Les composés de venin de feu peuvent entraîner des traitements de la peau
Les composés dérivés du venin des fourmis peuvent réduire l'épaississement de la peau et l'inflammation dans un modèle murin de psoriasis, ont montré Emory et Case Western.
Les résultats sont prévus pour publication dans les rapports scientifiques.
Les résultats pourraient conduire à de nouveaux traitements pour le psoriasis, une maladie cutanée auto-immune commune. Les stéroïdes topiques sont maintenant plus fréquemment utilisés pour le psoriasis léger à modéré, mais ils ont des effets secondaires tels que l'amincissement de la peau et des ecchymoses faciles.
Les solénopsines sont les principaux composants toxiques du venin de fourmi. Ils ressemblent chimiquement aux céramides, qui sont des molécules lipidiques essentielles au maintien de la fonction barrière de la peau. Les céramides peuvent être trouvés dans de nombreux produits de soins de la peau.
Ceramides peut agir comme une épée à double tranchant, dit l'auteur principal Jack Arbiser, MD, PhD, professeur de dermatologie à la Faculté de médecine de l'Université Emory. Dans certaines conditions, ils peuvent être convertis par des cellules en S1P (sphingosine-1-phosphate), une molécule inflammatoire.
Arbiser et ses collègues ont conçu deux analogues de la solénopsine qui ressemblent à des céramides, mais qui ne peuvent pas être dégradés en S1P. Ils les ont ensuite testés dans un modèle de psoriasis chez la souris, en appliquant les composés dans une crème pour la peau à un pour cent pendant 28 jours.
Les souris traitées avec des analogues de la solénopsine ont montré une diminution de l'épaisseur de la peau par rapport aux témoins (environ 30 pour cent). Les souris traitées ont également moins de cellules immunitaires infiltrant la peau (environ 50% de moins). Lorsqu'ils sont appliqués à des cellules immunitaires en culture, les composés diminuent la production par les cellules du signal inflammatoire IL-22 et augmentent la production d'IL-12 anti-inflammatoire.
«Nous pensons que les analogues de la solénopsine contribuent à la restauration complète de la fonction barrière de la peau», explique M. Arbiser. "Les émollients peuvent apaiser la peau dans le psoriasis, mais ils ne sont pas suffisants pour la restauration de la barrière."
Les scientifiques ont également examiné comment les modèles de l'activité des gènes ont été modifiés dans les peaux des souris après le traitement. L'application analogique de la solénopsine a rejeté les gènes qui sont retournés par les traitements actuels tels que les stéroïdes et la lumière ultraviolette.
"Cela peut être compensatoire et un mécanisme de résistance à la thérapie anti-psoriasis, et il suggère que les composés de solénopsine pourraient être utilisés en combinaison avec des approches existantes", explique Arbiser.
Son laboratoire a déjà montré que la solénopsine est un inhibiteur de la croissance des vaisseaux sanguins et a un potentiel en tant qu'agent anticancéreux. La toxicité systémique pour les dérivés de la solénopsine n'a pas été testée, mais Arbiser dit que la toxicité systémique n'exclut pas nécessairement l'utilisation dans les maladies de la peau, citant l'exemple de l'application externe de la toxine botulique.
Le projet était une collaboration avec le laboratoire de Nicole Ward, PhD à Case Western Reserve, où des expériences de souris ont été effectuées. Emory et Mercer University ont déposé une demande de brevet pour des dérivés de solénopsine.
