui assistent la LH et de la FSH dans la régulation du cycle menstruel. Ces hormones augmentent les niveaux d'œstrogène juste avant l’ovulation, puis augmentent les niveaux de progestérone pendant environ deux semaines après. Lorsque l'œuf a été libéré n'est pas fécondé, le taux de progestérone baisse, ce qui rend la muqueuse utérine commence à jeter dans ce qu'on appelle les menstruations.

La grossesse et les hormones femelles vont main dans la main, comme l'absence de la baisse habituelle de la progestérone ne se produit pas quand une femme est enceinte, ce qui explique pourquoi sa période ne se présente jamais au cours de ce cycle. Au lieu de cela, la gonadotrophine chorionique humaine ( hCG signaux aux ovaires) pour faire plus de progestérone et d'œstrogène, si le placenta prend habituellement plus de ce travail juste avant le deuxième trimestre. Les résultats de niveaux plus élevés de ces hormones féminines augmentent l'approvisionnement en sang, une doublure plus épaisse de l'utérus, et les muscles de l'utérus qui sont assez détendue pour grandir avec l'enfant à naître. Alors que la prolactine augmente pour faire le lait maternel juste avant la naissance du bébé, les deux niveaux d'œstrogène et de progestérone chutent brusquement après la naissance, aboutissant parfois à la dépression post-partum. Ces hormones femelles commencent à diminuer encore plus à l'approche de la ménopause.

La baisse des niveaux d'œstrogène durant la ménopause peut entraîner des problèmes pour les os et le cœur, comme l'ostéoporose et les maladies cardiaques. Sueurs nocturnes, les bouffées de chaleur et la sécheresse vaginale sont également des symptômes courants d'une perte de cette hormone sexuelle. Maux de tête et la fatigue peuvent se produire, aussi, aboutissant à une gêne lors de la ménopause. D'autre part, des niveaux inférieurs de la progestérone conduisent à la stérilité, la sécheresse vaginale et la faible libido. Le gain de poids, la dépression et les ballonnements sont autant de conséquences supplémentaires de la réduction des niveaux de progestérone qui viennent avec la ménopause.

Pour ces raisons, un traitement hormonal substitutif (THS) est souvent utilisé par les femmes âgées qui n'aiment pas les effets de faibles niveaux d'hormones féminines. HRT vient généralement comme une pilule ou patch pour être mis sur le corps, et il peut réduire les symptômes tels que les bouffées de chaleur et sueurs nocturnes. Avant la ménopause, certaines femmes utilisent des hormones de synthèse pour prévenir la grossesse, parce que l'excès d'œstrogènes dans de nombreux types de contrôle des naissances peut prévenir l'ovulation. La progestérone qui prend de nombreuses formes de contrôle des naissances peut épaissir la glaire cervicale de rendre difficile pour les spermatozoïdes de se rendre à l’utérus, et il peut aussi rendre la muqueuse utérine trop mince pour un embryon à implanter.

Qu'est-ce qu'un coracoïde?

Aussi connu sous le processus coracoïde, le coracoïde est une saillie osseuse de la omoplate, ou l’omoplate, qui fait partie intégrante de la structure de l'articulation de l'épaule. Son nom est dérivé du mot grec Korax, ce qui signifie corbeau, et les courbes coracoïdes termes du bord extérieur haut de l'omoplate dans une forme qui ressemble à bec crochu d'un corbeau. Plusieurs muscles qui déplacent l'articulation et les ligaments qui attachent stabiliser l'articulation scapulo-humérale à cette structure ou à l'épaule, y compris le petit pectoral dans la poitrine, le biceps brachial et coraco muscles dans le bras, et la coracoclavicular, coracoacromial, et les ligaments coraco-huméral dans le épaule.

Situé à côté de l'articulation de l'épaule, la coracoïde se trouve juste en face et à l'intérieur de l'articulation. Il peut être ressenti comme une petite saillie où le muscle pectoral dans la poitrine rencontre le muscle deltoïde de l'épaule, à quelques centimètres au-dessus de l'aisselle et un pouce ou ainsi au-dessous la clavicule ou clavicule. Projets Ce processus avant et latéraux du haut de la surface costale ou avant de l'omoplate, et alors qu'il ne précise pas avec les autres os, il prête stabilité à l'articulation de l'épaule par les ligaments et les tendons des muscles qui appose.

