Le syndrome de Gardner est un trouble associé à la virgule. Avec ce type de trouble du côlon, il ya un certain nombre de polypes trouvés dans l'organe, avec des tumeurs qui se développent heures supplémentaires. Les origines de ce type de condition, on entend des génétique dans la nature, et peuvent accroître le potentiel pour le développement du cancer du côlon .
L'état de santé est nommé d'après Eldon J. Gardner, un professeur qui a identifié et défini le syndrome en 1951. Bien que la recherche a permis de découvrir plus d'informations sur le syndrome de Gardner, depuis lors, les bases de ce que Gardner abord présenté tiennent toujours. La plupart des gains dans les connaissances sur ce type de trouble du côlon sont apparues à la médecine moderne est venu à comprendre la génétique jouent dans la transmission des maladies et des problèmes de santé d'une génération à l'autre.
Il y a plusieurs signes et symptômes qui peuvent indiquer la présence du syndrome de Gardner. Les dents servent souvent comme l'un des plus commun de tous les symptômes du syndrome de Gardner. Lorsque l'état est présent, il peut y avoir un certain nombre de dents incluses, ainsi que la présence d'ostéomes dans le domaine de la mâchoire.
Un autre des symptômes les plus courants du syndrome de Gardner est une inflammation du côlon qui se manifeste par une difficulté à éliminer les déchets, un sentiment d'être plein pendant de longues périodes de temps, et le développement d'une température de bas grade récurrent. Comme les polypes et les tumeurs commencent à agrandir, les symptômes deviennent plus prononcés. Si elle n'est pas traitée, la maladie peut causer des dommages à l'intestin en général, ainsi que de préparer le terrain pour la propagation des tumeurs dans d'autres parties du corps.
L'obtention d'un diagnostic de syndrome de Gardner implique généralement des tests qui permettent d'évaluer l'état du côlon. Une fois que la présence de polypes et tumeurs sont découvertes, il est souvent nécessaire d'utiliser un certain type de chirurgie pour obtenir des échantillons et les tester pour voir si elles sont bénignes ou malignes. Aujourd'hui, les échantillons peuvent souvent être sécurisés en utilisant des techniques mini-invasives.Selon les résultats, le médecin peut choisir de surveiller l'état pendant un certain temps, ou de planifier une chirurgie pour enlever les tumeurs et les polypes avant qu'ils puissent commencer à avoir un impact d'autres organes.
Aujourd'hui, le syndrome de Gardner n'est pas toujours considérée comme un état distinct.Le plus souvent, le syndrome est considéré comme une variante d'un état connu sous le nom de polypose adénomateuse familiale ou FAP. Pourtant, l'état a le potentiel de conduire au développement d'un cancer du côlon et d'autres zones du corps, ce qui conduit certains professionnels de la santé à toujours classer le syndrome comme une maladie de santé distinct.
