La éruloplasmine
est une protéine qui transporte plus de 90% du cuivre dans le sang. Il est
également impliqué dans le fer métabolisme et a un nom officiel de ferroxydase.
Il s'agit d'un test pour les niveaux sériques de céruloplasmine qui exclut les
maladies de carence en cuivre rares.
Le cuivre est
obtenu à partir de l'alimentation humaine et nécessaire pour un certain nombre
de fonctions dans le corps. Bien absorbé dans les intestins, le foie, soit les
magasins, ou la produit pendant un certain nombre d'enzymes différentes.
Céruloplasmine est d'abord synthétisé sous une forme manque l'ion cuivre. Cette
forme est instable et se dégrade rapidement si le cuivre n'est pas ajouté. Le
foie ajoute six à sept molécules de cuivre de la forme précurseur, et introduit
l'enzyme de cuivre porteur dans la circulation sanguine.
Le test de la
céruloplasmine est une prise de sang qui indique les niveaux de cette protéine
dans le sérum sanguin. Ce n'est pas un test de routine et est principalement
commandé pour aider à diagnostiquer une maladie génétique rare appelée maladie
de Wilson. Avec cette maladie, le foie ne parvient pas à intégrer le cuivre dans
la protéine de céruloplasmine. Des niveaux toxiques de cuivre s'accumulent dans
le cerveau, le foie et d'autres organes. Cette maladie est mortelle si la
personne est rapidement traitée avec des chélateurs du cuivre.
Les chélateurs
sont des molécules qui se lient aux métaux. Ils sont utilisés en médecine pour
traiter les patients avec des métaux en excès dans le corps. Les chélateurs
sont introduits, se lient au métal, et sont ensuite retirés de la circulation
sanguine, ainsi que l'excès de métal. Différents types d'agents chélatants se
lient les différents types de métaux.
Il est une autre
maladie génétique rare appelée acéruloplasminémie qui est causée par une
mutation dans le gène de la céruloplasmine. Normalement, cette enzyme élimine
le fer à partir de cellules. En son absence, les concentrations toxiques de fer
s'accumulent dans le foie, le cerveau, le pancréas, et de la rétine. Comme les
individus atteignent l'âge mûr, le diabète et les symptômes de la maladie de
Parkinson développent. Il est possible d'arrêter la progression de ces
complications, par traitement avec un agent chélateur du fer.
Les autres raisons
pour les niveaux de céruloplasmine bas comprennent un syndrome très rare appelé
maladie de Menkes. La carence en cuivre est une autre raison, comme une surdose
de vitamine niveaux minimales seul ne peut pas être utilisée pour diagnostiquer
une condition spécifique. Les résultats sont généralement considérés ainsi que
des tests pour les niveaux de cuivre.
Les raisons de
niveaux élevés peuvent inclure une infection grave, des lésions tissulaires, et
à la fois chronique et l'inflammation aiguë. La grossesse est une autre raison
pour l'augmentation des niveaux de céruloplasmine. Des motifs additionnels
peuvent comprendre le lymphome, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus
érythémateux systémique, et de divers cancers - ainsi que les troubles
cérébraux tels que les troubles obsessionnels compulsifs, la schizophrénie et
la maladie d'Alzheimer. L'utilisation de contraceptifs oraux et l'œstrogène
peut également causer des niveaux accrus.
