L'étude des
changements cellulaires, ou mutations, est un domaine de recherche principal en
génétique. Un domaine d'intérêt pour les scientifiques concerne la façon dont
un organisme peut surmonter des anomalies génétiques à conserver la version
normalisée d'un trait. Des tests de complémentation peuvent répondre à cette
question en étudiant les organismes à des mutations génétiques et de leur
progéniture. Si un trait de la progéniture est exprimé normalement même en la
présence de mutations génétiques connues, la relation génétique est dit
complémentaire.
Afin de
comprendre la complémentation, certains termes génétiques doivent d'abord être
définis. Les expressions de gènes sont au niveau le plus élémentaire de
complémentation, et les gènes sont de petites unités au sein d'un organisme qui
détiennent et passer sur les traits. Ils sont constitués d’acide
désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN). Les différentes formes
d'un gène sont connus comme des allèles, et chaque gène sont stockées sur des
structures d'ADN appelées chromosomes. Un gène peut être exprimé sous la forme
de symboles littéraux appelés génotypes, mais son expression physique réel sous
la forme d'un trait - comme les yeux bleus - est appelé un phénotype.
Etant donné que
la plupart des organismes ont deux ensembles de chromosomes, chaque caractère
aura généralement un gène sur chaque chromosome. Lorsque les allèles des deux
gènes sont les mêmes, l'expression est référencé comme homozygote. Si,
cependant, les allèles des gènes sur les chromosomes sont différents, une
expression hétérozygote en résulte.
Les
scientifiques considèrent complémentation lors de l'étude des mutations
génétiques. Ces anomalies surviennent lorsque la transformation a lieu dans
l'ADN. Ils peuvent se produire en raison de facteurs environnementaux ou par
des erreurs ou des processus cellulaires. Des mutations ont tendance à être
récessif - ou moins commune et influente - plutôt que dominante. Quand un
phénotype, ou l'expression physique, fait partie de la moyenne normale plutôt
qu'une expression muté, il est connu comme un phénotype de type sauvage.
Complémentation
résultats lorsqu'une cellule ou l'organisme a une expression génétique normale,
même si elle est le produit de deux mutations connues. Par exemple, dans les
espèces de mouches des fruits, la plupart des mouches ont les yeux rouges.
Mutants, cependant, ont les yeux blancs. Si la descendance de deux mouches de fruits
blancs aux yeux possède des yeux rouges, la progéniture a probablement eu les
caractéristiques génétiques complémentaires.
Ces conclusions
peuvent être tirées parce que les mutations sont récessives traits qui
nécessitent deux contributions récessifs différents. Si une mutation se produit
sur des gènes différents, puis les versions dominantes de gène de un organisme
pourraient supplanter la version récessive du gène du deuxième organisme. Cela
produit un phénotype normal.
Les chercheurs
en génétique trouver l'utilité des tests de complémentation parce séquence
d'ADN de complément et complément peut aider à déterminer où des mutations
spécifiques se posent sur un gène, et les gènes qui sont responsables de la
mutation. Ces tests allient deux cellules avec la même mutation exprimée
conjointement par l'intermédiaire d'un récepteur du complément. Comme indiqué,
les scientifiques étudient alors si les cellules produisent une progéniture qui
a également la mutation en question. Une non-complémentation de trouver alertes
chercheurs que la mutation se produit probablement le même gène dans les deux
organismes. Si, toutefois, la progéniture a aboli la mutation, alors l'anomalie
est probablement survenue sur deux gènes différents.
