En quoi consiste un test de la polyarthrite rhumatoïde?

un test de la polyarthrite rhumatoïde implique plusieurs types d'examen. Tout d'abord, une entrevue est menée pour identifier les symptômes du patient et les facteurs de risque en fonction de ses antécédents médicaux. Un examen physique suit, dans lequel le médecin cherche des signes qui montrent les zones touchées, ainsi que la mesure dans laquelle le patient souffre de polyarthrite rhumatoïde. Des tests sanguins sont alors effectués afin de déterminer les niveaux de substances qui conduisent à la polyarthrite rhumatoïde. imagerie médicale tests, tels que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent également être inclus parmi les examens.

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie chronique maladie inflammatoire qui provoque un gonflement dans les articulations du corps, entraînant des douleurs et de l'inconfort. Le gonflement est causé par le propre système immunitaire du patient, comme des anticorps dans le sang identifient à tort la paroi des articulations, des éléments nocifs et l'attaque. En plus de la douleur articulaire, les cas de polyarthrite rhumatoïde peuvent également conduire à des sentiments de fatigue et de fièvre.

La première étape d'un test de la polyarthrite rhumatoïde est une interview d'ouverture, dans laquelle le patient identifie les divers symptômes qu'il éprouve. Les antécédents médicaux du patient est également prise, permettant aux médecins d'évaluer les facteurs de risque impliqués dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde et de traitement. Si un membre de la famille a la maladie, par exemple, le patient a une plus grande prédisposition à développer lui-même.

Un examen physique du patient qui vient après. Ce test de polyarthrite rhumatoïde permet aux médecins de voir quelles parties du corps sont touchées, les plus fréquentes sont les petites articulations des pieds et des mains. L'examen physique permet également aux médecins de repérer les signes révélateurs de la gravité de ce problème. Enflure, rougeur et l'amplitude de mouvement tout donner des idées de combien de dommages est fait par l'arthrite rhumatoïde.

Le poids d'un test de polyarthrite rhumatoïde vient dans le travail de laboratoire de sang.Plusieurs échantillons de sang soient testées pour une variété d'identifier des substances.Des niveaux élevés de ces substances, qui comprennent le facteur de l'arthrite rhumatoïde,la protéine C réactive , et les anticorps antinucléaires , tous suggèrent la présence et le degré de la polyarthrite rhumatoïde. Le sang peut également subir un autre test de la polyarthrite rhumatoïde pour son taux de sédimentation des érythrocytes , ce qui permet aux médecins de détecter la présence d'une inflammation .

Si d'autres tests fournissent des données insuffisantes, les médecins peuvent également recommander des examens d'imagerie médicale. Une IRM ou une radiographie peut révéler des anomalies non détectées par les autres tests. Ce type de test de la polyarthrite rhumatoïde peut être utilisé pour suivre les progrès du traitement, ainsi que pour aider dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde.

Qu'est-ce que la biomécanique des implants?

La biomécanique des implants est l'étude des implants utilisés dans le système musculo-squelettique, allant des applications dentaires sur les broches utilisés dans la chirurgie du genou . Un certain nombre de préoccupations facteur dans la conception des implants efficaces et appropriées, y compris la force, la durabilité et le potentiel pour les réactions des patients aux métaux et autres matériaux utilisés dans leur construction. Spécialistes développer de nouveaux produits pour les procédures d'implantation et les travaux sur les moyens de remplacer les implants existants en toute sécurité et efficacement, chez les patients utilisant les anciennes générations d'appareils. Les établissements universitaires ainsi que des entreprises privées effectuent des recherches dans ce domaine.

Un problème avec la biomécanique des implants sont les matériaux utilisés. Les prestataires de soins veulent implants qui ne sera pas causer des maladies par les poisons de lixiviation ou de déclencher des réactions allergiques. Ils ont besoin d'équilibrer ces besoins avec le désir de matériaux résistants et durables, qui sont peu susceptibles d'échouer en place. Il s'agit d'une préoccupation particulière pour les dispositifs implantés chez les jeunes patients qui s'attendent à être en mesure d'utiliser l'appareil pendant 40 ans ou plus. Matériaux peuvent avoir besoin d'être léger pour éviter de déséquilibrer le patient, et pourraient exiger la correspondance des couleurs pour le placement dans des endroits comme la bouche, où ils pourraient être visibles.

La fixation est également une préoccupation avec la biomécanique des implants. Le corps a tendance à rejeter les corps étrangers, les identifiant comme des envahisseurs hostiles qui pourraient causer des problèmes. Les médecins veulent être en mesure de placer des matériaux, comme les épingles en os et implants dentaires et de s'assurer qu'ils resteront en place. Cela nécessite le développement de matériaux le corps va accepter et de grandir au fil du temps autour de l'implant siège plus fermement en place et fournir un point de fixation pour les articulations artificielles, des dents, et d'autres dispositifs biomécaniques.

Les appareils qui sont trop forts et durables peuvent aussi causer des problèmes. Les chercheurs en biomécanique des implants étudier l'impact des implants sur les structures environnantes afin de déterminer si un dispositif augmente le risque de fractures, les blessures musculaires ou d'autres problèmes. Ils ont besoin de développer des appareils qui s'intègrent parfaitement au corps avec un faible risque de complications dans l'intérêt de la protection des patients. Cela peut exiger des évaluations de suivi des patients atteints de dispositifs expérimentaux pour voir comment ils exécutent au fil du temps en utilisation réelle, ainsi que des études utilisant des systèmes de modélisation pour simuler les conditions à l'intérieur du corps.

Les chercheurs dans le domaine de la biomécanique des implants étudier musculo-squelettique anatomie pour comprendre comment le corps est mis en place. Cette recherche aide à identifier les processus qui se produisent lorsque quelque chose va mal afin qu'ils puissent développer des dispositifs pour y remédier. Les implants dentaires sont particulièrement grand sujet d'intérêt, comme les soins dentaires qui peuvent nécessiter l'utilisation de fausses dents peut être commun, en particulier chez les patients âgés.