S'étendant vers le bas à partir du bord interne ou à l'intérieur bord de la face antérieure de la coracoïde est le tendon du petit pectoral. De forme triangulaire, ce muscle en éventail pour attacher à son extrémité inférieure à la troisième à la cinquième côte. Lorsque contracter, il tire vers le bas et vers l'intérieur sur l'omoplate, qui tire à son tour l'épaule vers le bas, une position relativement stable pour soulever le bras loin du corps.

La fixation de la surface latérale ou à l'extérieur de la coracoïde est le coracobrachialis, un petit muscle mince qui traverse l'avant de l'articulation de l'épaule et en oblique le long de la dimension des inserts à l'intérieur de l'humérus dans la partie supérieure du bras. Le travail de ce muscle est d'adduction du bras, ou de le tirer vers l'intérieur vers le corps, ainsi que de fléchir vers l'avant à l'articulation de l'épaule. Adjacent à la coracobrachialis est court chef du biceps brachial, le grand muscle du bras antérieur. Originaires via un tendon au-dessus de celle des coracobrachialis sur la surface latérale de la coracoïde, le biceps brachial fonctionne de manière similaire obliquement en face de l'articulation de l'épaule. Il insère juste au-delà du coude de la partie supérieure de l'os du radius à l’avant-bras, où elle agit pour faire pivoter l'avant-bras de palme vers le haut ainsi que de fléchir l'articulation du coude.

Émanant de la surface supérieure de la coracoïde sont trois ligaments intégrante de la tenue de l'épaule ensemble. Le plus latérale de ceux-ci est le coraco-huméral ligament, qui dirige horizontalement dans la partie supérieure de l'articulation de l'épaule et se fixe à l'humérus, aidant à supporter la capsule articulaire de dessus. À l'intérieur de cette saillie vers le haut et vers l'extérieur est le ligament acromio-coracoïdien, qui relie à l'autre processus de l'omoplate à l'épaule, l'acromion. S'étendant vers le haut de la face interne de la partie supérieure du coracoïde est le ligament coraco, la plus large des trois. Il se connecte à la clavicule et le maintien en place par rapport à l'omoplate.

Qu'est-ce que la division cellulaire humaine?

La division cellulaire humain est le processus par lequel les cellules dans le corps humain se divisent leurs chromosomes et de diviser en deux cellules filles pour soutenir les organismes dans lesquels ils résident. La division cellulaire est aussi comment les humains, et les organes en leur sein, de grandir. Le processus par lequel somatique, ou du corps, les cellules se divisent est appelé mitose. Les étapes que les humains et les animaux subissent lors de la mitose sont identiques. Il existe des différences dans les processus de division cellulaire humaine et la division cellulaire chez les plantes, bien que les principales étapes sont les mêmes.

La mitose se compose de quatre phases. Au cours de la prophase, les chromosomes se condensent, enroulement serré autour d'un fuseau mitotique. Les chromosomes, une fois invisibles, on peut voir sous microscope au cours de la majeure partie de la mitose. Les formes de fuseau mitotique à l'extérieur de la cellule au cours de la division cellulaire humaine, et autour du noyau dans des plantes en cours de division. Chez les plantes, une bande de cytosquelette forme également pendant la prophase.

La deuxième phase de la mitose est métaphase. Pendant cette phase, la membrane autour du noyau disparaît et les chromosomes se déplacer dans le milieu de la cellule. Les chromosomes répartis en deux, donnant la cellule deux fois plus de chromosomes que cela a commencé avec. Les étapes de la métaphase de la division cellulaire humaine sont pratiquement identiques à celle de la division de la cellule végétale. La seule exception est que la bande de cytosquelette qui s'est formé au cours de la prophase de la plante disparaît.

Au cours de l’anaphase, les chromosomes de la cellule mère écartée. Chaque groupe de chromosomes se déplace dans une direction opposée vers les bords extérieurs de la préparation à la division cellulaire. Il n'y a pas de grandes différences dans la façon dont l'anaphase est effectuée dans des cellules végétales et animales.

