Les facteurs qui influent sur l'héritage de daltonisme varient selon que la personne est mâle ou femelle et le parent qui a le gène défectueux qui cause cette condition. Les hommes sont plus susceptibles d'être daltonien que les femmes, même si elle est une condition qui est transmis aux fils par leurs mères. Certaines formes très rares de daltonisme peuvent être transmis par les deux parents, même si ce n'est pas commun.
Le daltonisme est une condition dans laquelle la personne concernée ne peut pas reconnaître certaines couleurs ou mélange jusqu'à quelques couleurs avec les autres. Le type le plus commun est causée par un défaut génétique trouvé sur le chromosome X et c'est une condition qui est presque toujours hérité. Il y a rarement de certaines conditions de l'œil et les médicaments qui peuvent conduire à la cécité des couleurs.
Comme la plupart des types de daltonisme, appelés protanopie et deutéranopie , sont portés sur le chromosome X, les hommes sont plus susceptibles d'avoir parce qu'ils n'ont qu'un seul chromosome X couplé avec un chromosome Y. Le X vient de la mère et le Y de son père, donc, les fils ne peuvent hériter le daltonisme de leurs mères. Si une femme a un parent qui est daltonien ou qui porte le gène, elle n'aura pas la condition parce que les femmes ont deux chromosomes X et le normal remplacera la pièce défectueuse. Seules deux couleurs les personnes aveugles peuvent produire une fille qui a la maladie.
Plus rarement, l'héritage de daltonisme peut dépendre de ses deux parents. Ceux qui ne peuvent pas voir n'importe quelle couleur du tout, plutôt que d'avoir du mal à distinguer entre certaines couleurs, d'hériter de l'état lorsque les deux parents ont le gène défectueux.Cette condition est extrêmement rare chez les hommes et les femmes, mais les hommes sont encore plus susceptibles d'être nés avec cette condition.
Une autre forme rare de cette maladie est héréditaire tout aussi souvent chez les mâles et les femelles. Tritanopia héréditaire est une condition dans laquelle les individus ne peuvent pas faire la différence entre les bleus et jaunes, tandis que la forme la plus commune affecte la defferientiation entre les rouges et les verts. L'héritage de la cécité des couleurs qui se produit dans d'autres formes plus rares est généralement décidé de la même façon que protanopie et deutéranopie, avec le gène défectueux d'être transmis par le chromosome X.