Quels sont les comorbidités du TDAH les plus courantes?

On estime que l'attention déficit hyperactivité ( TDAH ) est accompagné par ou comorbidité avec d'autres la santé mentale ou des troubles neurologiques dans environ 60 à 80 pour cent de tous les cas de TDAH. Comorbidités TDAH comprennent les problèmes émotionnels comme la dépression et l'anxiété, les troubles neurologiques comme le syndrome de la Tourette, ainsi que des difficultés d'apprentissage et même l'énurésie, plus communément connu comme l'énurésie. Dans de nombreux cas, les comorbidités TDAH peuvent présenter des défis pour les professionnels de la santé mentale, comme certains médicaments contre le TDAH ou des protocoles de traitement peuvent être contre-indiqués dans le traitement des affections concomitantes. Un autre facteur à considérer dans le traitement, c'est que certaines comorbidités TDAH peuvent être causées par les contraintes sociales de la vie avec le TDAH.

Chez les enfants, les comorbidités du TDAH communs comprennent une variété de problèmes de comportement, qui peut être diagnostiqué comme un trouble du comportement ou trouble oppositionnel avec provocation, bien que les comportements peuvent être plus une manifestation d'un enfant de l'hyperactivité qu'autre chose. La dépression et l'anxiété sont d'autres facteurs de comorbidité commune qui peut être le résultat de l'isolement social ou de difficultés dans les relations avec les parents, les enseignants et les figures d'autorité. Énurésie chronique, un TDAH commun comorbidité , peut être le résultat de cette anxiété et le stress. Encore plus difficile est la question de diagnostics erronés et la possibilité de faire plus de mal grâce à un traitement inapproprié.Par exemple, certains symptômes du TDAH, y compris l'inattention et de l'irritabilité, peuvent également être des symptômes de l'autisme , le syndrome d'Asperger ou le trouble d'Biopolar. Dans ce dernier cas, il y a un risque d'aggraver la situation par des traitements pharmaceutiques communes pour le TDAH, qui impliquent souvent l'utilisation de drogues stimulantes.

Les adultes qui ont le TDAH que les enfants peuvent continuer à montrer des symptômes de comorbidité du TDAH, et dans certains cas peuvent développer de nouvelles conditions, peut-être à la suite d'événements traumatisants et une faible estime de soi causée par l'école et les difficultés sociales. Les personnes avec un trouble déficitaire de l'attention des adultes peuvent continuer à lutter contre la dépression et l'anxiété et peuvent automédication grâce à l'utilisation et l'abus de drogues et d'alcool. Ces clients peuvent s'avérer difficiles à traiter par les médecins et les thérapeutes, en particulier si leur TDAH n'a pas été diagnostiqué durant l'enfance. Certains adultes trouvent que leurs symptômes du TDAH s'estompent au fil du temps, donc un professionnel de la santé mentale peut pas diagnostiquer la maladie et peut donc manquer une pleine compréhension de l'histoire de l'individu. Sans cette information, le traitement des comorbidités du TDAH de ce client peut être inefficace ou erronée, que le clinicien ne comprend pas que les conditions sont comorbidité avec un trouble du développement de longue date.

Quels sont les signes de tamponnade?

La tamponnade, également connu sous le nom tamponnade cardiaque, est un type de maladie cardiaque. Elle se produit lorsque le fluide s'accumule dans la cavité entre le revêtement extérieur du cœur, appelée le péricarde et le muscle cardiaque. Ceci provoque la compression du fluide et conserve les ventricules de se dilater, interdisant le flux sanguin vers et à partir du cœur. Les signes de tamponnade des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires et des évanouissements. Ils peuvent également inclure une pression artérielle basse, des étourdissements et des vertiges.

La tamponnade cardiaque est une maladie grave qui nécessite des soins médicaux d'urgence immédiatement. Bien qu'il existe des signes généraux de tamponnement qui sont susceptibles de se produire, ces signes varient souvent en fonction de ce que la cause sous-jacente de l'accumulation de liquide est. Conditions qui entraînent souvent dans tamponnade comprennent les traumatismes au cœur, inflammation du péricarde, et la rupture du myocarde.

Le traumatisme thoracique peut entraîner des dommages au cœur. Plus particulièrement, le péricarde entoure le cœur subit un traumatisme. Les deux instances peuvent déclencher l'inflammation qui empêche le péricarde de s'étirer comme il se doit. Cette inflammation comprime les artères du cœur, ce qui limite le flux sanguin. À son tour, une réduction du flux sanguin provoque quelques signes communs de tamponnade, comme une diminution de la pression artérielle, des étourdissements et des évanouissements, en plus de la douleur qui peut être connu du traumatisme.

Rupture du myocarde peut également contribuer aux signes de tamponnade. Une rupture du myocarde survient souvent à la suite d'une crise cardiaque. Les muscles du cœur touché par la crise cardiaque deviennent minces et rupture. Cette rupture permet au fluide de s'écouler dans le péricarde, conduisant à une tamponnade cardiaque.

Une cause plus fréquente de nombreux signes de tamponnade est la chirurgie cardiaque.Les patients ayant subi une chirurgie cardiaque sont à risque de développer une tamponnade pendant les premières 24 à 48 heures suivant la chirurgie. Le risque de tamponnade découle de drains thoraciques qui se bouchent. Ils ne peuvent pas drainer le sang car ils sont destinés, et le sang se déverse dans le péricarde.

Si l'un des signes de tamponnade sont expérimentés et noté par un médecin, d'autres tests sont souvent commandé pour confirmer un diagnostic. Test physique comprend l'écoute de sons de la poitrine avec un stéthoscope, surveillance de la pression sanguine, et de vérifier la teneur en oxygène. Les examens d'imagerie peuvent inclure un électrocardiogramme (ECG) et une radiographie pulmonaire.

