Duodénal atrésie est un trouble congénital dans lequel la partie supérieure de l' intestin grêle est complètement bloquée à cause d'une malformation physique. Les aliments peuvent pas se déplacer de l'estomac dans les intestins, et un nouveau-né avec la maladie est susceptible de vomir fréquemment. Atrésie duodénale est généralement mortelle si aucun traitement n'est administré dans les deux premiers jours de la vie. Une équipe de chirurgiens qualifiés peut tenter de corriger la situation en ouvrant manuellement l'intestin et retirer le tissu qui est à l'origine du blocage. Avec la chirurgie efficace et des examens de suivi fréquentes, la plupart des enfants sont en mesure de commencer à se développer normalement.
Le duodénum est la partie la plus supérieure de l'intestin grêle, qui relie l'estomac à la principale tractus intestinal. Il s'agit essentiellement d'un tube creux qui facilite la digestion.Dans le cas de l'atrésie duodénale, le tube est fermé ou bloqué par une membrane muqueuse anormale. En conséquence, le corps d'un enfant est incapable de digérer correctement la nourriture, absorber les nutriments et les déchets du processus. Une condition similaire appelé sténose duodénale se produit lorsque le tube est rétréci, mais pas entièrement fermée.
Les médecins sont largement incertaine des causes exactes de l'atrésie duodénale. La plupart des bébés qui ont la condition naissent prématurément, et leur tube digestif jamais pleinement développés au cours de la gestation. La présence d'autres malformations structurelles et le syndrome de Down sont fréquentes chez les nourrissons atteints d'atrésie duodénale.
Les symptômes les plus communs de l'atrésie duodénale incluent le vomissement et le gonflement de l'abdomen. Vomit contient généralement de grandes quantités de bile, ce qui lui donne une teinte verte. Puisque les bébés ne traitent pas les déchets, ils sont incapables d'uriner ou des selles. Les symptômes du syndrome de Down peuvent aussi être présents, comme un crâne de forme bizarre ou un manque de tonus musculaire.
Dans de nombreux cas, atrésie duodénale est diagnostiquée avant la naissance par échographie de routine. Un obstétricien peut-être remarqué une abondance de liquide amniotique dans l'utérus, une indication que le fœtus n'est pas correctement digérer et de les traiter. Après un bébé est né, échographies abdominales et des radiographies peuvent révéler la déformation réelle provoquant le blocage. Les médecins peuvent décider d'effectuer des tests de diagnostic supplémentaires pour vérifier d'autres anomalies et le syndrome de Down.
La chirurgie est presque toujours la seule option disponible pour corriger atrésie duodénale.Un chirurgien fait une petite incision près du nombril et insère un appareil spécialisé pour identifier l'emplacement et la nature de l'obstruction. Outils chirurgicaux sont utilisés pour ouvrir le duodénum et le suturer à l'intestin. Pendant l'opération, l'enfant est généralement donné un tube d'alimentation et de fluides intraveineux pour prévenir la déshydratation.examens de suivi sont importantes pour s'assurer que la procédure a été un succès et que le bébé digère nutriments.
