Le syndrome de Reye a d'abord été identifié comme une maladie distincte en 1963 par le pathologiste australien R. Douglas Reye, MD Cette maladie rare mais potentiellement mortelle qui afflige principalement les enfants âgés de quatre à 16 ans. Une maladie en deux phases, le syndrome de Reye apparaît au cours de la période de récupération suite à une infection virale comme la grippe ou la varicelle. Dans certains cas, il peut également se produire trois à cinq jours après que le patient est atteint d'une maladie virale.
Lorsque le syndrome de Reye attaque le corps, taux de glycémie baisse, tandis que l'ammoniac et l'augmentation de l'acidité dans le corps. Cela affecte tous les organes, mais elle est la plus mortelle au cerveau et le foie. L'apparition du syndrome de Reye provoque un gonflement dû à une pression accrue dans le cerveau. En outre, le foie et d'autres organes accumulent une quantité anormale de dépôts graisseux. Diagnostiquée et non traitée, cette condition peut causer des convulsions soudaines ou à des saisies, ce qui conduit à un comaet la mort cérébrale en seulement quelques jours.
Les symptômes. Symptômes du syndrome de la chute de Reye en deux étapes en fonction de la gravité de la maladie. Le stade I inclut des symptômes préliminaires qui affectent généralement la santé physique de l'enfant. Ces symptômes comprennent l'apathie, perte d'énergie, la persistance des vomissements , de la diarrhée continue, de la somnolence et des nausées. Lorsque ces symptômes sont ignorés ou pris pour une récidive de l'infection virale, plus tôt aggrave le syndrome
Les symptômes de la phase II ont un grave impact sur la santé mentale de l'enfant. A ce niveau de syndrome de Reye, l'enfant va présenter des changements dramatiques dans la personnalité en étant très irritable et agressif. Il ou elle peut aussi devenir désorienté, ce qui entraîne la confusion ainsi que le comportement irrationnel et combative. Comme la maladie se développe, convulsions ou crises d'épilepsie s'ensuivent, mettant enfin un terme dans un coma profond et mort inévitable.
En raison de la similitude de la phase I des symptômes, le syndrome de Reye est le plus souvent diagnostiquée à tort comme d'autres maladies comme la méningite, la toxicomanie, l'encéphalite, de diabète, d'empoisonnement, de maladie psychiatrique et le syndrome de mort subite du nourrisson ( SMSN ). Les parents ou les médecins devraient suspecter le syndrome de Reye, si l'enfant commence à se remettre de l'infection virale, mais devient tout à coup que s'aggraver. Un diagnostic précoce est essentiel pour minimiser les dommages physiques et empêcher la mort.
Causes. Il n'existe pas de causes connues du syndrome de Reye. Cependant, les scientifiques ont découvert que l'aspirine ou des médicaments contenant du salicylate peut augmenter la probabilité de l'incidence. Une étude a révélé que 90% des patients atteints de cette maladie a pris l'aspirine avant ou pendant la maladie virale. Pour cette raison, les parents sont priés de consulter un médecin avant de traiter leurs enfants avec ces médicaments.
Le traitement: Comme il n'y a pas de remède pour le syndrome de Reye, les médecins se concentrent plutôt sur la prévention des dommages graves au cerveau en anticipant un arrêt cardiaque et réduire l'enflure du cerveau. Les enfants peuvent également être admis dans l'unité pédiatrique de soins intensifs pour les traitements médicamenteux, comme l'insuline pour augmenter le métabolisme du sucre, des diurétiques pour aider à perdre l'excès de liquide par l'urine et, partant, réduire l'enflure du cerveau et des corticostéroïdes pour diminuer l'inflammation du cerveau. En outre, les médecins peuvent utiliser différents fluides par voie intraveineuse, comme le glucose pour augmenter la glycémie, de sodium, de potassium et de chlorure de corriger les valeurs de la chimie du sang et d'autres solutions de base pour contrôler l'acidité. Si un enfant a un stade avancé du syndrome de Reye, les médecins peuvent utiliser un ventilateur pour l'aider à respirer normalement.
Le syndrome de Reye peut être géré s'ils sont pris tôt. Un diagnostic tardif réduit les chances de réussite de la récupération gravement, entraînant la mort en quelques jours.
