L’hyperplasie stromale, mieux connu comme
l'hyperplasie stromale pseudoangiomatous (PASH), est un type de tumeur bénigne
résultant à partir du tissu de soutien des cellules et se présentant
généralement sous la poitrine. Il a été découvert en 1986 quand une équipe de
trois chercheurs en médecine a noté neuf cas de cancer du sein lésions. Il y a
eu très peu de cas d'hyperplasie stromale depuis lors, ce qui a conduit à un
manque d'étude importante sur la situation.
Typiquement, PASH se développe à
partir des cellules de l'organisme myofibroblastes. Ce sont des cellules qui
fonctionnent comme un hybride entre les cellules musculaires connus comme les
fibroblastes et les cellules musculaires lisses non-ou. La texture de
l'hyperplasie du stroma peut être décrit comme caoutchouteux et solide,
constitué d'un tissu fibreux et glandulaire. De plus, il ne fournit aucune
douleur et est unilatérale, ce qui signifie qu'il se produit dans une des
parties du corps appariés. Il existe quelques cas, cependant, dans lequel la
saillie est apparue dans les deux structures.
Cette description fait PASH
similaire à fibroadénomes, qui sont des tumeurs bénignes qui apparaissent
fréquemment dans le sein. Le facteur de différenciation de l'hyperplasie du
stroma est son manque de malignité. Il a été la capacité de dire si les lésions
étaient angiosarcome ou non qui a permis aux chercheurs de mettre en
hyperplasie stromale part comme une condition particulière. Angiosarcome se
réfère à une collection de tumeurs caractérisées par une croissance incontrôlée
et de danger pour la santé, indiquant par conséquent un cancer. Bien qu'il
puisse se développer, hyperplasie stromale n'est pas cancéreuse.
Les similitudes de PASH et
fibroadenomas rend parfois difficile à diagnostiquer l'une des conditions, en
particulier l'ancien. La condition est généralement diagnostiquée sur une
deuxième ou troisième visite au centre médical. Échographie, la mammographie et
de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont les techniques utilisées pour
diagnostiquer l'hyperplasie du stroma.
Les médecins recommandent la
chirurgie pour les patients atteints de tumeurs de grande taille de PASH. Dans certains
cas, le chirurgien procède à une opération même si le diagnostic ne confirme
pas un tel diagnostic, à titre de précaution contre le cancer. Dans les cas les
plus extrêmes, une mastectomie, qui impliquent la suppression complète d'un
sein, ont été réalisées. Un examen de suivi est recommandé, car il y a eu des
situations dans lesquelles les lésions revenaient.
Depuis sa différenciation dans le
milieu des années 80, l'hyperplasie stromale a exigé une étude plus
approfondie. Même si elle est une affection bénigne, non cancéreuse, la
communauté médicale doit encore déterminer son importance. Depuis, il y a eu
très peu de cas documentés de l'hyperplasie stromale pseudoangiomatous au fil
des ans, la possibilité dL’hyperplasie stromale, mieux connu comme
l'hyperplasie stromale pseudoangiomatous (PASH), est un type de tumeur bénigne
résultant à partir du tissu de soutien des cellules et se présentant
généralement sous la poitrine. Il a été découvert en 1986 quand une équipe de
trois chercheurs en médecine a noté neuf cas de cancer du sein lésions. Il y a
eu très peu de cas d'hyperplasie stromale depuis lors, ce qui a conduit à un
manque d'étude importante sur la situation.
Typiquement, PASH se développe à
partir des cellules de l'organisme myofibroblastes. Ce sont des cellules qui
fonctionnent comme un hybride entre les cellules musculaires connus comme les
fibroblastes et les cellules musculaires lisses non-ou. La texture de
l'hyperplasie du stroma peut être décrit comme caoutchouteux et solide,
constitué d'un tissu fibreux et glandulaire. De plus, il ne fournit aucune
douleur et est unilatérale, ce qui signifie qu'il se produit dans une des
parties du corps appariés. Il existe quelques cas, cependant, dans lequel la
saillie est apparue dans les deux structures.
Cette description fait PASH
similaire à fibroadénomes, qui sont des tumeurs bénignes qui apparaissent
fréquemment dans le sein. Le facteur de différenciation de l'hyperplasie du
stroma est son manque de malignité. Il a été la capacité de dire si les lésions
étaient angiosarcome ou non qui a permis aux chercheurs de mettre en
hyperplasie stromale part comme une condition particulière. Angiosarcome se
réfère à une collection de tumeurs caractérisées par une croissance incontrôlée
et de danger pour la santé, indiquant par conséquent un cancer. Bien qu'il
puisse se développer, hyperplasie stromale n'est pas cancéreuse.
Les similitudes de PASH et
fibroadenomas rend parfois difficile à diagnostiquer l'une des conditions, en
particulier l'ancien. La condition est généralement diagnostiquée sur une
deuxième ou troisième visite au centre médical. Échographie, la mammographie et
de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont les techniques utilisées pour
diagnostiquer l'hyperplasie du stroma.
Les médecins recommandent la
chirurgie pour les patients atteints de tumeurs de grande taille de PASH. Dans
certains cas, le chirurgien procède à une opération même si le diagnostic ne
confirme pas un tel diagnostic, à titre de précaution contre le cancer. Dans
les cas les plus extrêmes, une mastectomie, qui impliquent la suppression
complète d'un sein, ont été réalisées. Un examen de suivi est recommandé, car
il y a eu des situations dans lesquelles les lésions revenaient.
Depuis sa différenciation dans le
milieu des années 80, l'hyperplasie stromale a exigé une étude plus
approfondie. Même si elle est une affection bénigne, non cancéreuse, la
communauté médicale doit encore déterminer son importance. Depuis, il y a eu
très peu de cas documentés de l'hyperplasie stromale pseudoangiomatous au fil
des ans, la possibilité d'une recherche approfondie de l'événement a été limité
'une recherche approfondie de l'événement a été limité
