Ostéome derme
définit une maladie de la peau caractérisée par des excroissances osseuses sous
la peau sans la présence d'une lésion. Bosses dur ou fermes qui apparaissent en
blanc ou bleu peuvent apparaître sur le visage, le cuir chevelu, les bras, les
jambes ou les doigts, selon le type d’ostéome derme. Lorsque les tumeurs
apparaissent sans lésion, la condition est appelée derme ostéome primaire.
Cutis ostéome secondaire peut former à partir d'une cicatrice enflammée, sévère
acné, la croissance cancéreuse, ou héréditaire thyroïde trouble.
Cutis ostéome
primaire est considérée comme rare, sans cause connue. Les fragments d'os,
appelées aussi ossification cutané, se forment sous la surface de la peau et
contiennent habituellement des cellules de moelle osseuse et de graisse. Ces
petits morceaux ne posent pas de risques pour la santé, mais peuvent être
inesthétiques et se produisent le plus souvent sur le cou ou la tête.
L'ostéome de la peausecondaire est associé à un trouble sous-jacent qui produit une lésion ou d'une
tumeur. Un lien commun de la maladie est l'acné du visage pendant l'adolescence
qui laisse des cicatrices. Multiple ostéome cutanée miliaire se réfère à
excroissances osseuses sur le visage et peut ne pas apparaître jusqu'à l'âge
mûr. Les dépôts durs apparaissent généralement sur les deux côtés du visage.
Cette forme de la maladie ne touche que les femmes, mais la raison est
inconnue.
Les
scientifiques ont constaté les femmes qui développent ces excroissances osseuses
ont des niveaux plus élevés de collagène dans la peau, mais aucun lien direct
entre la maladie et le collagène a été prouvé. Certains spécialistes de la peau
croient os commence à se former sous la peau quand quelque chose va de travers
dans le processus de cicatrisation. Ils ne sont pas très bien pourquoi le
calcium et le phosphate se développent sous la peau chez certaines personnes.
L’ostéome
cutanée apparaît également chez les personnes diagnostiquées avec le syndrome
d'Albright, un trouble du système endocrinien héréditaire qui conduit souvent à
l'hyperthyroïdie tard dans la vie. La maladie provoque la formation de lésions
sur les os de la puberté précoce. La peau affectée devient souvent pigmentée,
allant de l'ocre au brun foncé.
Les patients atteints
du syndrome d'Albright se développent généralement des bosses sur le cuir
chevelu, les bras et les jambes. Les croissances peuvent être présentes à la
naissance et ne sont généralement pas répartie uniformément. Les enfants nés
avec la maladie se développent généralement des calcifications dans les deux
premières années de la vie. En général, ils ne poussent pas à pleine hauteur et
peuvent développer des dents anormales et un visage rond.
Le traitement du
trouble implique généralement une intervention chirurgicale pour éliminer les
fragments d'os à partir de sous la peau. Les dermatologues peuvent utiliser une
aiguille ou un scalpel pour exciser les tumeurs avant la couture de la plaie.
La chirurgie plastique avec un traitement au laser permet de réduire
l'apparition des grumeaux chez certains patients.
