L’hyperkératose epidermolytique
, également connu sous le bulleuse congénitale ichtyosiforme érythrodermie ,
est une maladie génétique rare qui provoque la peau devient très sensible et
fragile. Il n'existe aucun remède connu pour cette maladie, mais il existe
plusieurs traitements qui peuvent aider à gérer les symptômes. Si vous avez une
hyperkératose épidermolytique, vous pouvez le gérer en gardant votre peau
hydratée, en prenant de longs bains fréquents et éventuellement en utilisant un
sujet ou un médicament par voie orale.
Les symptômes de
l'hyperkératose épidermolytique à partir de la naissance et peuvent inclure
échelle, des rougeurs et des cloques sur la peau. Finalement, la condition conduit
à un épaississement de la peau. La sévérité de cette maladie est très variable.
Garder la peau
bien hydratée est peut-être l'étape la plus importante dans la gestion des
symptômes si vous êtes concerné par une hyperkératose épidermolytique.
Émollients doivent être utilisés régulièrement pour éviter l'entartrage. Après
que la peau commence à l'échelle, vous êtes à risque accru d'infections
bactériennes de la peau.
Prenant longs
bains fréquents est une autre recommandation pour soins de la peau si vous avez
cette condition. L'ajout de sel de mer à l'eau du bain semble avoir un effet
supplémentaire de ramollissement. Il rend également plus facile à enlever
l'excès de peau liée à l'épaississement provoqué par le désordre.
Si la peau est
irritée ou les cloques associées deviennent enflammés, votre médecin vous
prescrira souvent deux médicaments topiques et oraux. Les antibiotiques sont
utilisés pour contrôler toute infection qui pourrait être présente. Les
médicaments anti-inflammatoires sont utilisés pour aider à contrôler l'enflure
ou une inflammation de la peau affectée.
Les rétinoïdes
oraux tels que l'isotrétinoïne sont également utilisés pour gérer les symptômes
de l'hyperkératose épidermolytique. L'isotrétinoïne est dérivé de la vitamine A
et est considéré par beaucoup comme un médicament miracle. Ce médicament, plus
communément connu sous le nom de commerce Accutane, est utilisé principalement
dans le traitement de la forme modérée à sévère de l’acné. Les médecins ont
découvert un succès limité dans l'utilisation de ce traitement pour d'autres
maladies de la peau ainsi.
La thérapie
génique a été explorée comme une option possible pour les personnes souffrant
d'une hyperkératose épidermolytique. Il est à espérer que la thérapie génique
finira par être en mesure d'éradiquer cette maladie de la peau tout à fait. En
attendant, soins de la peau continue d'être la meilleure défense contre
certains des symptômes les plus graves de l'hyperkératose épidermolytique.
Les nouveau-nés
affectés par une hyperkératose épidermolytique sont souvent déplacés à l'unité
néonatale de soins intensifs à surveiller les symptômes et assurer un
traitement si nécessaire. Dans les nouveau-nés, cette condition provoque la
peau pour ressembler il a été brûlé. Cette nouvelle peau est très fragile et
peut se déchirer facilement. Manipulation en douceur est nécessaire, car
l'infection peut s'installer facilement. Cette condition pourrait nécessiter un
traitement antibiotique, même pour les petits patients.