Lorsque les signes de tamponnade conduisent à un diagnostic, le traitement sera souvent suivre rapidement. Tamponnade est traitée en milieu hospitalier. Une aiguille est insérée dans le péricarde, souvent de placer une canule. La canule conserve une place libre dans le péricarde pour permettre le drainage du fluide répétée.

Quelles sont les causes courantes de douleurs et gonflements articulaires?

Il existe de nombreuses causes de douleurs et gonflements articulaires, dont la plupart tombent dans deux catégories: la douleur causée par l'inflammation et la douleur causée par une blessure. L'inflammation englobe l'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde, la bursite , la goutte et d'autres maladies. Blessures aux articulations est causée par l'effort inhabituel ou la sur utilisation de l'articulation.

L'arthrite est la cause la plus fréquente de douleurs articulaires. L'arthrose affecte plus de personnes que n'importe quel autre type d'arthrite, les adultes plus âgés en particulier.Parfois appelée arthrite dégénérative, l'arthrose survient lorsque le cartilage dans les articulations briser, causant des os frottent les uns contre les autres. Les symptômes comprennent des douleurs articulaires, gonflement, raideur et perte de fonction.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune qui provoque des douleurs et des raideurs dans les articulations. RA provoque le système immunitaire à un dysfonctionnement, ce qui provoque une inflammation de la muqueuse des articulations.Cela conduit à la détérioration des articulations, des douleurs et une diminution de la mobilité. RA se produit souvent dans les petites articulations, comme celles des mains et des pieds, mais elle peut affecter n'importe quelle articulation du corps.

La bursite est une autre condition qui provoque des douleurs et gonflements articulaires.Bursa sont de petits sacs remplis de fluide près des articulations qui amortissent les boutons osseuses, permettant à des muscles et des tendons de se déplacer facilement sur ​​les os. Ce bourse pourrait devenir douloureuses et enflées à cause du mouvement des articulations excessive, pression ou un traumatisme . Bursite survient généralement autour des épaules, les genoux et les hanches.

La goutte provoque aussi des douleurs et gonflements articulaires. Lorsque le corps a une accumulation excessive d'acide urique en raison de la fonction rénale, les cristaux sont formés et déposés dans les articulations, ce qui conduit à une inflammation. La goutte affecte souvent le gros orteil. Elle peut se propager à d'autres articulations si elle n'est pas traitée.

Il y a d'autres conditions médicales qui auraient pour effet secondaire de douleurs et gonflements articulaires. Il s'agit notamment de lupus , la fibromyalgie et l'ostéoporose. Les maladies infectieuses telles que la grippe, les oreillons, l'hépatite et la varicelle peuvent aussi provoquer des douleurs articulaires. Lorsque le système immunitaire est obligé de faire des heures supplémentaires, les globules blancs attaquent les zones dans tout le corps, conduisant à des douleurs articulaires et des douleurs.

L'obésité est une cause indirecte de douleurs et gonflements articulaires. Le surpoids accroît les pressions sur les articulations et peut accélérer la dégradation du cartilage. La recherche a montré que la perte de même une petite quantité de poids corporel peut avoir un effet drastique sur l'assouplissement des douleurs articulaires chroniques.

Les blessures sont la principale cause d'autres douleurs et gonflements articulaires. Lésions articulaires aiguës peuvent se produire à partir d'un seul mouvement traumatique, et les lésions articulaires chroniques peuvent se produire à partir de la surexploitation. Les deux types de blessures peuvent affecter les ligaments, bourses ou des tendons entourant l'articulation ou les ligaments, le cartilage et les os dans l'articulation.

Les types les plus courants de lésions articulaires sont les entorses, les foulures et les larmes de cartilage. Une entorse est la sur-extension des ligaments qui maintiennent les os entre eux dans une articulation. Une souche est la sur-extension des tendons, qui sont les tissus conjonctifs entre un muscle et d'un os. Les entorses et les foulures se produisent lorsque les muscles et les articulations sont contraints d'effectuer un mouvement, comme un étirement excessif, pour lesquels ils ne sont pas conçus.

Une déchirure du cartilage est une déchirure dans le tissu caoutchouteux qui relie les os au niveau des articulations et empêche les os de se frotter contre une autre. Ce type de blessure est fréquente dans les sports de contact où pivotantes et arrêts soudains se produisent. L' articulation du genou est très sensible aux larmes de cartilage.

Le traitement de la douleur articulaire résultant d'une blessure entraîne repos de l'articulation douloureuse, la protégeant contre d'autres blessures, ainsi que l'application de glace ou de la chaleur et de l'utilisation de médicaments sans prescription contre la douleur .Pour traiter l'inflammation des articulations, un médecin pourrait recommander des médicaments sur ordonnance. L'acupuncture , thérapie magnétique et la thérapie physique sont d'autres traitements courants pour les douleurs articulaires et l'enflure. Chirurgie articulaire est parfois nécessaire pour les cas de dégénérescence avancée ou des blessures graves.

Quels sont les différents types de tests d'organismes de peur d'une dysmorphie?

Les gens qui ont une telle mauvaise image du corps qu'elle affecte gravement leur vie peuvent avoir La dysmorphie corporelle (BDD). Cela implique souvent obsédé par un ou plusieurs défauts perçus dans son apparence, ce qui rend difficile de fonctionner normalement dans la vie. L'un des types les plus communs de corps tests de peur d'une dysmorphie est un examen physique, au cours de laquelle un médecin peut s'assurer que le patient est en bonne santé physique. Les médecins peuvent également procéder à un examen psychologique pour savoir les pensées et les sentiments derrière le désordre. En outre, un auto-test BDD peut être offert aux patients, mais cela ne suffit généralement pas être utilisé pour diagnostiquer la maladie.

