Le syndrome de Sheehan est une maladie très rare qui affecte certaines femmes qui perdent des quantités massives de sang lors de l'accouchement. Les problèmes surviennent lorsque la pression artérielle diminue l'offre très faible et le sang au cerveau est limitée. Lorsque la glande pituitaire à la base du cerveau ne reçoit pas assez de sang neuf, il s'arrête rapidement et en permanence son fonctionnement. En conséquence, les femmes qui souffrent de syndrome de Sheehan peuvent avoir de graves déficiences hormonales qui les empêchent de produire du lait maternel, d'avoir des menstruations, ou de maintenir une pression artérielle normale. La plupart des malades ont besoin de prendre des médicaments de substitution hormonale pour le reste de leur vie pour éviter de graves complications.
Les médecins pensent la glande pituitaire est particulièrement sensible aux problèmes durant la grossesse, car il devient élargie et nécessite un approvisionnement constant de sang importante. Major hémorragie pendant l'accouchement vole la glande de l'oxygène et de précieux nutriments , provoquant son atrophie. La glande endommagé peut cesser de produire des niveaux adéquats de prolactine, de la thyroïde l'hormone stimulante, les hormones surrénales, ou d'autres signaux chimiques importants.
De nombreux patients commencent à ressentir les symptômes dans les premiers jours après l'accouchement, si la gravité des complications peuvent varier selon les hormones sont impliquées. Si l'alimentation prolactine est épuisée, une femme ne peut pas commencer à faire le lait maternel. Lacunes dans d'autres hormones pourraient l'empêcher d'avoir des périodes régulières et les cheveux qui poussent dans la région pubienne, aisselles, et d'ailleurs sur son corps. Des symptômes plus graves peuvent se développer plusieurs mois ou même des années plus tard, comme la fatigue chronique, une pression artérielle basse, des déficits cognitifs, la dépression et des douleurs articulaires. Très rarement, un manque d'hormones surrénales peut provoquer un plantage du système circulatoire soudaine qui peut conduire à un coma, voire mortelles.
La plupart des cas de syndrome de Sheehan peut être diagnostiquée sur la base de faits concernant la livraison et les symptômes du patient. Scans d'imagerie peuvent être prises de la glande pituitaire pour confirmer qu'il est marqué et d'éliminer d'autres causes possibles des symptômes, tels que des tumeurs. Des tests sanguins sont effectués pour déterminer lesquels les hormones ont été épuisés et à quel degré.
Le traitement standard pour le syndrome de Sheehan est la thérapie de substitution hormonale à vie. Un patient peut être donné des médicaments à prendre à la maison ou être programmé pour des visites cliniques régulières dans le cabinet d'un médecin pour recevoir des injections d'hormones. Quand les femmes prennent soin de s'en tenir à leurs plans de traitement, ils peuvent habituellement éviter tous les problèmes de santé potentiels liés à leurs conditions.
Heureusement pour les femmes qui vivent dans les pays développés, le risque de subir le syndrome de Sheehan est très faible. Installations médicales modernes et les progrès dans les soins pré-et postnatals ont pratiquement éliminé le problème dans la plupart des domaines. Les médecins peuvent évaluer les risques de saignements des patients avant même qu'ils donnent naissance et prendre des mesures pour éviter une hémorragie pendant l'accouchement avec des médicaments et des techniques cliniques.
