Adrénomédulline est une courte chaîne d'acides aminés, ou d'une protéine humaine, appelée peptide, qui se trouve dans le sang. Ce peptide est lié à un phéochromocytome, une tumeur rare neoroendocrine de la médullosurrénale qui ne parvient pas à bobine après la naissance. Ces tumeurs sont dites à excréter des quantités excessives d'épinéphrine, ou le catécholamines connu sous le nom d'adrénaline .
Composé de 52 acides aminés, adrénomédulline a été découvert en 1993. On dit d'abaisserla pression artérielle dans les poumons, de réduire l'inflammation et réduire la fuite de liquide dans les poumons. Ce peptide naturel joue également un rôle important dans la préservation et la régulation des fonctions cardiovasculaires et pulmonaires par l'amélioration des affections comme la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'hypertension et l'infarctus du myocarde. Adrenomedullin est également pensé pour inhiber la prolifération des cellules cancéreuses.
Ce peptide est considéré comme l'un des plus puissants peptides vasodilatateurs endogènes les dans le corps. En d'autres termes, l'adrénomédulline est l'un des agents internes les plus puissants qui provoque la dilatation dans le corps. Pour cette raison, adrénomédulline a la capacité de se détendre tonus vasculaire et est censé augmenter la résistance des cellules au stress oxydatif.
Adrenomedulline peut être trouvée dans le chromosome unique 11. Initialement codée afin de former un peptide précurseur d'acide aminé 185, le gène de l'adrénomédulline peut être coupée pour former un certain nombre de peptides. La maturité 52 acides aminés adrénomédulline humaine, cependant, est structurellement similaire à la calcitonine famille de peptides régulateurs.
Ces peptides de calcitonine sont connus pour participer au calcium et phosperous métabolisme . La principale source de la calcitonine se trouve dans la thyroïde glande, mais peut être synthétisé dans différents tissus tels que les poumons. Ces peptides sont pensés pour fonctionner dans les systèmes nerveux et vasculaire.
Adrenomedulline est suggéré de médiation action via l'interaction des deux calcitonine receptor-like récepteurs et l'activité de modification de protéines. La stimulation des récepteurs de l'adrénomédulline produit ainsi des formes cellulaires de monophosphate adrenosine cyclique (AMPc). Ces messagers sont utilisés pour transférer les effets des hormones comme l'adrénaline.
