Ce gène est responsable de la production d'une protéine qui déclenche le développement des testicules chez le fœtus , ce qui entraîne la production d'hormones sexuelles mâles et le développement des caractéristiques sexuelles mâles.
Dans le développement fœtal, la protéine SRY semble interagir avec un
autre ADN non sur le chromosome Y, ce qui déclenche une série de
réactions que le fœtus se développe.
Des variations dans le gène SRY peuvent provoquer des erreurs dans ce
processus, ce qui conduit à des problèmes de développement allant de la
stérilité de l'absence de caractéristiques sexuelles mâles
Chez certaines personnes, le chromosome Y est dépourvu du gène SRY ou le gène est donc muté qu'il ne peut pas fonctionner correctement, entraînant un manque de gonades et une condition connue comme le syndrome Swyer , où malgré un caryotype XY, ils se transforment en femmes. Inversement, si le gène SRY est transporté vers un chromosome X , une personne avec un caryotype XX se développe en un homme. Ceci est connu comme le syndrome du mâle XX. Ces deux conditions sont rares.
Chez certaines personnes, le chromosome Y est dépourvu du gène SRY ou le gène est donc muté qu'il ne peut pas fonctionner correctement, entraînant un manque de gonades et une condition connue comme le syndrome Swyer , où malgré un caryotype XY, ils se transforment en femmes. Inversement, si le gène SRY est transporté vers un chromosome X , une personne avec un caryotype XX se développe en un homme. Ceci est connu comme le syndrome du mâle XX. Ces deux conditions sont rares.
Une étude approfondie de la région SRY du chromosome Y ont été
entrepris pour en savoir plus sur le développement du fœtus mâle,
l'émergence des caractères sexuels, et ce qui arrive quand la génétique
va mal. Les résultats de cette recherche sont appliquées dans une variété de façons, y compris le traitement de l'infertilité et l'étude de l'influence des facteurs environnementaux comme la pollution sur le développement du fœtus.
La détermination du sexe dans le développement fœtal implique des
interactions entre le gène SRY et le code génétique du fœtus en
développement, mais des problèmes peuvent survenir même lorsque ce gène
est muté pas. Parfois, des erreurs de provoquer des situations de développement comme ambiguës organes génitaux , où une personne développe les organes génitaux avec une apparence intermédiaire.
Quand les gens atteints de troubles génétiques et de développement
concernant leurs caractéristiques sexuelles sont nés, il ya un certain
nombre d'options de traitement disponibles.
Beaucoup d'avocats recommandent permettant à l'enfant de grandir et de
prendre une décision au sujet du traitement, car de nombreux facteurs
peuvent influer sur le développement du genr
