La maladie de
Huntington est une maladie dégénérative des symptômes qui s'aggravent que la
maladie progresse. Les symptômes de la maladie de Huntington commencent
habituellement à se manifester chez les personnes d'âge moyen, bien que le plus
jeune est une personne lorsque la maladie se développe, les symptômes plus
rapides vont progresser. Les symptômes incluent des mouvements involontaires du
visage, maladresse, et des changements de personnalité dans les premiers
stades, et des progrès plus tard pour inclure des troubles d'élocution,
difficulté à avaler, troubles de la coordination et de l'équilibre, et
soudaines, des mouvements incontrôlables.
Les premiers
symptômes de la maladie de Huntington sont doux, et les observateurs peuvent
constater des changements avant que l'individu affligé fait. Ceux-ci peuvent
inclure des changements dans la personnalité, de l'irritabilité et la colère à
la dépression, l'apathie et une perte d'intérêt pour les choses de la personne
dont ils bénéficiaient précédemment. La coordination peut diminuer, la personne
peut avoir du mal à garder sur l'équilibre et la motricité devenu maladroit.
Capacités cognitives peuvent également être altérées, et un individu peut
devenir étourdi ou avoir la difficulté à retenir de nouvelles informations.
Certains peuvent aussi développer une habitude d'expressions ou tics
involontaires du visage.
La maladie de
Huntington se manifeste généralement chez les personnes d'âge moyen, mais
afflige parfois les jeunes. Dans ces jeunes personnes, la maladie peut être
légèrement différente. Ici, les symptômes de la maladie de Huntington peuvent
inclure des muscles rigides, des tremblements ou secousses, et le mouvement
lent. Dans les premiers stades de la maladie de Huntington, l'individu peut
aussi commencer à souffrir de convulsions.
Une fois que la
maladie est devenue à part entière, les symptômes peuvent commencer à prendre
un look légèrement différent. Mouvements à travers l'ensemble du corps peuvent
devenir soudain et saccadé, une des conditions appelés chorée. L'équilibre et
la coordination peut devenir gravement compromise, et les mouvements oculaires
sont rapides et involontaire. Dans les phases ultérieures, la parole devient
hésitante, difficile, et arrêté ou pâteuse. Les particuliers peuvent également
montrer des signes de démence.
La maladie de
Huntington est génétique, donc ceux qui ont des antécédents familiaux de la
maladie sont particulièrement sujets à développer. Bien que plusieurs des
symptômes de la maladie de Huntington peut être la manifestation d'un certain
nombre d'autres conditions, la consultation d'un professionnel de la santé doit
être recherchée avec l'une de ces conditions remarquables. Présence des
symptômes de Huntington ne signifie pas nécessairement la maladie est présente,
mais un test génétique peut dire si oui ou non une personne est porteuse du
gène défectueux.
Comme les
symptômes de la maladie de Huntington se manifestent généralement à l'âge mûr,
beaucoup de parents qui portent le gène défectueux responsable de la maladie
ont déjà eu des enfants. Les enfants qui ont un parent atteint de la maladie de
Huntington ont une chance de réaliser eux-mêmes le gène de 50%, bien que les
personnes qui n'héritent pas de ce gène ne peuvent pas le transmettre à leurs
propres enfants, et la maladie se terminera avec cet enfant. Ceux qui font
hériter du gène finiront par développer la maladie, cependant.
