Une femme en Arizona qui est née sans vagin - le résultat d'un état rare - parle de son état et gagne de l'argent pour une opération chirurgicale pour le traiter.
Kaylee Moats, âgée de 22 ans, a appris qu'elle n'avait pas de vagin à l'âge de 18 ans et n'avait jamais eu de période menstruelle, selon une vidéo sur le cas de Moats, faite par Barcroft TV. Une échographie effectuée chez le médecin a révélé qu'elle n'avait pas d'utérus, de col utérin ou de vagin.
"Cela me fait moins de femme", a déclaré Moats dans la vidéo. "J'essaie toujours de m'accepter, d'accepter ce que j'ai et de ne pas m'attarder là-dessus".
Moats a été diagnostiqué avec le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), un état qui affecte environ 1 sur 4 500 nouveau-nés, selon les National Institutes of Health. Il se produit lorsque, pendant le développement embryonnaire, les organes reproducteurs féminins (y compris l'utérus, le col et le vagin) ne se développent pas correctement. En conséquence, l'utérus et le vagin peuvent être sous-développés ou absents entièrement, a déclaré le NIH.
Les personnes atteintes de cette condition sont génétiquement féminines (ce qui signifie qu'elles ont deux chromosomes X) et ont normalement fonctionné des ovaires. Ils ont également des organes génitaux externes normaux, de sorte que la condition n'est habituellement découverte que lorsque les femmes n'obtiennent pas leur période, comme c'était le cas pour les Moats.
Dans certains cas, la condition peut être traitée sans intervention chirurgicale, en utilisant des «dilatateurs» vaginaux pour créer un vagin ou agrandir un vagin existant, selon l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Les dilatateurs vaginaux sont des tubes en plastique spécialement conçus qui peuvent être utilisés pour étirer et élargir la petite quantité de tissu vaginal typiquement présent (parfois appelé «fossette vaginale»), selon NORD.
La condition peut également être traitée avec chirurgie pour créer un vagin, qu'on appelle une vaginoplastie.
Les chercheurs ont créé des vagines dans un plat de laboratoire, en prenant les cellules du patient et en les cultivant sur un échafaud pour former une forme vaginale. En 2014, les chercheurs ont annoncé qu'ils avaient implanté ces vagines chez quatre adolescentes et que le traitement avait réussi. Cependant, le traitement est encore expérimental.
Pour Moats, la prochaine étape consiste à avoir une chirurgie reconstructive pour créer un vagin, a-t-elle dit. Cependant, la chirurgie coûte 15 000 $ et n'est pas couverte par son assurance.
"Ils considèrent qu'il s'agit d'une chirurgie esthétique ou d'une réaffectation de genre", a déclaré M. Moats. "C'est très blessant" de ne pas avoir cette opération couverte par une assurance, at-elle dit.
La soeur de Moats, Amanda Moats, a commencé une page GoFundMe pour recueillir des fonds pour la chirurgie. À partir d'aujourd'hui (17 août), elle avait levé 16 997 $, dépassant l'objectif de 15 000 $.
"Faire la chirurgie m'aidera à me sentir normal et à avoir toutes les parties du corps correct comme toute autre fille", a déclaré M. Moats à Barcoft TV.
Moats a un petit ami, Robbie Limmer, qu'elle a rencontré en tant que cadre supérieur au collège. Selon Moats, Limmer l'appuie et ne se concentre pas sur le côté sexuel de leur relation.
"Sachant qu'il m'accepte pour qui je suis, et ne me voit pas moins d'une personne ou moins d'une femme, me fait sentir aimé", a déclaré Moats.
Moats espère avoir des enfants un jour. Parce qu'elle a des ovaires fonctionnels, elle peut, en théorie, utiliser un substitut gestationnel pour porter son enfant.