Une des premières sortes de corps tests de peur d'une dysmorphie est un examen physique pour s'assurer que le patient est en bonne santé générale. Bien que cela est principalement considéré comme un état ​​mental, certains patients manifestent leurs sentiments par des actes physiques, telles que l'obtention chirurgie plastique , perdre du poids malsaine, ou d'exercer de façon excessive. Pour cette raison, la taille, le poids et la pression artérielle sont souvent vérifiée, et une numération formule sanguine (NFS) peut être obtenu par un laboratoire. En outre, certains médecins peuvent vérifier le bon thyroïde fonction, ainsi que la drogue et l'abus d'alcool , parce que ces problèmes physiques peuvent contribuer à des conditions mentales comme la peur d'une dysmorphie corporelle.

Il est généralement considéré comme la norme pour un médecin d'exiger des tests psychologiques avant de diagnostiquer BDD. Ces tests de trouble dysmorphie corporelle consistent souvent du médecin demandant combien de temps les symptômes ont existé et combien ils influencer la vie quotidienne. Beaucoup de médecins demandent également aux patients pour leurs réflexions générales sur la question, y compris parfois ce qu'ils pensent a causé le problème, ou s'ils pensent qu'ils ont un problème du tout. En outre, les tests de trouble dysmorphie corporelle plus psychologiques impliquent demander aux patients s'ils ont pensé au suicide, parce que cette condition mène souvent à la dépression et des sentiments d'impuissance.

Certains patients ne savent pas si leurs pensées sont admissibles à titre dysmorphie corporelle, ce qui explique pourquoi certains sites proposent un test à domicile. Corps tests de peur d'une dysmorphie que les patients peuvent prendre en ligne ne peut pas diagnostiquer officiellement à personne, mais ils peuvent aider à encourager les personnes affectées à consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et traiter. Ces tests ont tendance à inclure une série de questions qui demandent combien de temps les patients passent soucier de leurs défauts physiques, comment elle affecte leur vie et ce qu'ils ont fait de leurs pensées. Les patients peuvent alors être adressées à demander l'aide d'un médecin si leurs réponses tombent dans une catégorie qui indique un problème.

Quels sont les signes de médulloblastome chez les enfants

Les medulloblastomas sont des tumeurs cancéreuses du cerveau qui peuvent causer un certain nombre de problèmes de santé chez les jeunes patients. Le diagnostic et le traitement précoces sont essentiels dans la prévention des complications potentiellement mortelles, il est donc important de comprendre les signes et symptômes possibles de médulloblastome chez les enfants pour aider les médecins reconnaissent le problème de développement.Quelques-uns des signes les plus courants de médulloblastome chez les enfants comprennent des maux de tête fréquents, des nausées, et des mouvements oculaires anormaux. Un enfant peut aussi avoir du mal à voir et à garder son équilibre comme une tumeur se développe. Un parent ou un soignant qui remarque une aggravation des symptômes devraient signaler à un médecin tout de suite pour offrir les meilleures chances de guérison.

Une tumeur peut entraîner une forte augmentation de la quantité de liquide céphalo-rachidien présente dans le cerveau, qui à son tour augmente la pression intracrânienne (PIC).Les premiers signes de médulloblastome chez les enfants sont souvent liés à PIC augmente.Maux de tête et irritabilité sont fréquentes, surtout dans la matinée. Un enfant peut devenir plus léthargique du temps et facilement fatigué après une activité physique. Constant, l'aggravation de la douleur de la tête peut également induire des nausées, des vomissements et la sensibilité à la lumière et au bruit.

Dans la plupart des cas, medulloblastomas surviennent dans une région du cerveau appelée le cervelet. Le cervelet est impliqué dans de nombreuses fonctions importantes, y compris la préservation de mouvement du moteur, la coordination, la compréhension de la langue et de la concentration. Il n'est pas surprenant, donc, que le médulloblastome chez les enfants compromet ces fonctions la plupart du temps. Les muscles du visage sont souvent les premiers à être touchés, ce qui peut conduire à des troubles de la vision, et les spasmes incontrôlables dans les lèvres, les paupières et les joues. Beaucoup d'enfants ont une vision double et très brusques, mouvements oculaires saccadés qu'ils ne peuvent pas arrêter ou prévenir.

Les nerfs et les muscles dans le reste du corps peuvent également être affectés par le médulloblastome chez les enfants. Un enfant peut avoir des troubles de la coordination dans les jambes, ce qui conduit à des problèmes tenant debout et de marcher en ligne droite.mouvements de motricité dans les bras et les doigts peuvent aussi devenir très difficile, voire impossible à contrôler. Rarement, une tumeur peut totalement compromettre le fonctionnement des nerfs dans une extrémité et conduire à la paralysie. D'autres symptômes de confusion mentale grave, des problèmes d'élocution, et des explosions de comportement extrêmes peuvent survenir une fois que le cancer commence à se propager à d'autres zones du cerveau et de la moelle épinière.

Un médecin peut reconnaître les signes physiques de médulloblastome avec l'aide de tests d'imagerie diagnostique. L'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie sont souvent utilisés pour vérifier les tumeurs physiques. Un spécialiste peut également décider d'effectuer une ponction lombaire pour évaluer la gravité de l'ICP et de recueillir une biopsie de tissu fluide et de confirmer la présence d'un cancer. Les petites tumeurs, à un stade précoce peuvent être enlevés chirurgicalement avant que le cancer commence à se répandre. Si le cancer est à un stade avancé, une combinaison de chirurgie et chimiothérapie peut être nécessaire.

Qu'est-ce que la psychiatrie intégrative?

