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lundi 30 décembre 2013

Ce qui est impliqué dans la production de plaquettes?

La présence d'un facteur de croissance appelé thrombopoïétine (TPO), est généralement nécessaire avant de plaquettes production peut se produire. OPC plupart sont fabriqués par le foie et les reins lorsque les niveaux de plaquettes dans le sang sont faibles. Ce à son tour stimule la moelle osseuse à produire des mégacaryocytes qui sont responsables de la production de plaquettes. Plaquettes techniquement puis sont libérés lorsque les mégacaryocytes subissent fragmentation.
Thrombocytes, communément appelés plaquettes, sont des composants sanguins importants qui sont les plus nécessaires pour contrôler le saignement. Ce sont des cellules minuscules qui ne contiennent ni un noyau ni avoir une forme définie. Chaque plaquette a une durée de vie d'environ 12 jours dans la circulation sanguine à partir du moment qu'ils ont été libérés par les mégacaryocytes.
Les plaquettes contiennent de nombreux granules qui sont habituellement utilisés lors de la formation de caillots. Lorsque se produit une blessure dans les vaisseaux sanguins, les plaquettes adhèrent souvent au site lésé et se rassemblent pour former ce que l'on appelle généralement un bouchon de plaquettes. Puis d'autres processus importants, tels que la coagulation en cascade, lieu qui conduisent techniquement à un stable caillot de sang .
Des problèmes se posent généralement quand il ya des niveaux anormaux de plaquettes dans le sang. Faible numération plaquettaire, ou une thrombocytopénie, se produit quand il ya des troubles de la production de plaquettes comme on le voit dans certaines infections virales et après exposition aux produits chimiques et des rayonnements. production de plaquettes peut également être affectée par une carence en vitamine B12, la carence en folate et les maladies affectant la moelle osseuse. Un autre facteur qui provoque souvent une thrombocytopénie est augmentée destruction des plaquettes. Cette destruction peut se produire après une exposition au venin de serpent, en présence du syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA), avec disséminée lupus érythémateux aigu disséminé, ou après une réaction à une transfusion de sang.
A quelques maladies génétiques héréditaires qui peuvent causer des plaquettes pour effectuer insuffisamment sont l'hémophilie A et B, et la maladie de von Willebrand. Facteurs de coagulation des plaquettes sont souvent absents ou ont de très faibles niveaux dans le sang depuis la naissance. Personnes atteintes d'hémophilie et la maladie de von Willebrand ont généralement une tendance plus élevée à saigner des coupures et de l'extraction de la dent. Certains peuvent même souffrir d'une hémorragie interne. le traitement de plaquettes sous forme de transfusion de plaquettes est recommandé parfois pour certains hémophiles.
Thrombocytose ou nombre élevé de plaquettes, est considérée une augmentation de la production de plaquettes qui se produit dans de nombreuses conditions. Les exemples incluent la maladie de Vaquez, myéloïde chronique leucémie , une thrombocytose essentielle, une cirrhose hépatique, et des maladies inflammatoires de l'intestin. Un haut taux de plaquettes peuvent souvent pas montrer des signes et des symptômes, mais il peut parfois favoriser la thrombose ou la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins.
Risque accru de saignement peut se produire avec l'utilisation de médicaments. Certains médicaments d'ordonnance et over-the-counter médicaments qui peuvent affecter la fonction plaquettaire sont l'aspirine , les médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les antibiotiques, les diurétiques, les antihistaminiques et les anticoagulants. Médicaments affectant la production de plaquettes comprennent chloramphenicol et de nombreux médicaments utilisés dans le traitement du cancer.