Quel est l'artère pulmonaire?

L'artère pulmonaire (AP) est une artère vitale et spécialisée reliée au droit ventricule du cœur. Le nom est un peu trompeur, car il y a deux artères pulmonaires. Celles-ci proviennent de l'artère pulmonaire (parfois appelé l'artère principale) et sont appelées artères pulmonaires droite et gauche. Leur fonction est de transporter le sang du ventricule droit vers les poumons.

Lorsque le sang retourne au ventricule droit du cœur c'est du sang bleu, manque d'oxygène, et doit se diriger vers les poumons pour devenir oxygéné. À travers les contractions ou pompage du ventricule droit, le cœur se nourrit du sang dans l'artère pulmonaire principale ou du tronc, puis ce sang circule dans les artères pulmonaires droites ou à gauche pour atteindre les poumons. Une fois oxygéné, le sang retourne vers le cœur de ventricule gauche et est pompé à l'organisme.

Il est seulement un moment dans la vie où la plupart des gens n'ont pas besoin de beaucoup pour l'artère pulmonaire ou du tronc. Comme les fœtus, les gens ne comptent pas sur la respiration pour créer de l'oxygène dans les poumons. Au lieu de cela, ils s'appuient sur ​​l'approvisionnement en oxygène de la mère par le cordon ombilical. Une fois nés, les enfants et les adultes ont besoin puis les aires protégées pour maintenir la fonction normale. Cependant, il y a certaines maladies qui peuvent affecter l'artère pulmonaire.

Chez les adultes, la maladie la plus commune affectant ces artères est pulmonaire hypertension. Cela conduit à une pression accrue dans les artères, généralement d'un certain type d'obstruction, légère ou grave, dans les aires protégées. L'hypertension artérielle pulmonaire affaiblit le ventricule droit au fil du temps parce qu'il doit pomper plus fort pour nourrir le sang vers les poumons.

Certaines des maladies les plus dévastatrices qui touchent une artère pulmonaire sont congénitale ou à la naissance. Ceux-ci peuvent inclure une sténose pulmonaire, ce qui signifie un rétrécissement d'un PA, ou l'absence complète ou pas en fonction des aires protégées, appelée atrésie. Grâce à la chirurgie, il est possible de corriger la sténose, et parfois une intervention chirurgicale implique le remplacement de l'artère. Autre fois la chirurgie n'est pas une chirurgie à cœur ouvert, même plus, et les médecins peuvent utiliser des choses comme cathétérisme à ballonnet pour élargir les artères et prévenir l'hypertension artérielle pulmonaire.

Lorsque les aires protégées sont très endommagés ou presque absente, plus les mesures de chirurgie correctives pourraient être nécessaires. Certains d'entre eux, comme la chirurgie Fontan, impliquent tout reroutage motifs circulatoire du cœur de sorte que le sang s'écoule dans les poumons de manière passive et n'est pas pompé vers les poumons. Dans certains cas, lorsque l'un des ventricules du cœur est très faible, l'AP peut être retiré lorsque le Fontan est effectuée, car il n'est plus nécessaire.

L'artère pulmonaire (AP) est une artère vitale et spécialisée reliée au droit ventricule du cœur. Le nom est un peu trompeur, car il y a deux artères pulmonaires. Celles-ci proviennent de l'artère pulmonaire (parfois appelé l'artère principale) et sont appelées artères pulmonaires droite et gauche. Leur fonction est de transporter le sang du ventricule droit vers les poumons.

Lorsque le sang retourne au ventricule droit du cœur c'est du sang bleu, manque d'oxygène, et doit se diriger vers les poumons pour devenir oxygéné. À travers les contractions ou pompage du ventricule droit, le cœur se nourrit du sang dans l'artère pulmonaire principale ou du tronc, puis ce sang circule dans les artères pulmonaires droites ou à gauche pour atteindre les poumons. Une fois oxygéné, le sang retourne vers le cœur de ventricule gauche et est pompé à l'organisme.

Il est seulement un moment dans la vie où la plupart des gens n'ont pas besoin de beaucoup pour l'artère pulmonaire ou du tronc. Comme les fœtus, les gens ne comptent pas sur la respiration pour créer de l'oxygène dans les poumons. Au lieu de cela, ils s'appuient sur ​​l'approvisionnement en oxygène de la mère par le cordon ombilical. Une fois nés, les enfants et les adultes ont besoin puis les aires protégées pour maintenir la fonction normale. Cependant, il y a certaines maladies qui peuvent affecter l'artère pulmonaire.

Chez les adultes, la maladie la plus commune affectant ces artères est pulmonaire hypertension. Cela conduit à une pression accrue dans les artères, généralement d'un certain type d'obstruction, légère ou grave, dans les aires protégées. L'hypertension artérielle pulmonaire affaiblit le ventricule droit au fil du temps parce qu'il doit pomper plus fort pour nourrir le sang vers les poumons.

Certaines des maladies les plus dévastatrices qui touchent une artère pulmonaire sont congénitale ou à la naissance. Ceux-ci peuvent inclure une sténose pulmonaire, ce qui signifie un rétrécissement d'un PA, ou l'absence complète ou pas en fonction des aires protégées, appelée atrésie. Grâce à la chirurgie, il est possible de corriger la sténose, et parfois une intervention chirurgicale implique le remplacement de l'artère. Autre fois la chirurgie n'est pas une chirurgie à cœur ouvert, même plus, et les médecins peuvent utiliser des choses comme cathétérisme à ballonnet pour élargir les artères et prévenir l'hypertension artérielle pulmonaire.

Lorsque les aires protégées sont très endommagés ou presque absente, plus les mesures de chirurgie correctives pourraient être nécessaires. Certains d'entre eux, comme la chirurgie Fontan, impliquent tout reroutage motifs circulatoire du cœur de sorte que le sang s'écoule dans les poumons de manière passive et n'est pas pompé vers les poumons. Dans certains cas, lorsque l'un des ventricules du cœur est très faible, l'AP peut être retiré lorsque le Fontan est effectuée, car il n'est plus nécessaire.