Le syndrome Adie
est une condition dans laquelle les élèves des yeux d'un individu sont dilatées
de façon permanente. Dans cet état, l'œil ne peut pas réagir ainsi à des
changements dans la lumière. D'autres réflexes, tels que ceux du genou et
d'autres tendons, peuvent également être retardées. Une maladie très rare, le
syndrome de l'Adie n'est pas la vie en danger, et les personnes touchées peuvent
vivre confortablement avec l'état pendant une longue période. Syndrome Adie est
également connu comme le syndrome de la pupille tonique, syndrome Holmes-Adie,
psuedotabes papillotonic, pseudo-syndrome Argyll Robertson, le syndrome de
Weill-Reys, ou élève tonique d'Adie.
En plus des
pupilles dilatées et ralentissement des réflexes de gros tendons, comme le
tendon d'Achille, ceux qui ont le syndrome de l'Adie sont généralement
sensibles aux lumières vives. Leurs élèves réagissent lentement aux changements
de lumière, et sont lents à se concentrer sur des objets de différentes
distances en raison des dommages ou un dysfonctionnement dans les corps
ciliaires de l'œil qui contrôlent l'élève. D'autres symptômes incluent une
hausse ou une baisse de la pression artérielle en position debout tout à coup,
des taches de la peau où le corps ne transpire pas, et un rythme cardiaque
irrégulier. De temps en temps, les individus sont vus avec des pupilles
anormalement rétrécies à la place des élèves qui sont dilatées, bien que le
reste des symptômes associés à ce sont les mêmes.
Près de trois
fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, les causes du syndrome
Adie sont inconnues. Il est pensé pour être liés à d'autres maladies du système
nerveux ou des réponses auto-immunes, et a été vu se développer dans ceux qui
souffrent également de migraines ou la transpiration excessive. Il a également
été suggéré qu'il existe un lien entre le syndrome Adie et l'utilisation de la
caféine, la consommation de sucre, une infection virale, ou d'un traumatisme à
l'œil. Les victimes les plus communs sont des jeunes femmes âgées entre 20 et
40 ans.
Test pour le
syndrome de l'Adie implique un examen de la vue pour déterminer la réactivité
de la pupille. Les professionnels médicaux peuvent inclure d'autres tests pour
exclure un diagnostic différent. Réactions intenses à collyres peuvent aussi
aider à déterminer le diagnostic, car cela indique un dysfonctionnement dans le
contrôle des mouvements des yeux.
En règle
générale, un seul œil dans touchée pendant le début, mais la condition se
propage généralement à l'autre œil. La condition d'avoir un élève plus grand
que l'autre est appelé anisocoria . La perte de mouvement dans les tendons
réflexive est permanente, mais il existe des gouttes qui peuvent être utilisés
pour aider à la constriction des pupilles affligés. Lunettes correctrices
peuvent être adaptées pour aider à dégager des problèmes de vision associés à
la condition.
