La position clonage est une technique qui est utilisée dans le dépistage génétique pour identifier les domaines d'intérêt spécifiques dans le génome , puis déterminer ce qu'ils font.Ce type de dépistage est parfois appelé inverse génétique , parce que les chercheurs commencent par essayer de trouver où un gène est, puis elles déterminent ce qu'il fait, en contraste avec les méthodes qui commencent par la détermination de la fonction d'un gène, puis de trouver dans le génome. Les gènes associés à des conditions telles que la maladie de Huntington et kystique La fibrose ont été identifiés grâce à cette technique.
Dans ce processus, les chercheurs à trouver un centre d'intérêt sur le génome en recherchant des marqueurs génétiques . Ils profitent souvent de bases de données qui collectent des informations sur les personnes avec des conditions médicales afin qu'ils puissent identifier les traits communs qui peuvent être utilisés pour affiner une région du génome qui pourraient révéler des informations utiles. Une fois les marqueurs ont été trouvés, un chercheur peut cloner et d'enquêter sur la zone d'intérêt afin de déterminer ce qu'il fait. Le clonage positionnel peut également être utilisé pour cribler des individus spécifiques pour des problèmes génétiques.
Cette technique repose sur un laboratoire très vaste et bien équipé qu'un chercheur peut utiliser pour étudier le génome et d'expérimenter avec des mutations. Elle s'appuie également sur une base de données du génome, les chercheurs peuvent utiliser pour comparer leurs résultats avec les génomes des individus normaux, ainsi que les personnes qui ont diverses mutations et les conditions médicales. Dans les organismes comme les plantes et les mouches des fruits, un chercheur peut effectivement stimuler la création de mutations avec la manipulation génétique pour en savoir plus sur une superficie de fonctions du génome. L'expérimentation chez l'homme n'est pas éthique, ce qui oblige les chercheurs à comparer l'information qu'ils trouvent des échantillons génétiques, à la recherche de signes de mutations et de la façon dont les mutations s'expriment.
En utilisant des procédures de ce genre, les chercheurs peuvent tracer le génome et, lentement mais sûrement savoir ce que chaque région de ce fait. Le plus d'informations chercheurs à trouver, plus leur travail est, comme ils peuvent commencer à trouver des marqueurs et des traits qui interagissent les uns avec les autres connectés. L'analyse du génome permettra également aux chercheurs de trouver des tests qui peuvent être utilisés pour rechercher des conditions et des mutations héréditaires spécifiques. Ces tests peuvent être utilisés pour dépister les fœtus de potentiels défauts de naissance , et de tester les enfants et les adultes pour sous-jacents des maladies génétiques qui pourraient se manifester plus tard dans la vie.
Comme de nombreux types de recherche reliés au génome, clonage positionnel peut parfois attirer la controverse. En trouvant les sites des conditions génétiques spécifiques, les chercheurs ouvrent la voie à des traitements potentiels et les remèdes, mais elles soulèvent également des questions sur les tests génétiques et comment il peut être utilisé.Par exemple, avec un test génétique pour trouver les gènes qui sont liés à la maladie de Huntington, les parents pourraient choisir de tester un fœtus pendant la grossesse et l'annuler si le test est positif, un choix qui pourrait soulever des questions éthiques inconfortables.
