Les types de sclérodermie, une maladie où le tissu conjonctif de la peau et parfois entre les organes internes se développe anormalement, peuvent être décomposés en deux catégories principales. Lorsque seulement une partie du corps est touchée, ce qui est connu comme la sclérodermie localisée. Ce type peut être décomposé en linéaire, où une bande de peau est affectée, et morphée, dans laquelle des plaques de peau peut devenir rouge, épais et ferme.L'autre classification principale est la sclérodermie systémique ou sclérose systémique, qui se produit dans tout le corps. Sclérodermie systémique a aussi deux catégories sous-jacentes, limitées et diffuses, même si certains médecins considèrent qu'il y a une troisième catégorie appelée sinus, où la peau n'est pas impliqué.
La sclérodermie localisée se produit dans la peau et parfois ses tissus et les muscles sous-jacents, et obtient généralement mieux dans le temps, mais il peut causer des dommages permanents dans les zones touchées. Le premier de ces types de sclérodermie, sclérodermie, se caractérise par des taches ovales où la peau est épaisse et ferme et est de couleur rouge avec des bordures violettes. Ces correctifs ne produisent pas de sueur ou les cheveux et peuvent se produire n'importe où sur le corps, y compris le torse, les bras, les jambes ou le visage. Morphée peut être localisée à une petite zone du corps ou de se généraliser et couvre de grandes parties de la peau.
L'autre des types localisées de sclérodermie est linéaire. Avec cette condition, l'épaisseur, la peau décolorée forme une ligne ou une bande. Il tourne souvent vers le bas du bras ou de la jambe d'une personne, même si dans certains cas, il se trouve sur le front.
Lorsque les vaisseaux sanguins ou des organes internes deviennent impliqués, la sclérodermie est considéré comme de la variété systémique. La forme la plus commune est limitée sclérodermie, qui implique principalement la peau et les vaisseaux sanguins dans les mains, les bras, les jambes et le visage. Cette condition est aussi parfois appelée syndrome de CREST, puisque de nombreux patients présentent un ou plusieurs symptômes associés à cet acronyme. Ces cinq symptômes sont calcinose, phénomène, de l'œsophage dysfonctionnement, sclérodactylie et telangiectasias de Raynaud. Le début de la sclérodermie limitée se produit généralement sur plusieurs années, avec les symptômes de Raynaud qui affectent les vaisseaux sanguins se produisent souvent des années avant que la peau commence à épaissir.
En revanche, le second des types de sclérodermie systémique, diffuse, survient habituellement rapidement. Une grande partie de la peau du corps est affecté immédiatement, et la maladie peut aussi commencer à endommager les organes tels que le cœur, les reins et les poumons. Ce sera normalement se poursuivre pendant plusieurs années avant que les patients se stabiliser, à quel point ils peuvent même voir une certaine amélioration.
