Il existe plusieurs types de cardiomyopathie, toutes affectant le myocarde ou le tissu musculaire du cœur. Dommages empêche le cœur de fonctionner normalement, ou les murs du tissu épaissit ou durcit, provoquant le cœur de résister à remplir à pleine capacité.Cardiomyopathie progresse dans la plupart des cas, et est l'une des principales maladies nécessitant une transplantation cardiaque.
Les différentes formes sont toutes relativement rare avec environ un dixième de un pour cent de survenance dans la population générale. Une forme de cardiomyopathie ischémique est appelé parce que la cause est répété des crises cardiaques ou des accidents cérébrovasculaires. Cardiomyopathie non ischémique comprend trois principaux types dont la cause n'est pas toujours claire. Il s'agit de la cardiomyopathie hypertrophique, la cardiomyopathie dilatée, cardiomyopathie et restreint. Arythmogène ventriculaire droitedysplasie (DVDA) est un quatrième type rare d'origine génétique.
La cardiomyopathie dilatée est la forme la plus courante, causant une augmentation à la fois des ventricules cardiaques, ou des chambres de pompage. L'élargissement affaiblit le cœur et peut entraîner une éventuelle insuffisance cardiaque . Au début cardiomyopathie dilatée de scène peut être traitée avec des médicaments comme la digitaline , ou des médicaments qui abaissent la pression artérielle. En fin de compte, cependant, cette forme de maladie du muscle cardiaque nécessite normalement transplantation. Les principales causes incluent extrême alcoolisme , maladies virales, ou une prédisposition génétique.
Quand l'histoire familiale comprend d'autres atteints de cardiomyopathie dilatée, la génétique peut être considéré comme la cause principale. Virus indiquées dans la cardiomyopathie dilatée sont rhumatisme articulaire aigu et le syndrome de Kawasaki.Souvent virus responsables sont bénins et peuvent passer inaperçus.
cardiomyopathie hypertrophique provoque supplémentaire tissus du muscle cardiaque à se développer sur le septum, la cloison de séparation entre les deux ventricules. Ceci permet de réduire la taille de la gauche ventricule , qui est responsable de pompage du sang pour le corps. Les symptômes sont généralement légers au début, mais peuvent évoluer au fil du temps.
Les médicaments peuvent augmenter la fonction cardiaque, et souvent une implanté un stimulateur cardiaque ou un défibrillateur contrôle du rythme cardiaque, puisque cette condition porte en elle le risque de mort subite arythmie mort. Lorsque le risque est minimisé, la plupart avec une cardiomyopathie hypertrophique ont une excellente durée de vie. Toutefois, si la maladie progresse, les cardiologues peuvent effectuer une ablation , ce qui consomme de l'alcool à brûler une partie du muscle cardiaque supplémentaire.
Cardiomyopathie restreint est relativement rare .. Les muscles du cœur causant agrandir les ventricules à devenir rigide et incapable de permettre au cœur de remplir correctement.Ce type a tendance à progresser, avec beaucoup ont besoin d'une greffe. Au début, les principaux objectifs sont d'éliminer les arythmies dangereuses et d'augmenter la fonction cardiaque.
Arythmogène dysplasie ventriculaire droite est une maladie génétique. Le ventricule droit, qui pompe le sang vers les poumons, perd le tissu musculaire, qui est ensuite remplacé par le tissu adipeux. Ce type de cardiomyopathie, bien que très rare, est l'une des principales causes de mort subite chez les athlètes. Habituellement, une personne affectée est asymptomatique jusqu'à ce qu'il ou elle présente une insuffisance cardiaque. Les médicaments et l'implantation d'un stimulateur cardiaque peuvent être utilisés ensemble pour réduire l'insuffisance cardiaque.
Risque de transmission DAVD sur les enfants est élevé, environ 50%. Il est conseillé si l'on a un parent atteint de DAVD pour voir un cardiologue afin de déterminer si cette condition est présente en soi. Un diagnostic précoce peut aider à ralentir la maladie, et sera également important lorsqu'on considère avoir ses propres enfants. L'un des parents peut transmettre la maladie à un enfant, la grossesse peut être compliqué si l'on a DAVD.
Bien qu'il n'y ait actuellement aucun remède pour la cardiomyopathie, les chercheurs espèrent que la thérapie génique pourrait un jour jouer un rôle dans la réduction du tissu cardiaque anormal. En outre, la technologie de transplantation continue de s'améliorer, augmentation de l'espérance de vie. Cependant, le manque de cœur de donneur rend souvent impossible la transplantation, et beaucoup meurent en attente d'un cœur Augmentation du registre de donneurs est encouragé à contribuer à rendre possible la transplantation pour tous ceux qui ont besoin d'un cœur.
