Une variété de tests sanguins cœliaque, désignées collectivement comme un panneau de sang cœliaque, sont utilisés comme une étape clé dans le diagnostic de la maladie cœliaque. Le panneau de sang cœliaque enregistre plus élevée que les niveaux normaux de certains types d'anticorps qui indiquent la probabilité de la maladie cœliaque étant présent.Ces résultats de laboratoire sont utilisés pour diagnostiquer la maladie cœliaque en conjonction avec la symptomatologie clinique, un examen physique et un intestin grêle biopsie .
La maladie cœliaque, aussi appelée maladie cœliaque ou de gluten entéropathie sensible, est une maladie auto-immune et digestif. Une protéine appelée gluten, qui se trouve dans de nombreux aliments de grains, provoque la formation d'anticorps qui attaquent la muqueuse intestinale. Les dommages résultant rend difficile à absorber les nutriments à des niveaux normaux et peut conduire à la malnutrition, quelle que soit la quantité de nourriture que l'individu consomme. Des tests sanguins cœliaque sont nécessaires pour aider les cliniciens à diagnostiquer cette maladie, qui peut se développer à n'importe quel stade de la vie.
Des tests sanguins cœliaque peuvent inclure un panel de plusieurs tests de laboratoire connexes. Certains types de tests recherchent des niveaux plus élevés de certains types d'anticorps. Les anticorps identifiés dans les tests de laboratoire peuvent comprendre des anticorps anti-endomysium, anti- gliadine des anticorps, des peptides de la gliadine déamidées ou transglutaminase anti-tissulaires. Certains tests sanguins vérifier les niveaux de fer ou de protéines. La maladie cœliaque est diagnostiquée par une combinaison des résultats des tests de laboratoire, les signes cliniques de la maladie et une biopsie de l'intestin grêle pour déterminer les dommages possibles.
La maladie cœliaque peut parfois être difficile à diagnostiquer car ses symptômes sont si diverses. Ainsi, des tests sanguins cœliaques sont nécessaires pour confirmer un diagnostic initial sur la base de la symptomatologie clinique. Les signes cliniques de la maladie cœliaque peuvent aller de troubles digestifs ou musculo-squelettique à des convulsions ou des picotements dans les extrémités. D'autres symptômes apparemment sans rapport pourraient inclure des ulcères buccaux, anémie, perte de cheveux, des ecchymoses fréquentes, ou une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons. La maladie cœliaque survient parfois en collaboration avec d'autres conditions médicales telles que l'arthrite rhumatoïde, le syndrome de Down, le diabète de type 1, ou le lupus .
Après un diagnostic positif au moyen de tests sanguins cœliaque et d'autres outils de diagnostic, une personne ayant la maladie cœliaque doit cesser aliments qui contiennent du gluten, y compris le blé, le seigle, manger l'orge et l'avoine. Il n'existe aucun remède pour la maladie, mais les symptômes cliniques et les complications connexes pourrait être réduit en adoptant définitivement un régime sans gluten. En général, son état s'améliore au bout de quelques mois de l'adoption de changements alimentaires, même si cela pourrait prendre deux à trois ans pour certaines personnes à retrouver la santé. Dans certains cas, les personnes qui ne sont pas aidés par des changements alimentaires peuvent nécessiter des suppléments nutritionnels par voie intraveineuse pour éviter la malnutrition.
