Ce médicament de chimiothérapie agit comme un agent d'alkylation, qui
ancre un groupe alkyle chimique à l'ADN des cellules pour empêcher la
croissance cellulaire.
Les agents alkylants attaquent toutes les cellules, mais les cellules
cancéreuses qui se multiplient rapidement et sont moins capables de
corriger les dommages de l'ADN, sont plus sensibles à la carmustine que
les cellules saines.
L'objectif pour les oncologues et les patients est que les cellules
saines prévaudront en dernier ressort la guerre de chimiothérapie et
toutes les cellules cancéreuses périront.
La carmustine est utilisé pour traiter le myélome multiple, la maladie
de Hodgkin, les lymphomes non hodgkiniens, et les tumeurs cérébrales.
Les effets secondaires diffèrent pour chaque forme de carmustine. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, des sentiments assez intenses de nausées avec vomissements se produisent habituellement quelques heures après l'agent est administré. Afin d'éviter ou de réduire cet effet secondaire, antiémétiques sont habituellement donnés à l'avance d'un traitement.
Carmustine intraveineuse peut aussi provoquer effarouchement liée à la dose des poumons, et des doses plus élevées provoquer pire cicatrices. Ces problèmes pulmonaires peuvent apparaître des mois ou des années après le traitement. Les signes de lésions hépatiques, comme transaminase élevé, la phosphatase alcaline et de la bilirubine, peuvent se produire ainsi. Les lésions rénales, caractérisé par une augmentation de l'urée, de la créatinine, et des substances contenant de l'azote dans le sang, se produit le plus souvent chez des patients recevant des doses élevées et seulement occasionnellement chez des patients recevant des doses faibles.
Carmustine intraveineuse peut aussi provoquer effarouchement liée à la dose des poumons, et des doses plus élevées provoquer pire cicatrices. Ces problèmes pulmonaires peuvent apparaître des mois ou des années après le traitement. Les signes de lésions hépatiques, comme transaminase élevé, la phosphatase alcaline et de la bilirubine, peuvent se produire ainsi. Les lésions rénales, caractérisé par une augmentation de l'urée, de la créatinine, et des substances contenant de l'azote dans le sang, se produit le plus souvent chez des patients recevant des doses élevées et seulement occasionnellement chez des patients recevant des doses faibles.
Ce médicament peut aussi causer de graves toxicité de sang en supprimant des globules rouges et blancs et plaquettes production lorsqu'il est administré par voie intraveineuse. Les effets hématologiques sont généralement observé plusieurs semaines après le premier traitement.
Des tests sanguins hebdomadaires sont généralement utilisés pour
surveiller les effets hématologiques de cet agent chimiothérapeutique,
et la dose du médicament est ajustée si la suppression hématologique est
trop grand.
Les patients sont invités à utiliser une extrême vigilance pour réduire
au minimum contracter des infections générales à cet état de faiblesse.
Lorsqu'il est placé dans une cavité de la tumeur au médicament est plus
concentré et localisé, de sorte que les effets secondaires de cette
forme de la drogue sont un peu moins que la voie intraveineuse, la forme
plus systémique de la carmustine. Les effets secondaires incluent des convulsions, oedème cérébral, et la parole et de mouvement problèmes. Cette forme de traitement a également un risque de mauvaise cicatrisation des plaies et la fuite de fluide céphalo-rachidien. Il existe également un risque d'infection du cerveau.
Environ 1% à 3% des patients RECEVOIR cette forme de traitement
montrent les mêmes effets secondaires que lorsque le médicament est
administré par voie intraveineuse.