Une nouvelle méthode de «balise» détecte la récurrence du cancer
Une nouvelle méthode de détection pour la récidive tumorale chez les patients cancéreux s'avère être deux fois plus efficace que le traitement régulier.
Les recherches menées par les gastro-entérologues de l'Université Flinders en Australie-Méridionale ont révélé qu'un examen sanguin, qui visait l'ADN dérivé de la tumeur, a permis de détecter avec succès la récidive chez les patients atteints de cancer colorectal (intestinale) pendant la rémission.
Le chercheur principal, Graeme Young, a déclaré que le test de deux gènes était un phare très efficace, plus simple, moins invasif et plus fiable.
"Grâce à cette étude, nous avons prouvé une meilleure détection, mais nous devons évoluer et étudier comment cela affecte les patients dans différents environnements", a-t-il déclaré.
"Alors que les patients ont des radiographies de routine souvent sur une base annuelle, les légions doivent avoir quelques centimètres de taille afin d'être détectées.
"Ici, nous cherchons des moyens moins invasifs plus simples qui pourraient nous dire très tôt si et quand la tumeur se répète.
"Si nous surveillons les patients de près et sommes en mesure d'attraper la récurrence assez tôt, nous pouvons encore les guérir".
La recherche a impliqué 122 survivants du cancer après la chirurgie et a trouvé un ADN BCAT1 et IKZF1 méthylé dans le sang de près de 70 pour cent des patients présentant une récidive.
Il a également constaté que 32,1 pour cent d'entre eux étaient positifs pour les antigènes carcino-embryonnaires (CEA). Le contrôle CEA est le test standard de récidive.
Il y avait 94 patients sans récurrence cliniquement détectable et aucune différence significative dans le pourcentage positif (le taux de faux positif) pour le test de balise par rapport au CEA.
Les estimations de sensibilité du test de balise ont été de 75% et 66,7% pour les récidives locales et éloignées respectivement, contre 50% et 29,2% pour le CEA.
Le professeur Young a déclaré que le test de balise pourrait remplacer la surveillance du CEA et que la technique pourrait être utile pour évaluer l'adéquation du traitement initial dans l'éradication des tumeurs.
Selon l'Organisation mondiale de la santé, il y avait environ 8,2 millions de décès liés au cancer en 2012 et le cancer colorectal était l'un des plus souvent diagnostiqués.
Le professeur Young a déclaré que près de la moitié des personnes subissant un traitement CRC ont connu une récurrence au cours des deux premières années suivant le diagnostic.
"Une incapacité à détecter les premiers changements moléculaires compatibles avec la progression de la tumeur sous-jacente peut entraîner un cancer colorectal récurrent qui n'est pas détecté ou qui est découvert au stade ultérieur de la maladie lorsque l'intervention clinique est moins susceptible d'être efficace", a déclaré le professeur Young.
"Nous croyons que le test à deux gènes peut combler un besoin clinique urgent et non satisfait et s'engage à faire progresser son développement clinique en tant que nouvel outil pour améliorer les résultats des patients".
L'étude est publiée dans la revue Cancer Medicine.
Le professeur Graham a présenté les résultats lors de la Conférence australienne de la Semaine gastro-entéro-américaine de cette année, dans la capitale australienne, Adélaïde.
