ARN séquençage
est le processus de détermination de la séquence de nucléotides dans un brin d’acide
ribonucléique, ou ARN. L'ARN est composé de quatre nucléotides appelés adénine
(A), la guanine (G), la cytosine (S), et l'uracile (S). La séquence
particulière de nucléotides est un "code" contenant l'information
génétique utilisé pour produire différents types de protéines ou de servir une
fonction spécifique à lui seul. Codes génétiques sous forme de séquences de
nucléotides définissent presque tous les processus biologiques impliquant le
développement et le fonctionnement d'un organisme. Le séquençage de l'ARN,
alors, est un type de recherche visant à découvrir la nature exacte de ce code
génétique et à relier le code pour les structures et les fonctions spécifiques
au sein d'un organisme.
Les
scientifiques de séquencer l'acide désoxyribonucléique, ou ADN, beaucoup plus
souvent que ce qu'ils séquencer l'ARN. L'ADN est constitué de la même façon nucléotides,
mais ils sont disposés en une double hélice. ARN "transcriptions"
sont en fait sur la base de la séquence de nucléotides sur un brin d'ADN - ADN
a tendance à être plus robuste que l'ARN parce que beaucoup de brins d'ARN
doivent être faites à partir d'une seule séquence d'ADN. En outre, l'ADN
contient des " introns "ou segments non codantes de l'ADN, qui sont
éditées au cours du processus de transcription et sont donc pas détectés par le
séquençage de l'ARN. Le séquençage de l'ARN est toujours important, mais dans
de nombreux cas, il est nécessaire d'abord de l'ARN "inverse
transcrire" retour à l'ADN avant séquençage
Le fait qu'une
séquence de l'ARN n'est pas nécessairement la même que la séquence d'ADN à
partir duquel il a été transcrit est l'une des principales raisons
scientifiques qui conduisent en fait des expériences de séquençage d'ARN. Le séquençage
de l'ARN permet aux scientifiques de découvrir les parties d'une matrice d'ADN
ont été édités au cours de la transcription. Sachant cela, ils peuvent alors
examiner comment et pourquoi la séquence a été édité sur. Un des problèmes intéressants
en biologie est le fait qu'une grande partie du génome, ou la somme de
l'information génétique dans un organisme, semble être utilisé. Apprendre
exactement qui séquences sont utilisées et qui ne sont pas est une étape
importante dans l'exploration de la complexité de ces segments inutilisés de
l'information génétique.
Développer des
méthodes plus efficaces de séquençage de l'ARN est un axe important de nombreux
chercheurs en biotechnologie. Les chercheurs doivent généralement inverse
transcrire l'ARN à l'ADN avant de prendre réellement la séquence. Les
chercheurs veulent développer des méthodes qui permettent efficace séquençage
direct de l'ARN sans endommager brins d'ARN. En outre, les chercheurs veulent
trouver des méthodes à haut débit qui leur permettent de séquencer plusieurs
brins d'ARN pendant un processus de séquençage de l'ARN.
