Quels sont les différents types d'ADN?

En génétique humaine, il existe quatre types généraux de l'acide désoxyribonucléique (ADN). Ce sont les autosomique, mitochondriale, le chromosome X , et le chromosome Y de l'ADN. Tous ces types sont construits et encodés avec un «programme» qui prédit énormément l'apparence, la personnalité et l'intelligence d'une personne. Seulement 0,1% de la structure génétique humain est programmé différemment, faisant de chaque personne unique.
 

L'ADN autosomique constitue le 22 sur les 23 paires de chromosomes chez un être humain. Les autosomes sont le matériel génétique que les humains héritent de leurs parents, qui leur héritent de leurs parents, et ainsi de suite. Chaque autosome passe par un processus génétique qui au hasard des paires les autosomes de chaque parent, appelé "recombinaison", après quoi les autosomes nouvellement jumelés sont transmis aux enfants. C'est pourquoi les enfants ont tendance à ressembler à leurs parents, voire leurs grands-parents, parce que les autosomes sont imprimées avec tous les modèles génétiques de chacune des générations précédentes. L'ADN autosomique est très important dans la recherche sur l'ascendance et la filiation d'une personne, surtout pour les personnes qui remettent en question qui sont leurs parents.

L'ADN mitochondrial est un autre type qui est contenue à l'intérieur du mitochondries , qui sont considérés comme les «puissances» de la cellule. Les mitochondries sont essentiellement la partie qui donne la cellule son énergie, et aussi contient de l'ADN qui reproduit séparément sa propre copie. Contrairement autosomes qui passent en bas des gènes des deux parents, les mitochondries suivent une ligne maternelle, même si une mère passe également le long de son ADN mitochondrial de ses fils. Cela rend le test mitochondrial moins précise si une personne veut tracer son arbre généalogique , mais il peut être plus efficace d'utiliser un test de maternité pour déterminer mère biologique d'une personne.
 

Parmi toutes les 23 paires de chromosomes qui composent un être humain, une seule paire est affectée à déterminer le sexe de l'enfant. Cette paire particulière est appelée la paire de allosomal, qui contient l'ADN des chromosomes X et Y. Les femmes ont généralement deux X chromosomes , tandis que les mâles ont un chacun des chromosomes X et Y. Lors de la fécondation, la mère descend un de ses chromosomes X à sa progéniture, indépendamment de son sexe. Le père de sperme , d'autre part, fait don de son chromosome X pour faire une autre progéniture femelle, en passant le long de son chromosome Y à une descendance mâle
.

Chacun de ces chromosomes X et Y contient l'information génétique ancestrale comme l'ADN autosomique, mais les anciens chromosomes ne sont pas aussi précis. Le chromosome Y en particulier peut fournir des informations génétiques de moins que le X, comme il est seulement transmis de père en fils. Dans l'ensemble, ce qui est remarquable à propos de tous ces types d'ADN est que leur structure primaire reste inchangé, même si elles sont produites par des fragments aléatoires.