Diphallia est une anomalie congénitale rare où un enfant est né avec deux pénis. Cette condition apparaît chez environ une personne sur cinq millions de patients, et le traitement dépend de la présentation spécifique et d'autres problèmes médicaux, le patient peut avoir.En règle générale, la malformation du pénis est accompagné d'anomalies dans d'autres parties du corps, et ceux-ci peuvent avoir préséance dans le traitement en raison de leur gravité.
Cette condition n'est pas une mutation génétique et ne peut pas être héritée. Il se produit en raison d'erreurs durant le développement fœtal, comme la migration incomplète des cellules du pénis comme le pénis grandit. Cela peut être aléatoire ou le résultat d'une exposition à des produits chimiques in utero. Prénatale échographie peut permettre un diagnostic avant la naissance du bébé, ainsi qu'une évaluation d'autres systèmes du corps comme les voies rénales et le cancer colorectal pour vérifier d'autres anomalies congénitales . Les patients atteints de diphallia peuvent avoir d'autres malformations, comme les imperforation de l'anus , où l'orifice anal ne parvient pas à se former.
Quand un bébé est né avec cette condition, un professionnel de la santé recommandent généralement d'une évaluation approfondie pour vérifier d'autres anomalies congénitales et de recueillir autant d'informations sur l'anomalie que possible. Parfois, l'un des pénis n'est pas complètement formé ou ne pas se connecter à d'autres parties des voies urinaires et de reproduction, tandis que dans d'autres, les deux pénis peut être complète et pleinement fonctionnelle. L' anatomie d'un cas particulier peut être une cause d'inquiétude au moment d'élaborer un plan de traitement.
Une option de traitement est chirurgical reconstruction . Un chirurgien évaluera le patient, retirer le pénis surnuméraire, et effectuer des procédures supplémentaires, telles que le déplacement du pénis reste à le placer dans une position anatomiquement correcte. Dans le même temps, le chirurgien peut traiter d'autres aspects de l'affaire du patient, tels que des malformations dans l'intestin qui peut conduire à des complications médicales à l'avenir.
Un chirurgien peut recommander un traitement d'attente depuis les nouveau-nés sont fragiles et la chirurgie peuvent être dangereux. Si la procédure est purement cosmétique dans la nature, il peut être préférable de laisser l'enfant grandir et se développer avant d'aborder la question. Le chirurgien peut aussi vouloir traiter de graves malformations congénitales première, le traitement de la diphallia à un moment plus tard.
Les patients atteints de cette maladie peuvent être infertile. Si la fécondité est une préoccupation, un patient peut demander des tests spécifiques et de discuter des options pour gérer l'infertilité avec un médecin. Ceux-ci peuvent inclure l'utilisation de donneurs de sperme ou de voir s'il est possible de récolter des spermatozoïdes viables pour la fécondation in vitro.
