Un test
d'antibiogramme peut être utilisé à deux fins différentes. La méthode de
Kirby-Bauer est utilisée pour tester la susceptibilité d'une souche bactérienne
de divers antibiotiques. Antibiogrammes peuvent également déterminer le minimum
d'inhibition concentration (CMI), ou la plus petite concentration d'un
antibiotique qui inhibe la croissance de la souche bactérienne, en utilisant la
méthode de dilution.
La méthode de
Kirby-Bauer est un antibiogramme utilisé pour déterminer le meilleur
antibiotique à utiliser contre une souche bactérienne donnée. Les tests sont
exécutés dans des boîtes de Pétri, qui sont peu profonds, ronds, plats couverts
remplis avec une gélose moyen ou gel substance infusées avec des nutriments
pour favoriser la croissance bactérienne. La souche bactérienne à tester est
répartie uniformément sur toute la surface de la plaque. Plusieurs disques de
papier circulaires, chaque infusé avec un antibiotique différent, sont espacées
uniformément sur la surface de la plaque et doucement poussés vers le bas dans
la gélose à entrer en contact avec les bactéries. Les plaques sont ensuite
laissées croître pendant une nuit dans un incubateur.
Suite à
l'incubation d'une nuit, une zone circulaire dépourvue de la croissance
bactérienne va entourer chaque disque de papier. Cette zone est appelée la zone
d'inhibition. Le diamètre de la zone d'inhibition pour chaque disque est mesuré
et comparée à une carte de contrôle pour déterminer si la souche bactérienne
testée est résistante, intermédiaire, ou sensible à chacun des différents
antibiotiques. Une grande zone d'inhibition signifierait la souche bactérienne
est sensible à l'antibiotique sur le disque de test.
La méthode de
dilution est un antibiogramme utilisée pour déterminer la concentration
d'antibiotique la plus efficace d'employer contre une souche de bactéries. On
commence par la mise en culture ou la croissance d'une nouvelle fournée de
l'essai bactérie pendant une nuit, puis la vérification des nouvelles cultures
pour la pureté ou de la purification de la culture. Deux bactéries de contrôle
ou de comparaison sont préparées aussi bien. La concentration de la souche
bactérienne est déterminée en utilisant un spectrophotomètre, et la
concentration est ajustée dans une plage appropriée pour le procédé de
dilution.
Une dilution en
série de l'antibiotique à tester est préparée en faisant de plus en plus et a
obtenu des changements de la concentration dans les différents flacons. Une
série de concentrations différentes d'antibiotiques est inoculée avec des
quantités égales de la souche bactérienne à tester, et les autres séries sont
inoculées avec les souches bactériennes de commande. Toutes les concentrations
en antibiotique inoculés sont autorisées à croître pendant une nuit dans un
incubateur ou jusqu'à ce que la croissance bactérienne visible est observée
dans certains des flacons. La CMI est la concentration de l'antibiotique où
aucune croissance bactérienne visible n’est observée. Une valeur MIC est une
manière contrôlée pour évaluer la résistance évolution de souches bactériennes
et fixe les limites de l'antibiothérapie des infections.
