ADN électrophorèse est une méthode utilisée pour trier les molécules d'ADN par la longueur. Fragments d'ADN sont en suspension dans un bac de gel et on les soumet à un champ électrique, ce qui les amène à migrer vers une extrémité de la barre. L'ADN se sépare en bandes, avec la distance de l' électrode correspondant à la longueur du brin. La technique joue un rôle dans l'identification des gènes pour le diagnostic de la maladie et d'autres formes de recherche génétique .
L'ADN d'être étudié est divisé en brins individuels utilisant des enzymes de restriction qui coupent l'ADN à des endroits connus, spécifiques. L'ADN est mélangé à un colorant ou un radioisotope qui permettra à son emplacement dans le gel à identifier. Les brins sont alors séparées l'une de l'autre en utilisant une électrophorèse de l'ADN. Le processus commence par l'injection du matériel génétique dans des puits séparés qui ont été coupés dans l'extrémité d'une plaque de gel.
Un champ électrique est alors appliquée à la plaque de gel. L'ADN a une charge électrique négative, et est attiré vers l'électrode positive. Le gel résiste à l'ADN lors de son déplacement; petits morceaux ont plus de facilité le déplacement à travers les pores dans le gel et ainsi de déplacer plus loin. Compte tenu d'une préparation de gel connu et demande électrique, la longueur d'un segment peut être très précisément déterminée par la distance qu'il parcourt. Il peut ensuite être découpée du gel à l'aide d'un scalpel.
Si les fragments à séparer sont très courts, un gel de polyacrylamide est utilisé. Pour de plus longs segments, un gel d'agarose est utilisé. L'agarose est faite à partir d'algues , tandis que le polyacrylamide est un polymère synthétique. Les gels d'agarose sont beaucoup moins denses que les gels de polyacrylamide et permettent des molécules plus grosses pour passer à travers. Pour les segments d'ADN très longues, une méthode développée récemment appelé électrophorèse en champ pulsé doit être utilisé. Ce processus utilise un champ électrique qui subit constamment des changements subtils dans le sens de garder orienté très longs brins correctement comme ils se déplacent à travers l'agarose.
L'électrophorèse sur gel peut être utilisé pour identifier la présence des brins d'ADN de longueur connue. Il peut donc être utilisé pour déterminer l'existence de certains traits ou des maladies génétiques au sein d'un individu donné. électrophorèse de l'ADN peut également être utilisé pour isoler les brins d'ADN de recombinaison dans le cadre d'une génétique ingénierie projet. Il peut également être utilisé pour créer un profil génétique d'un individu à des fins d'identification, comme dans les tests de paternité ou criminelles criminalistique .
électrophorèse de l'ADN a été réalisée dans les années 1970. L'électrophorèse sur gel a été utilisée pour séparer des protéines longues avant d'être appliqué au matériel génétique. Le processus a été en développement depuis les années 1930, avec des recherches préliminaires qui remonte aux années 1800. Biochimiste suédois Arne Tiselius est parfois crédité de son invention.
