Un gangliogliome
est un type très rare de tumeur qui survient le plus fréquemment chez les
enfants et les jeunes adultes. Il pourrait aussi être appelé un gangliocytome
ou ganglioneruoma. Ce type de tumeur provient de groupes de cellules nerveuses,
soit les noyaux et se produit le plus souvent dans le cerveau mais aussi peut
se produire dans la colonne vertébrale. Lors d'un traitement, les personnes qui
ont un gangliogliome ont un taux de 80 pour cent ou plus de survie.
Bien que
certains chercheurs pensent que les gens qui ont certaines maladies génétiques
pourraient être plus susceptibles de développer un gangliogliome, il n'y a pas
de cause connue de la maladie. Une personne peut avoir un gangliogliome pendant
des années avant que la tumeur est détectée. Les symptômes peuvent inclure des
convulsions, des maux de tête, de la pression intracrânienne, la léthargie, des
vomissements, des nausées et des facultés mouvement d'un côté du corps. Un
gangliogliome peut être détectée par l'imagerie par résonance magnétique (IRM),
une tomodensitométrie (CAT scan), un électroencéphalogramme ou une combinaison
des trois.
Après le
diagnostic est confirmé par une biopsie, le traitement est habituellement
accordée à l'élimination complète de la tumeur, ce qui conduit les patients à
un débit de près de 100 pour cent de la survie. Ces types de tumeurs sont
généralement petits, bénigne à croissance lente, ce qui permet l'élimination
complète dans certains cas. Si un chirurgien ne peut pas enlever complètement
la tumeur, le patient peut avoir besoin de radiothérapie. Un gangliogliome
souvent ne repousse pas quand il est complètement éliminée, mais une personne
qui a été traité pour ce type de tumeur aurait probablement subir des IRM
réguliers pour s'assurer qu'aucune trace sont présents.
Les personnes
qui ont subi une chirurgie pour enlever la gangliogliome sont souvent prescrits
stéroïdes pour gérer le gonflement du cerveau et des tissus après la procédure.
Après que le patient a récupéré de la chirurgie, il ou elle pourrait souvent
éprouver le soulagement de toute pression, maux de tête, des convulsions ou une
perte de mouvement précédemment causés par la tumeur. Si la tumeur se développe
en arrière après avoir été retiré ou si des parties restantes de la progression
d'une tumeur de taille, un médecin peut prescrire un traitement d'irradiation
au niveau du site de la tumeur. Les patients qui doivent recevoir une
radiothérapie peuvent avoir un gonflement des tissus, des maux de tête et
réduit la coordination des effets secondaires.
