Composé régule le facteur de risque génétique dans la maladie de Parkinson
Suchi Mittal et ses collègues ont identifié les agonistes des récepteurs adrénergiques bêta-2 (β2AR) comme des composés qui peuvent réduire les niveaux du gène de la alpha-synucléine, ce qui a été impliqué dans un risque accru de maladie de Parkinson. Ces composés - dont certains apparaissent dans des médicaments approuvés pour l'asthme et des conditions similaires - pourraient offrir une nouvelle voie pour développer les traitements de Parkinson.
L'alpha-synucléine s'accumule dans le cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson, formant des grappes de protéines appelées corps de Lewy qui caractérisent la maladie. Les chercheurs ont cherché des moyens d'éliminer l'alpha-synucléine du cerveau et de traiter ses effets, mais Mittal et al. a recherché des moyens de cibler son gène sous-jacent et d'éventuellement prévenir ou retarder le processus de la maladie.
Après avoir détecté plus d'un millier de médicaments et de composés naturels, les chercheurs ont identifié les médicaments agonistes β2AR comme des suppresseurs puissants de l'expression du gène alpha-synucléine. Ils ont également travaillé minutieusement dans l'analyse des dossiers médicaux de plus de 4 millions de Norvégiens sur 11 ans et ont découvert un risque réduit de maladie de Parkinson chez les personnes qui utilisaient l'agoniste β2AR salbutamol, habituellement prescrit pour l'asthme. À l'inverse, le risque de la maladie a été augmenté chez les patients qui ont pris le médicament propranolol (un médicament qui favorise l'expression de l'alpha-synucléine) pour l'hypertension.
Les résultats, y compris les données de la Norvège, suggèrent que "les agonistes ß2AR largement utilisés devraient être rigoureusement testés dans les patients atteints de maladie de Parkinson", écrit Evan Snyder dans une perspective connexe.
