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jeudi 31 octobre 2013

Qu'est-ce qu'une maladie de l'hypophyse?

Une maladie de l'hypophyse est un trouble qui se produit en raison d'un dysfonctionnement ou d'un dysfonctionnement de la glande pituitaire. L'hypophyse taille d'un pois fait partie du système endocrinien qui sécrète des hormones prolactine , adrenocorticotropin (ACTH), l'hormone de croissance (GH), l'hormone antidiurétique (ADH), la thyroïde l'hormone stimulante ( TSH ), l'hormone lutéinisante (LH), et hormone folliculo-stimulante (FSH). Quand il ya surproduction ou sous-production de ces hormones hypophysaires, une maladie de l'hypophyse ou des résultats de trouble. maladies hypophysaires de surproduction comprennent l'acromégalie, le syndrome de l'hormone antidiurétique inappropriée ( SIADH ), et l'hypophyse adénome . maladies hypophysaires de la sous comprennent déficience en hormone de croissance, diabète insipide, le syndrome de Sheehan, et hypopituitarisme.
L'acromégalie est une maladie dans laquelle une tumeur hypophysaire dans la glande produit une hormone de croissance excessive. La tumeur est rare et non cancéreuses. Désigne l'acromégalie à l'élargissement des os chez les personnes dont les plaques épiphysaires ont fermé, entraînant une défiguration sévère, l'arthrite, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque et rénale. Lorsque les niveaux d'hormone de croissance excessives sont produits chez des personnes dont les épiphyses ne sont pas encore fermés, tels que les enfants et les adolescents, le trouble est appelé gigantisme .
le déficit en hormone de croissance est à l'autre extrémité du spectre. Elle se manifeste généralement par une augmentation de la graisse corporelle et le taux de cholestérol, une diminution de la masse musculaire et la masse osseuse, une diminution de l'endurance et de fatigue excessive. le déficit en hormone de croissance peut être due à une tumeur de l'hypophyse ou en conséquence d'un traitement de tumeur de l'hypophyse, comme la chirurgie ou la radiothérapie.
SIADH est due à la surproduction d'ADH. ADH aide à contrôler les niveaux d'eau et de sodium de l'organisme en empêchant la perte d'eau par les urines. ADH niveaux excessifs entraîne le corps à retenir l'eau, ce qui entraîne une surcharge liquidienne et une hyponatrémie ou à faible teneur en sodium. Le diabète insipide est due à des niveaux insuffisants d'ADH. Quand il se produit, les reins ne peuvent pas retenir l'eau, ce qui conduit à un sentiment de sécheresse, soif excessive, et un besoin fréquent d'uriner.
Quand un adénome hypophysaire ou une tumeur ne sécrète une des hormones, il est appelé un adénome non fonctionnel. Habituellement, un adénome hypophysaire non fonctionnel est détecté seulement lorsqu'une personne éprouve une déficience visuelle, des maux de tête et des mouvements oculaires anormaux, qui se produisent en raison de l'adénome comprimant les deuxième et troisième nerfs crâniens. Les autres effets comprennent la perte d'appétit, perte de libido, dysfonction érectile, menstruations irrégulières, l'infertilité et la fatigue.
Le syndrome de Sheehan est une maladie de l'hypophyse unique parce qu'il ne se produit que chez les femmes qui viennent d'accoucher. Il est également appelé post-partum hypophyse nécrose ou hypopituitarisme post-partum. La perte de sang et de choc peuvent survenir pendant et après l'accouchement, conduisant à un apport sanguin insuffisant de la glande pituitaire, finalement entraîné la mort ou une nécrose de la glande. Le résultat est un hypopituitarisme qui se manifeste par l'absence de lactation ou agalactorrhea, irrégulière ou absente menstruation, l'hypothyroïdie, le froid ou l'intolérance chaleur, prise de poids, perte de cheveux, et la constipation. Ce sont des symptômes secondaires à l'absence de stimulation de la glande thyroïde, les organes reproducteurs et les glandes surrénales par les hormones normalement sécrétées par la glande pituitaire.