L'analyse du
cycle cellulaire est une technique qui est utilisée dans la recherche
biochimique pour identifier et analyser la phase d'une cellule biologique. Au
cours de sa durée de vie, une cellule passe à travers une série de phases
cycliques qui sont connus collectivement en tant que le cycle cellulaire. La
quantité d'acide désoxyribonucléique (ADN) dans la cellule est modifiée en fonction
de la phase. Dans l'analyse du cycle cellulaire, l'ADN de la cellule est coloré
avec un colorant fluorescent, ce qui permet aux chercheurs de déterminer la
quantité de l'ADN est présent et où la cellule est dans son cycle.
Le cycle
cellulaire est constitué de deux grandes phases: interphase et la mitose.
Interphase se compose de la préparation de la division de la cellule, ou
mitose, qui est aussi appelé la phase M. La plupart du cycle de vie de la
cellule est consacré à la préparation de la mitose, qui est brève par
comparaison, si interphase est divisée en trois parties: la phase G1, la phase
S et en phase G2.
En G1, la
cellule est principalement concernée par la croissance. Au cours de la phase S,
de l'information génétique de la cellule sous la forme d'ADN est répliqué en
vue de sa division en deux cellules filles. Dans G2, la cellule se prépare à la
division, ce qui conduit à la phase de M. Après la mitose, la cellule revient à
la section de G1 de l'interphase, et le cycle recommence. Les cellules qui,
pour une raison arrêtent de se diviser quittent le cycle et existent de manière
inerte dans ce qui est connu comme la phase G0.
La cellule
réplique son ADN au cours de la phase S, de sorte qu'il est deux fois plus
d'ADN dans la cellule au cours de G2 et M qu'il n'y en a dans G1 ou G0. Les
chercheurs utilisent cette information dans l'analyse du cycle cellulaire afin
de déterminer la phase de la cellule. L’analyse du cycle cellulaire peut
également révéler des anomalies dans l'ADN cellulaire.
La technique
utilisée dans l'analyse du cycle cellulaire est connue comme la cytométrie de
flux . En premier lieu, un colorant fluorescent est introduit dans la cellule
qui colore les molécules d'ADN en se liant chimiquement à eux. Les chercheurs
utilisent ensuite un instrument appelé un cytomètre à déterminer l'intensité de
la fluorescence de la cellule. Une fluorescence plus élevée indique que le
colorant a été capable de se lier, et il montre qu'il n'y a plus d'ADN dans la
cellule.
Habituellement,
l'analyse du cycle cellulaire est utilisée sur un groupe de cellules. Un type
de graphique appelé un histogramme est généré à partir des données, qui montre
souvent deux pics distincts: l'un montre que la population de cellules dans la
phase G1, et l'autre - deux fois aussi élevées - Affichage ceux de la phase G2.
Le pic de la phase G2 est deux fois plus élevé parce que les cellules de cette
population contiennent deux fois la quantité d'ADN que ceux du pic de G1. Les
cellules qui se trouvent dans la phase S, qui sont encore dans le processus de réplication
de l'ADN, apparaissent sur le graphe à un niveau intermédiaire entre les deux
pics.