La psychiatrie intégrative est une forme de psychiatrie holistique qui cherche à combiner des traitements alternatifs, des lignes directrices nutritionnelles, l'exercice et les techniques de relaxation avec des traitements psychiatriques traditionnels pour guérir une maladie mentale. Certains patients ne répondent pas bien aux traitements psychiatriques traditionnels impliquant des médicaments et la thérapie d'entretien. Psychiatrie intégrative cherche généralement à soulager les symptômes de la maladie mentale chez tous les patients et pour aider à garder les patients sans symptôme et non dépendante psychiatrique régulier. Bien que les praticiens de la psychiatrie intégrative peuvent mettre l'accent sur les changements dans le régime alimentaire et mode de vie pour aider à traiter les symptômes de la maladie mentale, ils peuvent souvent prescrire des médicaments psychiatriques ou de recommander des formes de psychothérapie. La discipline cherche généralement à traiter les maladies mentales en abordant tous les aspects de la vie d'un patient et les habitudes physiques, et pas seulement la maladie mentale elle-même.

Le but de la psychiatrie intégrative est généralement de fournir des traitements et du soutien pour le patient sur les plans mental, physique, émotionnel, spirituel et énergique.Psychiatres intégrative croient souvent que la maladie mentale peut être le résultat de perturbations dans un quelconque ou l'ensemble de ces domaines. En offrant un traitement pour ces troubles, les psychiatres intégration espèrent généralement à apporter à un patient à un état de bien-être complet, dans lequel d'autres médicaments ou psychothérapie ne sont pas nécessaires.

Les preuves suggèrent que le succès du traitement de la maladie mentale peut s'appuyer fortement sur la relation entre le patient et le soignant, quel que soit le type de traitement utilisé. Quand un patient a un niveau élevé de confiance dans la forme de traitement est offert, ce qui peut accroître les chances de succès du traitement. En outre, de nombreux troubles mentaux peuvent être liées à des choix alimentaires et de mode de vie. Vitamines ou des suppléments à base de plantes, les régimes d'exercice et des changements alimentaires peuvent avoir un effet profond sur les symptômes du trouble mental.

Souvent, les personnes qui subissent des traitements de psychiatrie intégrative sont ceux pour qui les traitements psychiatriques traditionnels, utilisant des médicaments et diverses formes de psychothérapie, n'ont pas bien fonctionné. En plus des changements nutritionnels et des changements dans l'activité physique, les patients peuvent être invités à faire des changements dans leurs habitudes de sommeil et les habitudes de socialisation. La relation du patient à ses émotions peut aussi être explorée, le patient peut être incité à changer cette relation.

Les techniques de relaxation forment souvent une partie des traitements en psychiatrie intégrative. Ces techniques peuvent aider à soulager le stress, stimuler l'immunité, et diminuer la pression artérielle. Ils peuvent aussi aider à soulager les symptômes de l'anxiété et de la dépression chez les patients souffrant de maladie mentale.

Psychiatres d'intégration peuvent également effectuer carrosserie pour aider les patients se rétablissent complètement. Reiki, l'acupuncture, les massages et le yoga peuvent être incorporées dans le plan de traitement. Techniques de méditation guidées peuvent être utilisés, et les patients apprennent généralement des exercices de respiration.

Quels sont les différents types de troubles du métabolisme?

Il existe plusieurs troubles qui affectent le métabolisme , ce qui entraîne divers problèmes médicaux. Deux des troubles du métabolisme les plus courantes comprennent l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie, qui sont tous deux causés par des problèmes avec lathyroïde glande. Le diabète est une maladie métabolique bien connu qui est causée par des niveaux élevés de sucre dans le sang. Galactosémie et la phénylcétonurie sont deux maladies du métabolisme qui sont causées par l'incapacité du corps à éliminer certains produits. Tous ces troubles produire des symptômes variés, et ont tendance à finir par affecter plus que le métabolisme.

L'hypothyroïdie entraîne une glande thyroïde paresseuse, qui peut être causée par une maladie de la thyroïde, des problèmes de la glande pituitaire, la carence d'une certaine vitamine ou un problème de développement. Le résultat est que pas assez thyroxine est libérée, ce qui conduit à une réduction du taux métabolique de base qui peut entraîner un gain de poids inexpliquée, fatigue, peau sèche , douleurs articulaires, et un ralentissement du rythme cardiaque. D'autre part, l'hyperthyroïdie est le résultat d'une glande thyroïde hyperactive qui libère trop de thyroxine, ce qui augmente le taux métabolique basal. Il en résulte une perte de poids, l'hypertension artérielle, des yeux qui font saillie, et une fréquence cardiaque plus élevée. Le traitement de l'un de ces troubles du métabolisme comprend des médicaments, la thérapie de remplacement d'hormones et la chirurgie.

Le diabète est une des principales troubles du métabolisme, et il se produit lorsque le taux de sucre dans le sang est trop élevé. Le diabète de type 1 est causé par peu ou pas d'insuline production, les patients doivent prendre de l'insuline pour aider à l'équilibre de sucre dans le sang. Diabète de type 2, cependant, est causée par le corps n'est pas correctement utiliser l'insuline que le pancréas fabrique. Ces deux types de troubles du métabolisme produisent des symptômes comme la fatigue, vision floue, une perte de poids, et la guérison lente des plaies. En outre, les deux types de diabète entraînent souvent une augmentation de la faim, la soif et la miction.

Galactosémie est une maladie génétique dans laquelle le corps manque une enzyme qui est nécessaire pour briser galactose, qui se trouve dans les produits laitiers. Galactose a tendance à s'accumuler dans le sang, car il ne peut être digérée, ce qui entraîne une hypertrophie du foie, des vomissements et la jaunisse. Phénylcétonurie, PCU , est une autre maladie génétique, mais elle est causée par l'incapacité du corps à digérer le acide aminé phénylalanine. Bien que ce trouble métabolique est souvent présente à la naissance, les symptômes comme des convulsions, une petite tête, des problèmes de comportement ou un retard mental ne se manifestent habituellement pendant un certain temps. Ces deux troubles du métabolisme a tendance à affecter les nourrissons le plus, et peut entraîner de graves problèmes si elle n'est pas diagnostiquée et traitée à temps.

