Quelles sont les causes de la pharmacorésistance dans le cancer?

Chimiothérapie médicaments ciblent des caractéristiques spécifiques de cellules cancéreuses , qui sont des cellules anormales dont le matériel génétique a muté. Le taux de mutation est élevé de sorte que chaque tumeur est composée de cellules avec différentes mutations. Ceux-ci peuvent permettre à la cellule et ses produits changent d'apparence. Le médicament anticancéreux peut ne pas reconnaître les cellules cibles, ou la tumeur peut bloquer activement le médicament de faire son travail. Les mutations et leurs résultats sont donc très importantes pour la recherche sur la résistance aux médicaments dans le cancer.

La résistance aux médicaments dans le cancer se développe lorsque la tumeur contient des cellules à la fois sensibles et résistantes. Le médicament tue les cellules sensibles, mais laisse les résistants. Initialement, le médicament peut réduire la tumeur et le traitement semble fonctionner.
 

En tant que caractéristique des cellules cancéreuses est qu'elles prolifèrent de manière incontrôlée, les restes de l'cancer peuvent commencent à croître à nouveau. La chimiothérapie utilise donc généralement plus d'un médicament. Les différentes actions des médicaments peuvent cibler des cellules avec diverses mutations.

Chaque fois qu'une cellule se reproduit, le matériel génétique à l'intérieur de la cellule peut souffrir de mutation, qui est un changement dans la séquence génétique. Les gènes d'une cellule sont le modèle pour la structure et les produits de cette cellule. Les mutations peuvent être avantageux, neutre ou nuisible à la cellule. Mutations bénéfiques permettent parfois la cellule de survivre attaque, et cela se traduit dans la résistance aux médicaments dans le cancer.

 Parfois, les cellules cancéreuses peuvent contenir une quantité anormale de chromosomes. Les êtres humains ont généralement 46 chromosomes, dont la moitié sont des doublons de l'autre 23. La résistance aux médicaments dans le cancer est plus probable si la tumeur contient des cellules avec moins ou plus de 46 chromosomes.
 

Les médicaments anticancéreux peuvent avoir à entrer dans la cellule pour effectuer l'action thérapeutique. Les éléments de structure à l'extérieur de la cellule peuvent être modifiées par le biais d'une mutation génétique. Ces composants peuvent être modifiés ou le nombre de cibles pour les médicaments peuvent être réduits.
 

Dans le cas de l' oestrogène dans le récepteur du sein ou de l'ovaire, le composant cible peut être perdu au total. Dans ces cas, le médicament ne peut pas passer à travers la membrane en quantités suffisantes ou pas du tout. Les cellules tumorales peuvent également être en mesure d'envoyer le médicament dos de la cellule après il est po La cellule cancéreuse peut aussi avoir une capacité accrue à briser le médicament une fois à l'intérieur.
 

Un autre médicament peut travailler en se liant à une molécule particulière et bloquer sa fonction. Si le gène codant pour la cible est muté, l'apparition de la molécule peut changer suffisamment pour éviter la détection par le médicament. La cellule peut également produire une augmentation de la concentration de la molécule cible, ce qui permet à certains d'échapper au médicament. Cela peut se produire si de la cellule le génome contient plusieurs copies du gène d'intérêt que d'habitude ou si la cellule peut stimuler le gène de produire beaucoup plus de molécules que d'habitude.