La telophase est la dernière étape de la mitose. Au début de la phase, deux ensembles de chromosomes apparaissent au niveau des extrémités polaires de la cellule. Deux noyaux commencent à apparaître autour de chaque jeu de chromosomes et les chromosomes commencent à se détendre de fuseau mitotique et disparaître. Dans la division des cellules humaines, des anneaux qui serviront de la membrane cellulaire dans les cellules filles se forment autour du milieu de la cellule. Chez les plantes, les protéines du cytosquelette qui serviront de la nouvelle paroi cellulaire apparaissent.

La cytocinèse, qui se produit lors de l'anaphase et télophase, est essentielle à la division cellulaire. Le cytoplasme et les organites sont divisés pendant la cytokinèse. Chez l'homme, la cellule d'origine est divisé dans le centre pendant la cytokinèse, la nouvelle membrane est fusionné, et les noyaux se séparent. Chez les plantes, une nouvelle paroi cellulaire se développe pour former les deux cellules filles.

Quelles sont les étapes de la croissance cellulaire?

La croissance cellulaire peut se référer à l'expansion d'une seule cellule qui se prépare à diviser ou à l'expansion d'une population de cellules qui se développe par division cellulaire. Ces deux processus sont des parties du cycle cellulaire. Un certain nombre d'événements se produisent comme une cellule se prépare à se diviser, et finalement scindé en deux cellules filles identiques.

Le processus de la croissance cellulaire, à la fois à l'intérieur de la cellule elle-même et à l'intérieur de la population de cellules, commence par une phase de repos, appelée intervalle 0. Pendant cette phase, la cellule métabolise normalement, mais n'est pas en croissance active. Après cette période de repos, qui diffère en fonction du type de cellule, la cellule entre dans l’interphase partie du cycle cellulaire.

La première étape de l'interphase est une autre période de repos, appelé écart 1. Pendant ce temps, la cellule grandit pour se préparer à la présence d'acide désoxyribonucléique complémentaire (ADN). Il développe aussi les autres cytoplasmes il aura besoin pour se diviser en deux cellules en mode plein écran à la fin du processus. Au cours de la prochaine étape dans l'interphase, l'ADN est décompressé et répliquée pour créer deux ensembles de chromosomes. Dans écart de 2 interphases, les contrôles de la cellule afin de s'assurer que l'ADN a répliqué correctement et continue de plus en plus jusqu'à ce qu'il soit assez grand pour diviser.

Après interphase, l'étape suivante dans la croissance cellulaire est la mitose, qui est divisé en quatre étapes distinctes. Au cours de la mitose, la cellule elle-même cesse de croître et de créer des protéines supplémentaires et commence le processus de division des chromosomes répliqués sur des côtés opposés du noyau. Dans la première étape, appelée prophase, les chromosomes se condensent et fibres du fuseau se déplacent vers les pôles opposés de la cellule.

La deuxième étape est la métaphase, dans lequel les chromosomes s'alignent le long de l'axe central de la cellule. Les fibres du fuseau fixent sur ​​les doubles jeux de chromosomes, alors que dans l’anaphase, chaque jeu de chromosomes commence à être tiré à partir du centre. Les chromosomes se positionnent sur les côtés opposés de la cellule pendant la télophase, qui est la dernière étape de la mitose. Les chromosomes alors dérouler, et une membrane nucléaire apparaît autour de chaque jeu de chromosomes.

Le stade final de la croissance cellulaire comprend la séparation réelle d'une cellule en deux cellules filles. Dans ce processus, connu sous le nom de la cytokinèse, le cytoplasme se divise. Cela augmente la population de cellules dans la zone et envoie les deux cellules filles de retour à une phase de repos jusqu'à ce que le corps informe les cellules dont ils ont besoin pour croître et se diviser à nouveau.

Quelles sont les voies lacrymales canalicules?

Les canalicules lacrymaux, également connu sous les conduits lacrymaux, sont de petites structures anatomiques qui font partie du système qui efface les larmes des yeux. Ces petits canaux relient deux ouvertures dans les coins internes des yeux vers les conduits lacrymo-nasal, qui larmes vides dans le nez. Un certain nombre de problèmes peuvent se produire avec ces petits tubes, dont le rétrécissement, le blocage et l'infection.

