La crème de kétoprofène est juste l'une des formes d'administration disponibles pour un
médicament que les gens utilisent comme un analgésique et antipyrétique. Cela
signifie que son rôle est de soulager la douleur et réduire la fièvre,
respectivement. Dans quelques pays, la crème kétoprofène est appelé Fastum.
La forme la plus populaire de kétoprofène, cependant, est comme une capsule,
généralement fabriqués en 50 -, 75 - et les doses de 200 milligrammes. D'autres
formes, en plus de la crème et les capsules comprennent pulvérisation de
liquide et de liquide par voie intraveineuse.
Les médicaments
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est la catégorie pharmaceutique qui la crème de kétoprofène est placée sous. En effet, en plus de son analgésique et
antipyrétique, il agit comme un médicament anti-inflammatoire dans des doses
plus importantes. Ses capacités comme un AINS permettent à la crème de
kétoprofène à appliquer à plusieurs états pathologiques. Il est le plus
couramment utilisé, bien que, pour l'arthrite rhumatoïde, une maladie
inflammatoire qui affecte les articulations, les tissus et les organes, et
l'arthrose, une maladie dégénérative qui implique la répartition de la
garniture de joints. La crème de kétoprofène fonctionne en arrêtant la production du
corps de la prostaglandine, un composé lipidique qui provoque des douleurs, de
la fièvre et l’inflammation.
La crème de kétoprofène peut entraîner des effets secondaires tels que la constipation, la
diarrhée, étourdissements, somnolence, insomnie, plaies dans la bouche ou de la
nervosité. Il peut également générer des signes plus graves tels que la fièvre,
manque d'énergie, de l'enflure, éruptions ou des cloques, gain de poids, des
problèmes de vision ou des yeux, augmentation du rythme cardiaque ou la prise
de poids. Survenance de l'un des derniers effets secondaires exige une visite
immédiate chez le médecin.
Aux États-Unis,
la Food and Drug Administration (FDA), le bras du ministère de la Santé et des
Services sociaux chargé de réglementer les produits pharmaceutiques du pays,
approuvé le 22 Décembre kétoprofène 1992. Le kétoprofène passe les noms de
marque et Orudis ORUVAIL dans les endroits des États-Unis La FDA kétoprofène
dans la catégorie médiocre C de son système de risque pharmaceutique pour le
fœtus de classification. Cela signifie que, malgré le risque potentiel, les
femmes enceintes peuvent utiliser le médicament car il y a un manque d'études
suffisantes de l'effet du médicament sur les humains. Les femmes enceintes dans
leur troisième trimestre, cependant, sont plus étroitement surveillés, comme
les médecins croient qu'ils sont à risque accru.
La crème de kétoprofène est utilisé dans plusieurs autres pays. Le Royaume-Uni partage la marque
Oruvail avec les États-Unis, et utilise également Ketoflam. D'autres pays qui
ont approuvé kétoprofène comprennent la Croatie, la Finlande, la France,
l'Italie, la Lituanie, le Mexique, la Russie, la Serbie, la Slovénie et le
Venezuela. Le médicament passe par plusieurs autres noms de marque dans ces
pays, y compris Arthril, ketonal, Ketorin, Keto, Ketomex, Ketoprofenum, Knavon,
Oki et Zon.