Qu'est-ce que le syndrome sérotoninergique?

Le syndrome sérotoninergique, aussi appelée syndrome sérotoninergique ou hyperserotonemia, est un état ​​qui survient lorsque le patient prend deux ou plus de certains types de médicaments en même temps. Ces médicaments augmentent la quantité de sérotonine dans le cerveau, qui est une substance chimique produite naturellement utilisé par le système nerveux. Les patients qui souffrent de cette condition médicale doivent demander de l'aide médicale d'urgence. Les cas graves de syndrome sérotoninergique peuvent être mortelles si elles ne sont pas traitées rapidement.

Parfois, les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent survenir dans les minutes de la prise des médicaments, ou cela peut prendre plusieurs heures. Ces symptômes peuvent inclure agitation, un pouls rapide, et les pupilles dilatées, ainsi que la chair de poule, frissons et sueurs. Les muscles peuvent se contracter involontairement et le patient peut également ressentir une confusion, des maux de tête et la diarrhée. Les patients atteints de syndrome sérotoninergique sévère peuvent aussi perdre conscience, avoir une saisie, ou qui souffrent d'une forte fièvre. Si l'un de ces symptômes se produisent après la prise de certains médicaments, les patients doivent se rendre à la salle d'urgence immédiatement, même si les symptômes apparaissent d'abord doux.

Alors que la sérotonine est une substance qui est produite naturellement par le corps, le corps seul ne peut pas fabriquer assez de ce produit chimique pour conduire à un syndrome sérotoninergique. Cette condition peut être causée soit par prendre trop de médicaments, ou en prenant une dose trop élevée d'un médicament. Il y a beaucoup de médicaments différents qui peuvent augmenter la sérotonine, comme les antidépresseurs, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les médicaments pour les migraines et la douleur. Médicaments et des suppléments sans prescription peuvent aussi augmenter la sérotonine, comme médicament contre la toux, le ginseng et le millepertuis. Certaines drogues récréatives ont le même effet, notamment la cocaïne, les amphétamines et l'ecstasy.

Quand un patient est soupçonné d'avoir syndrome sérotoninergique, il est utile pour lui de divulguer tous les médicaments et les compléments qu'il a prises récemment. Pour écarter la possibilité d'autres conditions médicales, le médecin doit effectuer une batterie de tests, y compris une complète numération formule sanguine (CBC), un essai de culture de sang, et un écran de toxicologie. Il sera également commander des tests susceptibles de vérifier pour le foie, les reins et la thyroïde fonction, ainsi que l'évaluation des niveaux d'électrolyte du patient.

Le traitement pour le syndrome sérotoninergique commence avec l'arrêt des médicaments qui ont conduit à cette condition. Il est probable que le patient va rester à l'hôpital pendant plusieurs heures à une journée complète d'observation et de traitement. cyproheptadine peut être administré, qui est un médicament qui empêche le corps de fabriquer plus de sérotonine. Les patients peuvent également être prescrits des médicaments pour contrôler les symptômes, tels que les benzodiazépines.

Si le patient éprouve très graves spasmes musculaires , ce qui pourrait conduire à la dégradation musculaire et des lésions rénales. Dans ces cas potentiellement mortelles, le médecin va paralyser temporairement le patient avec des médicaments. Il sera relié à un appareil respiratoire alors qu'il récupère. Incidences graves de syndrome sérotoninergique peuvent pas être complètement résolus pendant quelques semaines, alors que les patients avec des cas bénins se remettront en environ 24 heures.

Qu'est-ce qu'un ECG portable?

L'electrocardiographie (ECG ou ECG) consiste à faire un enregistrement de l'activité cardiaque.Ceci est fait en plaçant des ventouses ou des électrodes de disque sur la peau, avec les électrodes principales appelées Conduit 2 et 3. Électrodes supplémentaires - appelés AVR, aVL, AVF, et V1-V6 - sont également utilisés. Chaque plomb enregistre les signaux générés par les différentes régions du cœur, qui sont interprétées sous la forme d'un graphique produite par la machine ECG. Le grand équipement utilisé pour cette surveillance était la seule méthode disponible jusqu'à une unité ECG portable a été développé qui pourrait enregistrer l'activité cardiaque en utilisant des capteurs électroniques miniatures.

Après avoir été inventé dans les années 1900, les machines ECG est devenu standardisé au fil du temps à l'unité 12-plomb utilisé dans les installations médicales. test précurseur de EKGs portables a été menée en 1964 par le Service américain de santé publique lorsque les infirmières obtenus EKGs quatre électrodes de patients à leur domicile et les a envoyées par téléphone à un ordinateur médical. En 1991, les lectures ECG ont été informatisés, basée sur un programme analytique appelé un algorithme Louvaine. Cela a conduit au développement d'unités de diagnostic ECG portables utilisant les 12 dérivations standard pouvant être connectés à des ordinateurs personnels (PC) et roues de salle en salle dans les hôpitaux et les cliniques.

Une variante d'unités portables ECG est le moniteur Holter , qui avait conduit de détection qui ont été attachées à la poitrine du patient et connectées à une unité d'enregistrement petite effectué sur la ceinture. Ce suivi a permis de conditions telles que battements irréguliers au cours des activités quotidiennes à l'extérieur des bureaux cliniques. Moniteurs Holter étaient un moyen de surveillance coûteux et fastidieux, cependant, et les plus petites, les unités de surveillance ECG portatif à piles portables ont été conçus pour surveiller l'activité cardiaque avec plus de souplesse. Certains d'entre eux ont même été capable d'enregistrer 12-plomb; graphes complets pourraient être stockées sur l'appareil, puis imprimées avec une imprimante PC.