Afin de comprendre le rôle des canalicules lacrymaux, il aide à comprendre comment les larmes sont normalement faites et retirées des yeux. La production des larmes a lieu dans les glandes lacrymales, qui sont situés au-dessus du eyes.They sécrètent les larmes dans les coins extérieurs supérieurs des yeux, et le clignotement des paupières permet larmes à être distribués de façon égale sur les surfaces des yeux. L'excès de liquide s'accumule dans le coin interne de l'œil, et finalement entre deux petits trous appelés le lacrimalia de points lacrymaux. Le lacrymal canalicule relie  ces deux points lacrymaux au sac lacrymal, qui se jette au canal lacrymo-nasal qui porte les larmes à une ouverture à l'intérieur du nez.

Canalicules lacrymaux servent donc comme une partie importante de la voie d'éjection qui peut laisser des larmes aux yeux. Chaque œil est drainé par deux canalicules, bien que ces canalicules convergents parfois dans un seul tube avant de se jeter dans le sac lacrymal. Les canalicules sont entourés par du tissu élastique, et peuvent se dilater à deux ou trois fois leur taille normale lors de la production de larmes est élevée. Reflux de fluide de retour dans les yeux est généralement empêché par les vannes de Rosenmüller.

Un certain nombre de problèmes avec les canalicules lacrymaux peut se produire. La fermeture ou la réduction de ces conduits peuvent résulter d'un certain nombre de conditions. Certains bébés naissent sans que leurs canalicules avoir eu la chance d'ouvrir pleinement, une condition connue comme l'agénésie congénitale du système canalaire. Ils souffrent souvent de larmoiement excessif et une rougeur des yeux. Les adultes peuvent aussi avoir obstruées ou rétrécies canaux, mais ce n'est généralement acquis comme une complication de l'infection avec des agents viraux.

Certains agents pathogènes peuvent infecter sélectivement les canalicules lacrymaux, résultant en une condition appelée canalicultis. Les patients atteints éprouvent des démangeaisons, une rougeur de l'œil, et le rejet de l'angle interne de l'œil. Cela peut être causé par une infection à Candida albicans, Actinomyces israelii espèces. Sans traitement approprié cette infection peut provoquer un blocage de ces canaux.

Un autre problème que les gens peuvent avoir avec leurs canalicules lacrymaux est mal fonctionnement des soupapes de Rosenmüller. Ces patients peuvent avoir reflux de sécrétions nasales en place dans l'œil. Quand ils soufflent leur nez, ils pourraient constater soit des bulles d'air ou un écoulement aqueux dans leurs yeux. Bien que cela puisse être préoccupant pour les patients, il s'agit généralement d'un état bénin.

Qu'est-ce que le sac lacrymal?

Le sac lacrymal est la partie supérieure élargie du canal lacrymo-nasal, qui est connu comme le canal lacrymal en termes simples. À son tour, le conduit lacrymal est l'une des parties principales de l’appareil lacrymal. Le sac lacrymal joue un rôle dans la production et l'écoulement des larmes dans les yeux.

1. Avec une forme ovale, le sac lacrymal a une longueur de l'ordre de 0,47 à 0,59 pouces (12 à 15 mm). L'extrémité supérieure de la poche a une structure fermée et arrondie. Son extrémité inférieure débouche dans le canal lacrymal. Coverin surface extérieure du sac est une partie fibreuse du ligament médial palpébrale, ou tendon d'oculi, qui est responsable de la fixation de la plaque des bords des paupières avec l’orbite de l’œil. Le muscle responsable de la fermeture des paupières - orbicularis oculi - traverse la surface interne du sac.

Placé dans un sillon profond, le sac lacrymal est créé par l' os lacrymal et le processus frontal du maxillaire. Le solide tinniest et moins des os de la face à l'os lacrymal abrite le sac de sa moitié supérieure par une ouverture appelée la fosse lacrymale, ou fosse pour le sac lacrymal. Partie inférieure de cette ouverture est l'endroit où le canal lacrymal est situé. Le processus frontal du maxillaire ou de la mâchoire supérieure, est impliqué dans la formation du sac en s'unissant avec le bord interne de la rainure longitudinale de l'os lacrymal appelé le sillon lacrymal, ou sillon lacrymal.

