IGF-2 favorise la division cellulaire dans une variété de tissus. Il prépare l'utérus à la grossesse et provoque la croissance embryonnaire après la conception a eu lieu. Il exerce sa fonction principalement en se liant à l' IGF-1 récepteur.
L'hormone se lie également au récepteur de l'IGF-2, la fonction de ce
récepteur semble être la plupart du temps à déblayer IGF-2 molécules et
les renvoyer à l'appareil de Golgi. Là, ils sont emballés et préparés pour la réutilisation.
Le gène de l'IGF-2 est imprimé avec des informations sur les allèle venait de quel parent. L'impression est réalisée avec des étiquettes moléculaires qui sont ajoutés à l'ADN.
Ce processus est contrôlé par une séquence génétique appelée centre
d'impression 1 (ICR-1), qui se trouve à proximité sur le chromosome 11. Dans la pratique, seul allèle du père est exprimée.
Le défaut de ce mécanisme d'impression peut entraîner une surexpression
de la protéine et peut être impliqué dans plusieurs maladies.
L'excès de l'IGF-2 est associée à diverses maladies, notamment le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS est une maladie congénitale impliquant l'hypoglycémie , la croissance excessive et un risque accru de cancer. Ces symptômes sont des résultats prévisibles de l'IGF-2, ce qui favorise la croissance des cellules et de glucose utilisation. Les gens qui ont cette condition présentent souvent des problèmes de croissance à la naissance parce que l'état est basé sur un problème avec cette hormone spécialisée. Le risque de cancer en général ne dure que pendant les premières années de la vie, de sorte que ces personnes poussent habituellement normalement que les enfants et les adolescents. Certaines études ont montré que BWS est plus susceptible de se produire lorsque les grossesses sont technologiquement assistés.
L'excès de l'IGF-2 est associée à diverses maladies, notamment le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS est une maladie congénitale impliquant l'hypoglycémie , la croissance excessive et un risque accru de cancer. Ces symptômes sont des résultats prévisibles de l'IGF-2, ce qui favorise la croissance des cellules et de glucose utilisation. Les gens qui ont cette condition présentent souvent des problèmes de croissance à la naissance parce que l'état est basé sur un problème avec cette hormone spécialisée. Le risque de cancer en général ne dure que pendant les premières années de la vie, de sorte que ces personnes poussent habituellement normalement que les enfants et les adolescents. Certaines études ont montré que BWS est plus susceptible de se produire lorsque les grossesses sont technologiquement assistés.
La surproduction de IGF-2 peut également résulter d'un cancer. Doege- syndrome Potter est une condition de l'hypoglycémie faible taux de sucre sanguin , résultant de la surproduction de l'IGF-2 par les cellules tumorales. Syndrome Doege Potter est assez rare, même plus rare que BWS-et uniquement les résultats de très grandes tumeurs fibreuses. Retrait de la tumeur élimine le syndrome.
Russell-Silver syndrome, un trouble de la croissance associé au
nanisme, peut, inversement, résulter d'une déficience de l'IGF-2.
Variations intermédiaires en taille et du poids, le plus souvent pas
caractérisé comme pathologique, peuvent résulter de variations dans le
contenu et l'expression du gène de l'IGF-2.
IGF-2 est souvent étudié et discuté en conjonction avec l'insuline-like growth factor 1 (IGF-1). Ces deux molécules ont des structures similaires et se lient au récepteur de l'IGF-1. IGF-1 apparaît plus souvent et a des connexions plus directs pour des hormones de croissance humaines.
