Il existe plusieurs troubles qui affectent le métabolisme , ce qui entraîne divers problèmes médicaux. Deux des troubles du métabolisme les plus courantes comprennent l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie, qui sont tous deux causés par des problèmes avec lathyroïde glande. Le diabète est une maladie métabolique bien connu qui est causée par des niveaux élevés de sucre dans le sang. Galactosémie et la phénylcétonurie sont deux maladies du métabolisme qui sont causées par l'incapacité du corps à éliminer certains produits. Tous ces troubles produire des symptômes variés, et ont tendance à finir par affecter plus que le métabolisme.
L'hypothyroïdie entraîne une glande thyroïde paresseuse, qui peut être causée par une maladie de la thyroïde, des problèmes de la glande pituitaire, la carence d'une certaine vitamine ou un problème de développement. Le résultat est que pas assez thyroxine est libérée, ce qui conduit à une réduction du taux métabolique de base qui peut entraîner un gain de poids inexpliquée, fatigue, peau sèche , douleurs articulaires, et un ralentissement du rythme cardiaque. D'autre part, l'hyperthyroïdie est le résultat d'une glande thyroïde hyperactive qui libère trop de thyroxine, ce qui augmente le taux métabolique basal. Il en résulte une perte de poids, l'hypertension artérielle, des yeux qui font saillie, et une fréquence cardiaque plus élevée. Le traitement de l'un de ces troubles du métabolisme comprend des médicaments, la thérapie de remplacement d'hormones et la chirurgie.
Le diabète est une des principales troubles du métabolisme, et il se produit lorsque le taux de sucre dans le sang est trop élevé. Le diabète de type 1 est causé par peu ou pas d'insuline production, les patients doivent prendre de l'insuline pour aider à l'équilibre de sucre dans le sang. Diabète de type 2, cependant, est causée par le corps n'est pas correctement utiliser l'insuline que le pancréas fabrique. Ces deux types de troubles du métabolisme produisent des symptômes comme la fatigue, vision floue, une perte de poids, et la guérison lente des plaies. En outre, les deux types de diabète entraînent souvent une augmentation de la faim, la soif et la miction.
Galactosémie est une maladie génétique dans laquelle le corps manque une enzyme qui est nécessaire pour briser galactose, qui se trouve dans les produits laitiers. Galactose a tendance à s'accumuler dans le sang, car il ne peut être digérée, ce qui entraîne une hypertrophie du foie, des vomissements et la jaunisse. Phénylcétonurie, PCU , est une autre maladie génétique, mais elle est causée par l'incapacité du corps à digérer le acide aminé phénylalanine. Bien que ce trouble métabolique est souvent présente à la naissance, les symptômes comme des convulsions, une petite tête, des problèmes de comportement ou un retard mental ne se manifestent habituellement pendant un certain temps. Ces deux troubles du métabolisme a tendance à affecter les nourrissons le plus, et peut entraîner de graves problèmes si elle n'est pas diagnostiquée et traitée à temps.