Le sac lacrymal relie deux parties de l'appareil lacrymal: la canalicule  lacrymal et le canal lacrymo-nasal. Il draine les larmes de la surface de l'œil par les canalicules lacrymaux, qui est aussi communément appelé les canaux lacrymaux et les conduits lacrymaux. Celles-ci sont reliées à la poche par le conduit supérieur, lequel se déplace vers elle dans un mode intermédiaire vers le bas, et le plus long et le plus gros canal inférieur en dessous du conduit supérieur, qui s'étend dans une rangée horizontale. Le conduit lacrymal transporte ensuite les larmes de la poche à la cavité nasale, donc le préfixe "naso".

Dans certains cas, le canal lacrymo-nasal peut recueillir l'excès larmes du sac lacrymal. L'excès de liquide est ensuite déposé dans le méat inférieur, qui est le plus grand des trois ouvertures du nez. Cela explique pourquoi le nez commence à courir au moment de cris ou a les yeux larmoyants à cause d'une réaction allergique. En outre, l'excès de larmes peuvent être facilitées par l'orbiculaire des paupières. Cela se produit en particulier lors du clignement comme les pompes à sac lacrymal dans un mode vers l'intérieur et vers l'extérieur.

Qu'est-ce que l'appareil lacrymal?

L'appareil lacrymal est un système de structures interconnectées impliquées dans la production et l'écoulement des larmes. Il comprend glandes lacrymales utilisés pour fabriquer des larmes, des structures dans le coin de l'œil pour la collecte et conduits utilisés pour conduire le fluide des yeux au nez. Une variété de troubles médicaux peut impliquer l'appareil lacrymal et peut causer des problèmes de santé, comme les larmes sont très importantes pour la santé oculaire.

La fonction principale de larmes est comme lubrifiante et nettoyant pour les yeux. La production de larmes est stable pour s'assurer que la surface de l'œil est maintenu baigné dans le liquide, en le protégeant de la poussière, particules, et l'air de séchage. Quand quelque chose est dans l'œil, l'augmentation de la production de larmes à débusquer. Les émotions peuvent également provoquer la libération de larmes, parfois en grandes quantités. Si les glandes lacrymales cessent de produire ou sont bloqués, les patients peuvent développer des infections oculaires et peuvent avoir besoin d'utiliser des lubrifiants artificiels pour garder les yeux confortable.

Les problèmes avec le système de collecte et de drainage peuvent également survenir, provoquant les larmes aux débordent de l'œil et sur le visage. Les gens souffrant d'allergies saisonnières ont souvent ce problème, le développement des yeux larmoyants en raison de blocages dans les canaux lacrymaux. La peau autour des yeux peut devenir irritée et les infections peuvent se produire dans les conduits à la suite d'un blocage, causant de la douleur, de la rougeur et de l'enflure.

Les différents composants de l'appareil lacrymal fonctionnent parfaitement ensemble pour répondre aux besoins des yeux. Une erreur dans une partie du processus peut créer un effet de cascade. Quelques options pour le traitement des troubles de l'appareil lacrymal peuvent impliquer la chirurgie, les médicaments pour traiter les infections, et le graissage manuel et le nettoyage des yeux pour les personnes ayant des problèmes de sous-production de déchirure. Ces traitements peuvent nécessiter entrée d’ophtalmologues, ainsi que les neurologues, comme dans certains cas, des problèmes avec les nerfs sont impliqués.

Le drainage efficace de l'appareil lacrymal est parfois interrompu lorsque la production de larmes augmente, comme il ne peut pas faire face à la grande quantité de liquide. Souvent, les larmes déborder de l'œil et fluide peut s'accumuler dans le nez et la gorge, irritation des muqueuses et provoquant la production excessive de mucus, ce qui explique pourquoi les gens développent le nez qui coule quand ils pleurent. Les gens peuvent également éprouver un sentiment de déshydratation après la production excessive de larmes tandis que le corps fonctionne à restaurer le liquide perdu par les yeux. Boire des liquides, chaud ou froid, peut aider à compenser la perte.

Quelles sont les complications de l'hystérectomie plus courantes?

