Qu'est-ce que sagittale Craniosynostose?

La craniosténose sagittale est une malformation congénitale qui provoque la sagittal suture sur le sommet du crâne à fermer plus tôt que la normale. En conséquence, la tête pousse long et étroit plutôt que large, et l'enfant concerné aura probablement un large front. Les crânes des nouveau-nés sont constitués de plusieurs sutures ou lignes anatomiques où les plaques osseuses finiront par fusionner. Sagittal est le type le plus commun de craniosténose, et la chirurgie est le traitement le plus commun.
 

Quand un enfant est né, son crâne est doux, avec des écarts entre les plaques d'os. Ces lacunes sont appelées sutures crâniennes. Cela permet au crâne de se développer avec le cerveau. Comme le cerveau atteint sa pleine taille, ces sutures près, la fusion des plaques osseuses ensemble. Le point faible sur le dessus de la tête d'un nouveau-né est un grand écart entre ces plaques qui finira par fermer.
 

La craniosténose est une condition qui se produit lorsque l'un ou plusieurs des points de suture entre les plaques osseuses ferme tôt. Ceci affecte la croissance du crâne, le cerveau, et la forme de la tête. Os de crâne qui sont destinés à poursuivre l'expansion de la croissance du cerveau sont fusionnés trop tôt, entraînant une déformation tête visuellement apparente.

 Il existe plusieurs types de craniosténose, caractérisé par la suture ou sutures. Le type le plus commun est sagittal, affectant plus de garçons que de filles, tandis que les types frontaux et métopique sont plus rares. La suture coronale qui s'étend entre les oreilles sur le sommet du crâne se referme prématurément en cas de plagiocéphalie frontal. Metopic synostose est caractérisé par la fermeture de la suture metopic à proximité du front. La suture affecté détermine la tête va croître.

 

La craniosténose sagittale se produit lorsque la suture sagittale qui fonctionne de temps le haut du crâne d'un nouveau-né ferme prématurément. En conséquence, le crâne du bébé pousse dans une forme conique qui est plus long et plus étroit que large. Dans l'ensemble, craniosténose se produit dans environ un sur 2000 naissances vivantes.
 

Le symptôme le plus évident de craniosténose sagittale est la forme anormale de la tête qui en résulte. Un disque, crête soulevée formera le long de la suture sagittale, et la croissance de la tête de l'enfant va ralentir ou arrêter. Un diagnostic est fait après un examen physique de la tête de l'enfant suivi par les rayons X et, éventuellement, une tomodensitométrie ou CT, balayage.
 

Le traitement le plus courant de ce type de crâniosynostose est la chirurgie. La procédure est généralement effectuée pendant que le patient est encore un nourrisson et consiste à enlever, le remodelage et le remplacement de l'os déformés. Chirurgie aidera à alléger la pression sur le cerveau, créer de l'espace pour le cerveau de se développer correctement à sa taille, et améliorer la façon dont la tête ressemble. La chirurgie est généralement efficace pour la plupart des patients, en particulier ceux qui n'ont pas d'autres syndromes génétiques ou des problèmes de santé.
 

La cause de craniosténose sagittale n'est pas bien comprise. Il est possible que la génétique joue un rôle dans le développement de ce type de craniosténose. Il peut se produire avec d'autres défauts et maladies génétiques comme la Crouzon, Apert, et les syndromes Carpenter. Une personne avec une histoire familiale de craniosténose sagittale peut envisager de consulter un conseiller en génétique avant d'avoir des enfants.
 

Si craniosténose sagittale n'est pas corrigée, la déformation de la tête peut devenir grave et permanente. L'enfant peut éprouver des convulsions, un retard de développement, et une augmentation de la pression intracrânienne. Les parents ayant des enfants dont les têtes ont une forme inhabituelle devraient communiquer avec leur fournisseur de soins de santé et obtenir une consultation avec un neurochirurgien pédiatrique ou un neurologue si cela est justifié.