En génétique , homologues chromosomes contiennent des gènes pour les mêmes caractéristiques d'un organisme. Plus précisément, chaque copie du chromosome possède le gène de la caractéristique situé au même endroit, ou loci. homologue vient du grec où les moyens homo moyens similaires et logous proportionnelle ou au prorata.
Les chromosomes sont constitués de protéines et de l'ADN , l'acide désoxyribonucléique, qui comporte des instructions pour l'hérédité des caractéristiques au sein des organismes.Presque toutes les cellules d'un organisme individuel ont la même quantité et le type de l'ADN. L'ADN se trouve surtout dans le noyau dans étroitement fils enroulés, qui sont les chromosomes. Selon le type de cellules, les différentes parties des chromosomes sont utilisés pour fabriquer des substances différentes, qui déterminent la fonction de la cellule.
Les instructions pour les caractéristiques d'un organisme sont en fait situées dans les gènes.Les gènes sont des sections d'ADN, tant de gènes peuvent être trouvés le long des longueurs d'ADN qui composent les chromosomes. Tous les gènes ont plus d'une version, donc quand les chromosomes sont hérités des cellules mères, la version du gène ou allèle, n'est pas toujours la même. Bien chromosomes homologues ont les mêmes gènes, ils n'ont pas à avoir le même allèle pour chaque gène.
Si chaque chromosome de la paire des chromosomes homologues a le même allèle d'un gène particulier, il est dit d'être homozygote . Si les allèles sont différents, alors la cellule est appelée hétérozygote . La façon dont les allèles interagissent détermine les caractéristiques de la descendance. Allèles peuvent être dominant ou récessif et, si différents allèles sont présents, l'allèle dominant détermine la caractéristique de la progéniture.
Dans le somatique, non-reproduction, les cellules de chaque organisme, il existe deux copies de chaque chromosome. Les cellules qui ont deux copies de chaque chromosome sont appelées cellules diploïdes et ceux qui ont une seule copie sont appelés cellules haploïdes . Les cellules reproductrices ou gamètes, n'ont qu'un seul exemplaire de chaque chromosome, donc ils sont haploïdes. Cela garantit que les cellules qui sont formées par la fusion de deux gamètes cellules ont le bon nombre de chromosomes après la fécondation .
Par exemple, les droits de cellules somatiques ont 46 chromosomes dans leurs noyaux, ou 23 paires de chromosomes homologues. Un de chaque paire de chromosomes homologues, de la mère et l'autre du père. Les cellules de gamètes humains, le sperme et les ovules (œufs), contiennent chacun seulement 23 chromosomes. Lors de la fécondation, un spermatozoïde et d'un ovule fusible création d'une cellule qui a la liste complète des 46 chromosomes.