Il y a beaucoup de différentes complications qui peuvent survenir quand une femme a une hystérectomie. Parmi les plus courantes sont la fièvre et une infection qui se développent après la chirurgie. Une femme peut aussi souffrir de caillots sanguins et saignements abondants. Dans certains cas, une femme qui a subi une hystérectomie peut même développer des problèmes pour uriner ou ayant des selles après une hystérectomie. Certaines femmes ont aussi précoce de la ménopause ou des dommages à d'autres organes pelviens comme le résultat de cette chirurgie.

Parmi les complications d'hystérectomie les plus courants sont la fièvre et d'infection qui se développent à la suite de l'intervention chirurgicale. Beaucoup de femmes développent une faible fièvre après une hystérectomie, mais cela peut ne pas être la cause de l'alarme. Dans de nombreux cas, une basse température n'indique pas une complication. Souvent, cependant, une fièvre modérée à élever est un signe d'infection chez une femme qui a récemment subi une hystérectomie. Une fièvre persistante, indépendamment du fait qu'il est élevé ou faible, peut aussi être un signe d'infection.

Des problèmes de miction et la défécation sont aussi parmi les complications de l'hystérectomie les plus courantes. Une femme peut retenir l'urine après tout type d'hystérectomie. Il peut être une complication plus fréquente chez les femmes qui ont subi une hystérectomie vaginale, cependant. Beaucoup de femmes ont également la constipation après avoir ce type de chirurgie.

Les caillots de sang et des problèmes de saignements sont aussi des complications de l'hystérectomie communes. Certaines femmes saignent plus que l'on désire après ce type de chirurgie. Saignements vraiment excessive, qui est considéré comme une hémorragie, ne se produit ainsi, si elle est moins commune. Une femme qui a subi une hystérectomie peut également être à risque accru de développer des caillots sanguins. En fait, l'augmentation du risque peut durer environ six semaines après l'intervention chirurgicale.

La ménopause est un changement naturel de femmes passent par mesure qu'ils vieillissent, mais il peut se produire au début comme une complication ou la conséquence d'une hystérectomie. Par exemple, de nombreuses femmes dans les pays développés éprouvent la ménopause vers l'âge de 51 ans. La ménopause qui se produit avant que ne peut être considéré comme précoce. Cela peut se produire si les ovaires d'une femme sont enlevés ou lorsque le flux sanguin aux ovaires d'une femme est interrompu à cause de la chirurgie.

Les complications d'hystérectomie sont généralement traitables avec des médicaments et d'autres traitements médicaux. Parfois, cependant, une répétition de la chirurgie pelvienne est nécessaire. Par exemple, une femme avec une infection grave après une hystérectomie peut parfois avoir besoin de chirurgie pelvienne à traiter. La chirurgie peut même être tenue de réparer les dommages causés aux organes pelviens environnants dans certains cas.

Qu'est-ce qu'un ligament utéro-sacrés?

 Un uterosacral ligament est un ligament apparié du bassin femelle qui s'étend entre la matrice et le sacrum, un os à la base de la colonne vertébrale au niveau du bassin. Aussi connu comme un ligament recto-utérine, il est l'un des trois ligaments péritonéale paires aider dans la tenue de l'utérus en place dans la cavité pelvienne. Ce ligament se pose des plis recto-utérin de la poche recto-utérin, un espace trouve juste derrière le col près du fond de l'utérus, et se fixe à l'aspect avant de le sacrum.

Une bande de tissu conjonctif dense, le ligament utéro-sacré est en grande partie constitué de fibres de collagène. Il s'agit essentiellement d'une suite de plis recto-utérin en bordure inférieure de l'utérus. Les plis recto-utérin sont constitués d'un tissu du péritoine, une membrane d'encapsulation de la cavité abdominale, qui s'étend vers le bas dans le bassin, se terminant où il rencontre l'utérus le long de son antérieure, supérieure, et des bordures postérieures.

Lorsque le péritoine plonge derrière l'utérus, il forme une cavité conique connu comme la poche ou l'excavation recto-utérine. Les plis recto-utérin forment les parois de cette poche. A partir de ces plis le long de la base de l'intérieur de l'étui se pose le ligament utéro-sacré.

