Cette anomalie se produit à la suite d'un problème dans la division cellulaire dans la moelle osseuse. Il s'agit d'un type de translocation, ce qui signifie que le matériel génétique de deux différents chromosomes change de place. Dans cette anomalie particulière, les chromosomes neuf et 22 sont impliqués.
Tout ce qu'il faut, c'est une cellule de la moelle osseuse avec cette
anomalie pour la leucémie à développer, comme la cellule se reproduire
et perpétuer l'anomalie, causant des problèmes avec la production de
cellules sanguines myéloïdes.
Les chercheurs de Cancer ont découvert le chromosome de Philadelphie à Philadelphie, en Pennsylvanie, en 1960.
La découverte est remarquable parce que c'était la première fois que
une anomalie dans les chromosomes a été liée à une condition médicale
malin, et il a ouvert la voie à de nombreuses découvertes futures fois
que les gens ont compris comment la translocation a eu lieu et ce qu'il a
fait. Cette découverte a également changé l'approche de traitement de la leucémie myéloïde.
Théoriquement, il est possible de développer des médicaments capables
de cibler le chromosome de Philadelphie, ce qui permet un oncologue à
livrer des doses ciblées de médicaments contre le cancer pour tuer les
cellules voyous.
En 2009, plusieurs médicaments expérimentaux qui ne se contentent qui
avaient été développés, et les chercheurs de cancer ont travaillé pour
les affiner et de développer des protocoles de traitement.
À un certain moment, ces médicaments peuvent permettre d'éviter la
douleur et le risque d'une greffe de moelle osseuse dans le traitement
de la leucémie myéloïde.
Lorsque les patients sont diagnostiqués avec la leucémie, le dépistage génétique
est souvent recommandé pour en savoir plus sur les origines de cancer,
et parce que la compréhension de la génétique derrière le cancer peut
aider le médecin à déterminer le meilleur traitement.
Les patients atteints de leucémie myéloïde chromosome Philadelphie
positif auront une approche de traitement qui est différent de celui des
patients qui n'ont pas l'anomalie, et la même chose est vraie des
personnes atteintes d'autres leucémies qui testent positif pour cette
anomalie.
Le chromosome Philadelphia ne peut pas être transmis à la descendance,
car il s'agit d'une anomalie qui se produit au cours de la division
cellulaire, et il n'est présent que dans la moelle osseuse, et non dans
les cellules germinales qui dictent l'héritage génétique.
Cependant, le test génétique peut révéler la présence d'autres
anomalies qui peuvent jouer un rôle dans l'héritage, il est donc
important de parler à un conseiller en génétique sur les résultats de tout type de test génétique.