Une activité typique poche portable ECG records de cœur par une simple pression sur le thorax ou de la paume de la main pour l'activer. Un graphe réel de l'activité cardiaque n'est pas affiché sur l'écran d'affichage. Il montre généralement un graphique d'un canal traçage de l'activité cardiaque, qui peut être activée afin d'afficher uniquement un affichage numérique de la fréquence cardiaque.

L'activité cardiaque peut être enregistrée dans différentes durées, et jusqu'à 400 «instantané» des formes d'onde peut être enregistré avant que la carte mémoire se remplit.L'ECG portable peut ensuite être branché sur un ordinateur et les logiciels fournis avec l'appareil peut être utilisé pour imprimer ou enregistrer les photos sous forme de fichier informatique.

Les appareils portatifs moins chers sont devenus un moyen populaire de faire un enregistrement non invasif du rythme cardiaque. Même avec les câbles éventuellement attachés, cependant, ils peuvent ne pas correspondre aux graphiques de haute qualité qui peuvent être obtenus à partir de machines standard de l'hôpital. Il y a aussi des mises en garde contre leur utilisation à toute personne qui est enceinte ou qui a un stimulateur cardiaque.

Qu'est-ce que le syndrome du prolapsus valvulaire mitrale?

le syndrome du prolapsus valvulaire mitrale  est un type de trouble cardiaque qui peut entraîner un certain nombre de symptômes, y compris des problèmes respiratoires, des douleurs thoraciques et de la fatigue. Les problèmes surviennent en raison d'un défaut de la valve mitrale entre l' oreillette gauche et le ventricule gauche . Une valve anormale ne se ferme pas hermétiquement pendant les contractions cardiaques, et l'excès de tissu peut renflement arrière dans l'atrium. La plupart des gens qui ont un prolapsus valvulaire mitralsyndrome sont capables de surmonter leurs symptômes avec des médicaments tous les jours, bien que certains patients atteints de graves problèmes de santé nécessitent une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer les valves cardiaques endommagées.

La valve mitrale permet au sang de circuler normalement à partir de l'oreillette vers le ventricule puis contrats serré que la pompe le sang du ventricule du cœur. Dans le cas du syndrome de prolapsus de la valve mitrale, une abondance de tissus mous appelée collagène entraîne la vanne à s'épaissir et à affaiblir. Quand le sang coule dans le ventricule, la valve est incapable de fermer les volets et de prolapsus des tissus de nouveau dans l'atrium. Petits prolapsus sont très fréquentes dans la population générale et ne provoquent pas de symptômes indésirables. Quand le prolapsus de la valve mitrale est grave, cependant, une personne peut éprouver des problèmes de santé liés à une mauvaise circulation sanguine.

Les causes exactes du syndrome de prolapsus de la valve mitrale ne sont pas claires, mais il est le plus souvent un héritage, une anomalie congénitale. Les gens qui héritent de ce trouble ont tendance à commencer à éprouver des symptômes dans leurs années d'adolescence. Il est commun pour les personnes souffrant d'avoir des troubles du tissu conjonctif sous-jacents, tels que le syndrome de Marfan, qui peut causer d'autres symptômes corps entier. Les personnes qui sont grands, minces, et avoir le dos très droites sont exposés à un risque accru de développer des symptômes, bien que les raisons médicales ne sont pas bien comprises.

Les symptômes les plus courants du syndrome du prolapsus de la valve mitrale sont la fatigue, de l'essoufflement et des étourdissements pendant et après l'activité physique. Une personne peut être capable de sentir son cœur battre dans la poitrine et avis des irrégularités dans le calendrier ou l'intensité des contractions cardiaques. Douleurs à la poitrine peut être forte et aiguë ou sourde et longue durée. Migraines, crises de panique et de la confusion mentale sont des complications possibles. Rarement, le flux sanguin peut devenir tellement perturbé que la personne a une vie en danger crise cardiaque ou un AVC.

Scans d'imagerie diagnostique peuvent être utilisés pour identifier les défauts physiques de la valve mitrale. D'autres tests tels que les électrocardiogrammes aider les médecins à déterminer la sévérité des symptômes et quels types de traitement doivent être envisagés.Dans de nombreux cas, les patients réagissent bien aux médicaments d'ordonnance qui fluidifient le sang et stabiliser la fréquence cardiaque. La chirurgie pour enlever l'excès de tissu de la valve mitrale peut être envisagée que si les médicaments n'aident pas. Si tous les autres traitements échouent, la valve mitrale peut être remplacé par un tube flexible artificielle.

Quels sont les différents types d'autisme Produits de sensibilisation?

Il existe une variété d' autisme produits de sensibilisation destinées à représenter l'engagement d'une personne à la cause. Ces produits font également de grands cadeaux, ou peuvent être utilisés dans le cadre de collectes de fonds pour des causes liées à l'autisme.Une variété de symboles ont été développés, en se concentrant principalement sur ​​des pièces de puzzle et de nuances arc. En outre, il existe également des produits de sensibilisation sur l'autisme qui ne peuvent pas être portés, comme des livres de cuisine de l'autisme et des jouets.

Les produits les plus courants de conscience d'autisme sont des rubans avec des motifs de puzzle. Rubans simples peuvent être très peu coûteux, et sont donc appropriés pour les grands rassemblements et des collectes de fonds. Rubans spéciaux, qui peuvent être faites de métal ou d'autres matériaux, font de beaux bijoux et ne s'usent pas comme des rubans de tissu. Certains éléments fantaisistes comprennent les pierres précieuses et autres matériaux nobles.