Originaire immédiatement derrière le col de l'utérus, qui est l'ouverture à la partie inférieure de l'utérus par le vagin, les formes de ligament utéro-sacrés appariés de chaque côté de l'arrière de l'utérus. Chaque ligament s'étend vers l'arrière et vers le haut le long de chaque côté du bassin, convergeant en arrière à fixer sur la partie antérieure inférieure du sacrum. Le sacrum est un os empilés- en fait cinq os fusionnés chez les adultes - qui sont formé comme un coin, se rétrécissant à mesure qu'il descend. Il forme la paroi postérieure de la cavité pelvienne et est bordé par au-dessus de la cinquième vertèbre lombaire et le bas par le coccyx, ou coccyx.

Avec les pubocervical et cardinaux ligaments, les fonctions des ligaments utéro-sacrés à tenir l'utérus en place dans la cavité pelvienne. Les deux autres ligaments appariés découlent de part et d'autre du col de l'utérus, les ligaments pubocervical s'étendant antérieurement à attacher à la symphyse pubienne à l'avant de la partie inférieure du bassin et les ligaments cardinaux qui s'étend latéralement pour se connecter à la ischiatique colonne vertébrale de chaque côté de l' pelvis. Le ligament utéro-sacré prend en charge l'utérus par derrière, bien sûr, en apposant sur le sacrum, à la base de la colonne vertébrale. Cet organe est en outre soutenu par les muscles du plancher pelvien, ci-dessous, le diaphragme urogénital, en face, et le péritoine, au-dessus et derrière.

Qu'est-ce qu'un Purée de Ligament?

Le terme «tendues ligament »est en fait un terme inexact. Les ligaments ne peuvent pas être tendus, seuls les muscles et les tendons peuvent être tendus. Un ligament peut, cependant, être une entorse, si au lieu d'appeler la blessure d'un ligament tendu, il devrait être appelé un ligament entorse. La similitude entre les deux mots conduit souvent à confusion, et il est fréquent d'entendre les gens se réfèrent à une blessure au ligament comme un ligament tendu. Un ligament entorse se produit lorsque les tissus fibreux qui relient les os dans une articulation sont surchargés, débordés, ou tordu anormalement, entraînant de petites déchirures dans les fibres du ligament.

Bien que le terme de «ligament tendu" est inexacte, une souche et une entorse sont très similaires. Les deux blessures impliquent la déchirure du tissu, et les deux blessures nécessitent un repos suffisant, glaçage, et la réhabilitation de récupérer complètement de la blessure. La seule véritable différence est le type de tissu est endommagé: une souche se réfère uniquement aux muscles et aux tendons, et une entorse se réfère uniquement aux ligaments. Quand un ligament est tendu, on se sent une douleur soudaine ou forte dans une articulation particulière, suivie par la tendresse ou des douleurs. Entorses ligamentaires mineures peuvent pas empêcher de participer à des activités physiques, mais les entorses plus modérés ou graves, il faudra suffisamment de temps pour guérir. Les Ligaments entorse prennent généralement plus de temps à guérir que les tensions musculaires.

Une grande partie de la confusion - l'appel de la blessure d'un ligament tendu plutôt que d'une entorse à un - est également perpétué parce que les blessures se sentent souvent similaires et les traitements sont similaires. Les blessures peuvent aussi être engagées de la même manière. La torsion anormalement, portant un fardeau inattendu ou une charge qui est plus de poids que les muscles ou des ligaments peuvent gérer, ou directement traumatismes peuvent provoquer soit un claquage musculaire ou une entorse du ligament. Les blessures peuvent être accompagnées par un gonflement ou des ecchymoses, de la tendresse, des douleurs et une perte de mobilité, et les deux peuvent être aidés par le givrage et de repos. Les entorses et les souches les plus graves nécessitent souvent une intervention chirurgicale ainsi, que les ligaments ou les muscles deviennent complètement rompu et doivent être reconnectés.

Un ligament entorse doit être traité selon la méthode RICE: repos, glace, compression et élévation. reste permet aux ligaments de guérir de leur propre chef, et il réduit le risque d'une nouvelle blessure. La glace conserve l'enflure et émousse la douleur. La compression conserve également l'enflure et l'altitude favorise la circulation sanguine et empêche ecchymoses et l'enflure. Un ligament entorse peut durer de quelques jours à plusieurs semaines à guérir.