Le syndrome de
Horner est décrit comme un motif de syndromes qui affectent le visage, causée
par une lésion traumatique sur le col, encore appelé la région cervicale de la
colonne vertébrale, ou par une variété d'autres conditions. Johann Friedrich
Horner qui a décrit l'état dans le milieu du 19ème siècle appelé la condition.
Dans le domaine médical, le syndrome de Horner peut être plus précisément
appelé oculosympathetic paralysie, parce que les dommages aux résultats de la
région du col de dommages au système nerveux sympathique qui régule la face, et
surtout l'œil.
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| le syndrome de Horner |
Les symptômes du
syndrome de Horner comprennent une paupière tombante, un élève qui est
rétrécie, enopthalmos, ce qui rend l'œil regarde comme si elle se trouve
profondément dans le crâne ou est en contrebas, et la production de mauvaise
sueur. Le syndrome de Horner affecte un seul côté du visage, donc il y a une
grande différence dans l'apparence entre les yeux. L'œil du côté affecté peut
avoir une couleur différente, et peut être injectés de sang cesse. En outre, le
côté affecté du visage peut rincer et apparaît rougeâtre.
Les causes de la
maladie sont nombreuses. Blessures au cou peuvent causer des dommages au
système nerveux sympathique, ainsi que certaines maladies. Parfois, les médicaments
peuvent causer la maladie. À d'autres moments, le syndrome de Horner peut
effectivement être une maladie génétique, présent à la naissance.
Lorsque la
colonne vertébrale reçoit une blessure, en particulier le col de mousse et
souvent un traumatisme, le syndrome de Horner peut être le résultat. Les gens
peuvent aussi obtenir souvent des maux de tête très douloureux appelés
céphalées en grappe qui peuvent causer la maladie. Le goitre, le gonflement
extrême de la thyroïde glande, est un facteur causal potentiellement, comme le
cancer de la thyroïde et le cancer du poumon qui affecte les bronches. Accident
vasculaire cérébral ou de caillots sanguins dans l'aorte peut entraîner un
syndrome de Horner. Dans certains cas, les infections chroniques de l'oreille
moyenne peuvent endommager le système nerveux sympathique dans le visage, la
création de l'état, si cela est rare.
D'autres causes
incluent des kystes dans le col de l'utérus, l'anesthésie de la zone cervicale,
la sclérose en plaques, et neurofibratosis. Neurofibratosis est une maladie
génétique, dans lequel les petites lésions ou des tumeurs apparaissent à divers
points de la colonne vertébrale. Quand ils affectent le rachis cervical, ils
peuvent entraîner un syndrome de Horner.
Depuis d'autres
conditions peuvent imiter le syndrome de Horner, essai pour obtenir le
diagnostic approprié est important. Un couple de tests, comme l'administration
de la cocaïne, ou paredrine, de déterminer si l'œil affecté dilate, provoquant
l'élève pour l'agrandir. Si elle ne se dilate pas appropriée, la condition est
probablement le syndrome de Horner.
Le syndrome de
Horner est souvent transitoire et ne nécessite pas obligatoirement de
traitement. Certains symptômes peuvent être traités - des gouttes peuvent être
utilisées si la différence de taille de la pupille de chaque œil est une
préoccupation. Heureusement, la condition se résout souvent lorsque la cause
sous-jacente est traitée. Par exemple, des antibiotiques et, éventuellement,
l'insertion de tubes dans les oreilles traiter les infections chroniques de
l'oreille. Parfois les causes sous-jacentes comme la sclérose en plaques
résistent traitement et entraînent dans un état semi-permanent ou permanent du
syndrome de Horner. Évidemment, avec une maladie incurable, ou d'une maladie
susceptible de répéter comme neurofibratosis, le syndrome de Horner peut
rester.