Les bracelets en silicone aux couleurs arc font également des cadeaux populaires de sensibilisation à l'autisme. Ceux-ci peuvent être décorés avec des pièces de puzzle et le texte, ou peuvent être laissés plaine. Dans certains cas, le corps du bracelet est une couleur avec des pièces de puzzle qui ornent les côtés. Ces cadeaux peu coûteux sont disponibles dans une variété de tailles et de conceptions.

Il y a beaucoup de chemises, boutons, sacs et autres objets décorés avec du texte sur l'autisme. Ces éléments peuvent inciter le lecteur à demander à l'utilisateur sur l'autisme, ou peut-être simplement de promouvoir la visibilité de l'autisme. Dans de nombreux cas, les produits y compris le texte identifier la relation de l'utilisateur à l'autisme et peuvent être adaptés à chaque cas. Puzzles et arcs en ciel sont souvent incorporés dans la conception, mais l'article peut également inclure d'autres symboles pour un message très spécifique.

Presque tout objet décoré avec des pièces de puzzle ou arcs en ciel peut devenir un produit de sensibilisation à l'autisme. Arc-en-bracelets en cristal avec des charmes de puzzle, par exemple, font d'excellents bijoux de l'autisme mode. Plaine des pièces de puzzle d'argent envoient le même message de façon plus subtile. Si le bijou est destiné principalement comme un objet qui a un sens, cet effet subtil est très approprié et peut être incorporé dans de nombreux types de bijoux. D'autre part, si le bijou est destiné à informer les autres et de susciter des questions d'étrangers, un brillant et plus facile à déchiffrer article peut être plus approprié.

Beaucoup de gens croient que les changements alimentaires peuvent aider à améliorer les symptômes de l'autisme . Vendre ou donner des livres de cuisine de l'autisme peut favoriser la prise de conscience et aussi être utile pour les familles. Une famille peut également apprécier livres d'encouragement ou des histoires sur l'autisme. Bumper stickers peuvent faire d'excellents produits de sensibilisation sur l'autisme pour les familles, parce que non seulement le propriétaire profit de son affichage ou de l'orgueil, mais d'autres pilotes seront éduqués ainsi.

Ces produits de conscience d'autisme supposent que les consommateurs cibles sont déjà un peu familier avec l'autisme. Si quelqu'un est à la recherche de la marchandise qui va promouvoir la connaissance de la maladie, plutôt que de signifier l'engagement du bénéficiaire à la cause, il pourrait y avoir une meilleure idée d'utiliser des livres ou des brochures que les produits de conscience d'autisme. Une autre idée serait de combiner les deux types de produits en attachant un ruban ou une épingle pour un pamphlet. Cela empêche généralement les gens de jeter immédiatement à l'information, et éventuellement encourage les connaissances sur la maladie.

Quels sont les différents types de blessures au visage?

En raison de la nature fragile et sensible de la région, des blessures au visage peuvent être un problème sérieux. Différents types de blessures faciales peuvent inclure des fractures de la mâchoire, du nez, ou des os orbital. Entailles et des lacérations profondes sont d'autres types de blessures au visage. Coupures superficielles et des brûlures au visage sont des blessures au visage souvent causés par des accidents.

Coupures et des écorchures orales peuvent être causées par un traumatisme, comme un accident d'automobile. Ces blessures au visage peuvent causer des saignements de la bouche et des gencives. Dans certains cas, des altercations violentes et les traumatismes peuvent entraîner des lacérations de la bouche. Parfois, les dents peuvent être renversées en permanence sur la bouche dans ces cas.

Fractures faciales ou des os cassés peuvent survenir chez les patients qui ont eu des accidents traumatiques de toutes sortes. Les accidents de voiture, chutes, ou des effets traumatiques peuvent conduire à des blessures au visage nécessitant une chirurgie reconstructive . Ces types de blessures nécessitent généralement les soins d'un chirurgien plastique qui se spécialise dans la chirurgie esthétique. Les procédures peuvent être nécessaires pour réaligner ou repositionner les os, ce qui permet de favoriser la guérison ainsi que d'améliorer l'apparence.

Deuxième ou troisième degré brûlures, y compris les coups de soleil sévères, d'autres types de blessures au visage pouvant nécessiter un traitement par un dermatologue. Ces types de blessures au visage peuvent être vulnérables à l'infection. C'est pourquoi il est essentiel de traiter la brûlure immédiatement et veiller à ce que les plaies ouvertes sont conservés stérile et exempt de contamination.

Dans les cas graves blessures au visage impliquant des os de la mâchoire brisée, un médecin peut choisir d'effectuer une procédure de câblage de la mâchoire. Ceci est fait pour immobiliser la mâchoire, ce qui empêche d'autres dommages. Dans certains cas, un chirurgien peut décider d'insérer des vis de métal dans la mâchoire de tenir l'os ensemble alors qu'il guérit.

Différents types de blessures faciales sont fréquentes chez les athlètes et les étudiants qui participent à des sports de contact. fractures de la prise de vue et les fractures faciales sont fréquentes chez les sportifs. Une mâchoire disloquée est une autre blessure au visage commun pour les athlètes.

Dans de nombreux cas, de graves injures visage de l'orbite de l'œil peuvent conduire à ce que l'on appelle une fracture de l'os orbital ou fracture d'éruption . Certains patients qui subissent une telle blessure peuvent également souffrir de lésions oculaires. Cela peut nuire à la vision, que ce soit temporairement ou définitivement. L'étendue des dommages à la structure du visage peut être déterminée grâce à une radiographie. Si la vision a été altérée, le patient sera référé à un ophtalmologiste.

Traitement des blessures faciales peuvent inclure l'utilisation de sacs de glace dans certains cas. Cela peut être une méthode de traitement pour les plaies superficielles ou de blessures lors de légères ecchymoses ou d'enflure, sans la présence de fractures. Il est typique pour un médecin de prendre une radiographie de la zone à exclure des fractures graves, cependant.